Reckeweg R33 Buforan gouttes fl 50 ml
ImportantInformation
Information patient
Information patient approuvée par Swissmedic
Gouttes Dr. Reckeweg® R33 Buforan
Médicament homéopathique
OEMéd
Quand les gouttes Dr. Reckeweg R33 Buforan sont-elles utilisées?
Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R33 Buforan peuvent être utilisées en cas de tressaillements musculaires.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R33 Buforan peuvent être prises simultanément. Si les troubles persistent, augmentent ou récidivent, il faut consulter un médecin.
Quand les gouttes Dr. Reckeweg R33 Buforan ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution?
Les gouttes Dr. Reckeweg® R33 Buforan ne doivent pas être utilisées chez les enfants sans avis médical.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
– vous souffrez d'une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Les gouttes Dr. Reckeweg R33 Buforan peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg R33 Buforan?
Sauf prescription contraire du médecin, prendre 10 à 15 gouttes 1 fois par jour dans un peu d'eau. Diminuer la fréquence de la dose après amélioration: chaque 1 à 2 semaines, prendre 10 à 15 gouttes dans un peu d'eau. Les enfants prendront 3 à 5 gouttes dans un demi-verre d'eau bu en plusieurs fois durant la journée. Après amélioration: chaque 1 à 2 semaines, prendre 3 à 5 gouttes avec de l'eau, dans une cuillère à thé. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg R33 Buforan peuvent-elles provoquer?
L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R33 Buforan et informez votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25° C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35% vol. d'alcool.
Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg R33 Buforan?
10 ml contiennent: Acidum silicicum (Silicea) D30 1 ml, Atropa Belladonna D30 1 ml, Bufo rana D200 1 ml, Cuprum metallicum D12 1 ml, Pulsatilla pratensis D30 1 ml, Zincum metallicum D12 1 ml, eau et alcool comme excipients. Contient 35% vol. d'alcool.
Numéro d’autorisation
45061
Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg R33 Buforan? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.
Titulaire de l’autorisation
Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Route de la Glâne 4
CH-1680 Romont
Fabricant
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
D - 64625 Bensheim
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 07/2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).