Reckeweg R46 Manurheumin gouttes fl 50 ml
ImportantInformation
Information patient
Information patient approuvée par Swissmedic
Gouttes Dr. Reckeweg® R46 Manurheumin
Médicament homéopathique
OEMéd
Quand les gouttes Dr. Reckeweg R46 Manurheumin sont-elles utilisées?
Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R46 Manurheumin peuvent être utilisées en cas d'affections rhumatisamles.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R46 Manurheumin peuvent être prises simultanément.
Quand les gouttes Dr. Reckeweg R46 Manurheumin ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution?
Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
– vous souffrez d'une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Les gouttes Dr. Reckeweg R46 Manurheumin peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg R46 Manurheumin?
Sauf prescription contraire du médecin, en cas de troubles aigus prendre 10 gouttes toutes les 30 à 60 minutes dans un peu d'eau. Après amélioration, prendre 10 à 15 gouttes toutes les 2 à 3 heures. Puis sur une période plus longue et régulière, prendre 10 à 15 gouttes dans un peu d'eau 2 à 3 fois par jour. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg R46 Manurheumin peuvent-elles provoquer?
L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R46 Manurheumin et informez votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35% vol. d'alcool.
Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg R46 Manurheumin?
10 ml contiennent: Ferri phosphas D12 1 ml (Ferrum phosphoricum), Filipendula ulmara (Spiraea ulmaria) D12 1 ml, Lithii carbonas (Lithium carbonicum) D12 1 ml, Natri sulfas (Natrium sulfuricum) D30 1 ml, Rhododendron D6 1 ml, Strychonos nux-vomica (Nux vomica) D30 1 ml, eau et alcool comme excipients. Contient 35% vol. d'alcool.
Numéro d’autorisation
45074
Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg R46 Manurheumin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.
Titulaire de l’autorisation
Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Route de la Glâne 4
CH-1680 Romont
Fabricant
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
D - 64625 Bensheim
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 11/2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).