Médicament homéopathique

OEMéd

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R52 Vomisan sont-elles utilisées?

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R52 Vomisan peuvent être utilisées en cas de nausées et de vomissements.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R52 Vomisan peuvent être prises simultanément.

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R52 Vomisan ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution?

Lors de troubles de la digestion chez les enfants de moins de 12 ans, il faut consulter le médecin. La préparation Dr. Reckeweg® R52 Vomisan ne doit par conséquent pas être utilisée dans ces cas sans prescription médicale.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

– vous souffrez d'une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Les gouttes Dr. Reckeweg R52 Vomisan peuvent-elles être prises pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg R52 Vomisan?

Sauf prescription contraire du médecin, et en cas d'apparition des troubles, prendre 10 à 15 gouttes toutes les 5 à 10 minutes avec ou sans eau. Après amélioration prendre 10 à 15 gouttes toutes les 1 à 2 heures. En cas de mal des transports, prendre régulièrement 10 à 15 gouttes dans un peu d'eau 1 à 2 fois par jour. A titre préventif avant de partir en voyage, prendre 10 à 15 gouttes toutes les 1 à 2 heures, 3 à 4 fois par jour. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg R52 Vomisan peuvent-elles provoquer?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R52 Vomisan et informez votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35% vol. d'alcool.

Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg R52 Vomisan?

10 ml contiennent: Aethusa cynapium D6 1 ml, Anamirta cocculus (Cocculus) D12 1 ml, Apomorphini hydrochloridum (Apomorphinum hydrochloricum) D12 1 ml, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) D8 1 ml, Colchicum autumnale D12 1 ml, Petroleum D12 1 ml, Strychnos nuxvomica (Nux vomica) D30 1 ml, Veratrum album D30 1 ml, eau et alcool comme excipients. Contient 35% vol. d'alcool.

Numéro d’autorisation

45080

Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg R52 Vomisan? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabricant

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D - 64625 Bensheim

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 11/2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).