Spagyros SAL 5 nerfs spray buccal spray fl 30 ml

Réf. 7321813

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Spagyros SAL 5 nerfs spray buccal 30 ml

ImportantInformation

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

SAL 5 Nerfs, spray buccal

Spagyros AG

Médicament spagyrique

OEMéd

Qu’est-ce que le SAL 5 Nerfs et quand doit-il être utilisé?

SAL 5 Nerfs est un médicament spagyrique à base de sept plantes harmonisées entre elles. Conformément au principe thérapeutique de la spagyrie, SAL 5 Nerfs peut être utilisé pour traiter les états d'épuisement, les troubles de la mémoire suite à des problèmes de concentration, d'irritabilité et de fatigue.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous prescrit d'autres médicaments, demandez-lui ou à votre pharmacien/ne si vous pouvez utiliser SAL Nerfs en même temps.

Si les problèmes durent plus de 15 jours ou  si vous vous sentez très malade, consultez votre médecin. SAL 5 Nerfs ne doit pas être utilisé plus de quatre semaines sans interruption.

Quand SAL 5 Nerfs ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 12 ans. Informez votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste si vous

- souffrez d'une autre maladie,

- êtes allergique ou

- prenez d'autres médicaments (même en automédication!).

SAL 5 Nerfs peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Les expériences faites ne montrent aucun risque pour l'enfant en cas d'utilisation réglementaire. Des études scientifiques systématiques n'ont toutefois jamais été faites. Pendant la grossesse et l'allaitement vous devriez par précaution renoncer aux médicaments ou demander conseil à votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

Comment utiliser SAL 5 Nerfs?

La préparation est directement pulvérisée sur la muqueuse buccale (illustration).

Aigu:

Adultes et enfants dès 12 ans: 2 pulvérisations toutes les demi-heures ou heures, au maximum 12 fois par jour.

En cas d'amélioration des symptômes:

Adultes et enfants dès 12 ans:

3 fois par jour 2 pulvérisations.

Respecter le dosage indiqué dans la notice d'emballage ou prescrit par le médecin. Si vous pensez que le médicament agit trop faiblement ou trop fortement, parlez-en à votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste

Quels effets secondaires SAL 5 Nerfs peut-il provoquer?

En cas d'utilisation réglementaire de SAL 5 Nerfs, aucun effet secondaire n'a jusqu'ici été observé. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, informez-en votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

À conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants.

SAL 5 Nerfs ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

Que contient SAL 5 Nerfs?

1 ml SAL 5 Nerfs contient: puissance D1 de la teinture mère spag. Baumann, fabriquée à partir de: Angelica archangelica (angélique), Avena sativa (avoine), Atropa belladonna (belladone), Eleutherococcus senticosus (racine d'éleuthérocoque), Euphrasia officinalis (euphraise), Galium odoratum (aspérule), Nicotiana tabacum (tabac).

SAL 5 Nerfs contient 22 - 27 Vol.-% alcool. 1 ml correspond à 7 pulvérisations.

Numéro d’autorisation

65827 (Swissmedic)

Où obtenez-vous SAL 5 Nerfs? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Dans les pharmacies et drogueries, sans ordonnance en emballages de 30 ml avec tête aérosol.

Titulaire de l’autorisation

Spagyros AG, 3076 Worb

Fabricant

Spagyros AG, Neufeldstrasse 1, 3076 Worb

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Novembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).