Médicament homéopathique-spagyrique

Quand Verintex est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique et les principes thérapeutiques de la spagyrie, Verintex peut être utilisé localement en cas de verrues.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l'homéopathie et les principes thérapeutiques de la spagyrie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Verintex peut être utilisé simultanément.

Un médecin doit être consulté si des verrues apparaissent de manière fréquente.

Quand Verintex ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les bébés prématurés et les nouveau-nés.

Si la peau est endommagée, le liquide peut provoquer une sensation de brûlure.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Verintex peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Verintex?

Sauf prescription contraire du médecin, tamponner la région de la peau atteinte plusieurs fois par jour.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les bébés prématurés et les nouveau-nés.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Verintex peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Verintex et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Aucun effet secondaire  n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament Verintex est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu'au» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Verintex?

1 g de liquide (= 1,04 ml) contient:

Principes actifs

Anagallis arvensis (HAB) D4                             210 mg

Ruta graveolens ex herba cum floribus spag. Peka D6 (HAB 47a)                        204 mg

Smilax (HAB) D10                               210 mg

Semecarpus anacardium (HAB) D4                            165 mg

Sempervivum tectorum var. tectorum e folio spag. Peka D6 (HAB 47a)  101 mg

Thuja occidentalis (HAB) D12                            110 mg

Excipients

éthanol, eau purifiée.

Contient 28 % de vol d'éthanol

Numéro d'autorisation

55445 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Verintex? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 20 ml.

Titulaire de l'autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Fabricant

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).