Qu'est-ce que Zovirax Lip et quand est-il utilisé?

Zovirax Lip Crème contre les boutons de fièvre contient le principe actif aciclovir.

L'aciclovir inhibe la multiplication des virus herpétiques sans compromettre les processus métaboliques normaux. Les virus herpétiques provoquent la formation de vésicules sur la peau et les muqueuses.

Zovirax Lip Crème s'utilise par voie externe dans la forme légère de boutons de fièvre localisés au niveau des lèvres.

Quand Zovirax Lip ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas utiliser Zovirax Lip Crème en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs aciclovir et valaciclovir ainsi qu'au propylène glycol ou à un autre excipient selon la composition (voir rubrique «Que contient Zovirax Lip ?»).

Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation de Zovirax Lip?

Zovirax Lip Crème ne doit être appliquée que sur les boutons de fièvre localisés aux lèvres et non sur les muqueuses (p.ex. bouche, oeil ou région génitale). Eviter tout contact de la crème avec les yeux. Ne pas augmenter la posologie prescrite. Si les boutons de fièvre ne guérissent pas au bout de 10 jours au plus tard ou s'ils s'aggravent, il convient de demander un avis médical.

Lorsqu'il s'agit de boutons de fièvre particulièrement sévères ou étendus, il faut consulter un médecin. Les personnes présentant une immunosuppression sévère doivent contacter un médecin lors de toute infection.

Les boutons de fièvre sont contagieux. Il est donc important de se laver les mains avant l'application de la crème et d'éviter tout contact avec d'autres parties du corps, les yeux en particulier, avant de s'être relavé les mains suite à l'application.

Zovirax Lip contient de l'alcool cétostéarylique et du propylène glycol

L'alcool cétostéarylique peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Le propylène glycol (E 1520) peut causer une irritation cutanée.

Zovirax Lip contient du laurilsulfate de sodium (E 487)

1 g de crème contient 7.5 mg de laurilsulfate de sodium, correspondant à 0.75 %. Le laurilsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de piqûre ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d'autres produits lorsqu'ils sont appliqués sur la même zone.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'autres maladies,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!

Zovirax Lip peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Zovirax Lip ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse sans un avis médical préalable.

L'utilisation de Zovirax Lip Crème ne nécessite pas l'interruption de l'allaitement.

Comment utiliser Zovirax Lip?

La première utilisation de Zovirax Lip chez l'enfant de moins de 12 ans est soumise à la prescription médicale.

Adultes et enfants de plus de 2 ans: 5 applications quotidiennes toutes les 4 heures environ. Il est recommandé d'appliquer la crème dès les premiers symptômes comme picotements, démangeaisons ou sensation de brûlure. Toutefois, il est possible de commencer le traitement également après l'apparition des boutons de fièvre.

Il faut se laver les mains avant et après l'application pour prévenir le risque de propagation de l'infection à d'autres régions.

En cas d'oubli d'une application de Zovirax Lip Crème, celle-ci doit être effectuée le plus rapidement possible; puis, reprendre le rythme normal.

La durée du traitement est habituellement de 4 jours. En l'absence de guérison totale après ce délai, l'application de Zovirax Lip peut être poursuivie jusqu'à 10 jours. Si l'affection n'est alors toujours pas guérie, vous devez consulter votre médecin.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Quels effets secondaires Zovirax Lip peut-il provoquer?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'application de Zovirax Lip Crème:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100): léger dessèchement de la peau. Immédiatement après l'application, la crème peut provoquer une légère sensation de brûlure ou une faible rougeur ne nécessitant pourtant pas l'interruption du traitement.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000): rougeurs, démangeaisons ou desquamation de la peau. Ces manifestations ne diminuent pourtant pas l'efficacité de la crème.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000): réaction allergique soudaine.

Très rare (concerne moins d'une personne sur 10 000): gonflement au niveau du visage, y compris des paupières, de la langue et du larynx. Dans ce cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et consulter le médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

A quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15 à 25 °C).

Tenir hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée, destinée aux professionnels.

Que contient Zovirax Lip?

1 g de Zovirax Lip Crème contient:

Principes actifs

50 mg d'aciclovir

Excipients

Propylène glycol (E 1520), vaseline blanche, alcool cétostéarylique, paraffine liquide, glycéride stéarique/stéarate de macrogol-100, poloxamère 407, diméthicone 20, laurilsulfate de sodium (E 487), eau purifiée.

Numéro d'autorisation

54241 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Zovirax Lip? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tube de 2 g de crème.

Titulaire de l'autorisation

Haleon Schweiz AG, Risch.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).