Antramups cpr 20 mg bte 100 pce
Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica
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Informazione destinata ai pazienti
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Antramups® compresse
Che cos'è Antramups e quando si usa?
Antramups contiene come principio attivo magnesio-omeprazolo, che viene trasformato nel duodeno nella sostanza attiva omeprazolo. Questo determina una diminuzione della produzione di succhi gastrici. Antramups si usa per adulti e bambini di più di 12 anni nella cura di:
-Ulcere gastriche e duodenali
-Infiammazione e/o ulcera della parte inferiore dell'esofago (esofagite da reflusso)
-Trattamento a lunga durata e trattamento preventivo di tutti i succitati quadri clinici
-Ulcere gastriche e duodenali correlate ad un'infezione da Helicobacter pylori, la terapia viene fatta in combinazione con farmaci battericidi (antibiotici)
-Ulcere gastriche e duodenali causate da farmaci antireumatici non steroidei
-Bruciori e acidità di stomaco (latino: reflusso gastroesofageo sintomatico)
-Disturbi gastrici in generale e senso di sazietà
-Sindrome di Zollinger-Ellison (una produzione patologica di ormoni nel pancreas causa una produzione eccessiva di acidi gastrici che porta all'ulcera gastroduodenale).
Per bambini fino a 12 anni, Antramups si usa per trattare l'infiammazione e/o l'ulcera della parte inferiore dell'esofago (nome latino: esofagite da reflusso).
Antramups deve essere usato soltanto su prescrizione e sotto costante controllo del medico.
Di che cosa occorre inoltre tenere conto durante il trattamento?
Una infiammazione causata dagli acidi gastrici o una ulcera possono essere curate in modo giusto soltanto se si seguono esattamente le istruzioni concordate col medico curante.
Quando non si può usare Antramups?
Antramups non si può usare in caso di ipersensibilità conosciuta al principio attivo o ad una delle sostanze ausiliarie.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Antramups?
L'assunzione di altri medicamenti può influire sull'azione di Antramups oppure può essere influenzata dall'azione di Antramups. Si tratta per esempio di certi farmaci per curare le infezioni da HIV, la tubercolosi, l'epilessia, le depressioni, le micosi (malattie dovute a funghi), i disturbi dell'attività gastrointestinale, i problemi cardiaci, di calmanti e/o sonniferi, dei farmaci anticoagulanti, alcuni prodotti contro il rigetto di organi dopo trapianto, nonché alcuni medicamenti antitumorali. A causa dei suoi effetti collaterali (mal di testa e capogiri) questo medicamento può alterare la capacità di reazioni nonché la capacità di guidare veicoli e di utilizzare attrezzi o macchine!
Se assume Antramups per più di 3 mesi, è possibile che subentri una riduzione del livello di magnesio nel sangue. Tale effetto si rende evidente con affaticamento, tensioni muscolari involontarie, confusione mentale, crampi, capogiri e aumento della frequenza cardiaca. Se manifesta uno di questi effetti collaterali, ne informi immediatamente il suo medico. Un basso livello di magnesio nel sangue può anche causare un calo della concentrazione di potassio e calcio nel sangue. Il Suo medico può eseguire esami del sangue regolari per monitorare il suo livello di magnesio.
L'assunzione di un inibitore della pompa protonica quale Antramups può aumentare leggermente il rischio di fratture ossee a livello di articolazione dell'anca e del polso o della colonna vertebrale, soprattutto se si assume il medicamento per un periodo di tempo superiore a un anno. Informi il suo medico, se soffre di osteoporosi o se assume corticosteroidi (medicamenti in grado di aumentare il rischio di osteoporosi).
Se compare un'eruzione cutanea, in particolare nelle aree della pelle esposte al sole, insieme a dolori articolari, avverta immediatamente il medico. Può infatti essere necessario interrompere il trattamento con Antramups.
Antramups 10, 20, 40 compresse contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
L'assunzione di Antramup può provocare un'infiammazione ai reni, che può manifestarsi con sintomi quali riduzione della produzione di urina, sangue nelle urine o reazioni di ipersensibilità come febbre, eruzione cutanea e rigidità delle articolazioni. In questo caso informi immediatamente il suo medico.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o assuma altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!
Si può assumere Antramups durante la gravidanza o l'allattamento?
Se è incinta o prevede una gravidanza, come pure durante l'allattamento, può prendere Antramups solo dopo aver consultato il medico.
Come usare Antramups?
Il medico, in base a visite regolari, stabilirà la dose individualmente.
Generalmente sono valide le seguenti indicazioni di massima:
Bambini fino ai 12 anni:
Per trattare una esofagite da reflusso il medico fissa la dose secondo il peso corporeo del bambino. Nei pazienti con disturbi della deglutizione nonché nei bambini capaci di bere o di inghiottire cibi semisolidi, si può mettere la compressa in sospensione in acqua o in bevande leggermente acide (ad es. succhi, yogurt o latte acido) prima dell'assunzione. Questa preparazione deve essere assunta immediatamente (entro 30 minuti). Riempire la meta del bicchiere con acqua, sciacquare il bicchiere e bere. Non usare latte o acqua gassata. La compressa non va schiacciata né masticata.
Adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni:
In caso di ulcera duodenale normalmente 1 compressa di Antramups 20 una volta per 2-4 settimane.
In caso di ulcera gastrica o esofagea normalmente 1 compressa di Antramups 20 una volta per 4-8 settimane.
In casi di ulcere correlate ad un'infezione da Helicobacter pylori, il trattamento con Antramups 20-40 mg viene fatto in combinazione con i farmaci battericidi (antibiotici) prescritti dal medico e dura una settimana. Se necessario (in caso di risultati di laboratorio positivi per l'Helicobacter pylori) il trattamento può essere ripetuto.
Di regola 1 compressa di Antramups 20 una volta al giorno per 4-8 settimane nelle ulcere gastriche e duodenali causate da farmaci antireumatici non steroidei.
Di regola 1 compressa di Antramups 20 una volta al giorno nei casi di bruciori e acidità di stomaco. Se non è sufficiente un trattamento con 1 compressa di Antramups 20 della durata di 4 settimane, dovranno essere effettuate ulteriori indagini.
In caso di sindrome di Zollinger-Ellison la dose iniziale è di 60 mg di Antramups una volta al giorno. In caso di dosi elevate la dose giornaliera può essere divisa in 2 somministrazioni.
Per il trattamento a lunga durata e per la profilassi contro ricadute, in caso di pazienti con ulcera duodenale (ulcus duodeni) la dose consigliata è di 1 compressa di Antramups 20 una volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata dal medico a 40 mg di Antramups una volta al giorno.
Per la profilassi contro ricadute in caso di pazienti con ulcera gastrica, la dose consigliata è di 1 compressa di Antramups 20 una volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata dal medico a 40 mg di Antramups.
Per la profilassi contro ricadute in caso di pazienti che avevano sofferto di una infiammazione della parte inferiore dell'esofago (esofagite da reflusso), la dose consigliata è di 1 compressa di Antramups 10 una volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata dal medico a 20-40 mg di Antramups una volta al giorno.
In caso di disturbi gastrici generali e senso di sazietà, di regola 1 compressa di Antramups 10 una volta al giorno. Se dopo quattro settimane non vi sono miglioramenti si deve effettuare un ulteriore esame.
Le compresse di Antramups vanno prese preferibilmente al mattino con del liquido senza essere masticate. Nei pazienti con disturbi della deglutizione nonché nei bambini capaci di bere o di inghiottire cibi semisolidi, si può mettere la compressa in sospensione in acqua o in bevande leggermente acide (ad es. succhi, yogurt o latte acido) prima dell'assunzione. Questa preparazione deve essere assunta immediatamente (entro 30 minuti). Riempire la metà del bicchiere con acqua, sciacquare il bicchiere e bere. Non usare latte o acqua gassata. La compressa non va schiacciata né masticata.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Antramups?
Si manifestano frequentemente mal di testa, diarrea, stitichezza, gonfiori di pancia, mal di ventre, nausea, vomito, escrescenze benigne (polipi) nello stomaco e occasionalmente insonnia, capogiri, formicolio, prurito e reazioni cutanee.
Effetti collaterali rari sono orticaria, disturbi cutanei gravi (eruzione cutanea improvvisa o arrossamento con vesciche o desquamazione della pelle), stanchezza, sensibilità aumentata verso la luce, vista offuscata, perdita di capelli, infiammazione della mucosa della bocca (stomatite), stati di irrequietezza, aumento del volume della ghiandola del seno maschile, edema, restringimento delle vie respiratorie, gonfiori della pelle, principalmente del viso, delle labbra o delle mucose (angioedema), dolori muscolari e articolari, infiammazioni dell'intestino, infiammazione dei reni (può manifestarsi con una riduzione della produzione di urina, sangue nelle urine o reazioni di ipersensibilità come febbre, eruzione cutanea e rigidità delle articolazioni). Se assume Antramups per più di tre mesi, può manifestare affaticamento, tensioni muscolari involontarie, confusione mentale, crampi, capogiri e aumento della frequenza cardiaca.
Se nota qualche sintomo che potrebbe essere in correlazione all'assunzione di questo farmaco, dovrebbe informare il medico.
In una delle seguenti situazioni deve immediatamente prendere contatto con il suo medico: forte perdita di peso involontaria, vomito persistente, difficoltà di deglutizione, vomito con tracce di sangue, feci scure o eruzioni cutanee.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Di che altro occorre tener conto?
Poiché le compresse di Antramups sono sensibili all'umidità, il flacone (con una sostanza essiccante incorporata stabilmente nella chiusura) dopo ogni uso va sempre chiuso bene. Antramups deve essere conservato a temperatura ambiente (15-25 °C).
Antramups deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini. Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Se fosse in possesso di compresse di Antramups scadute, si prega di riportarle in farmacia per l'eliminazione.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Antramups?
Principi attivi
1 compressa di Antramups 10 contiene 10 mg di omeprazolo come omeprazolo magnesiaco.
1 compressa di Antramups 20 contiene 20 mg di omeprazolo come omeprazolo magnesiaco.
1 compressa di Antramups 40 contiene 40 mg di omeprazolo come omeprazolo magnesiaco.
Sostanze ausiliarie
Antramups 10, 20, 40, compresse:
Monostearato di glicerolo 40-55, idrossipropilcellulosa, ipromellosa, magnesio stearato, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), cellulosa microcristallina, paraffina solida, macrogol 6000, polysorbato 80, crospovidone, sodio idrossido, sodio stearilfumarato, zucchero sfere, talco, titanio diossido (E171), trietil citrato, ossido di ferro rosso (E172).
Antramups 10 contiene ossido di ferro giallo (E172).
Numero dell'omologazione
54380 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Antramups? Quali confezioni sono disponibili?
Antramups compresse sono ottenibile in farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Antramups 10: contenitore di plastica da 14, 28, 56 e 100 compresse
Antramups 20: contenitore di plastica da 14, 28, 56 e 100 compresse
Antramups 40: contenitore di plastica da 28 compresse
Titolare dell'omologazione
CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).