Busserole caps bte 45 pce

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Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Arkocaps® Uva Ursina nuova formula

Arko Diffusion SA

Medicamento fitoterapeutico

OOMed

Che cos’è ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula e quando si usa?

Le foglie di Uva Ursina sono tradizionalmente utilizzate per trattare le infezioni urinarie benigne e ricorrenti della donna, come sensazione di bruciore durante l'emissione di urina e/o frequenti voglie di urinarie, dopo che un medico ha escluso qualsiasi malattia grave.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento ?

Bere almeno 2 litri di liquido al giorno.

La presa di questo medicamento può causare un rischio di colorazione verdastra delle urine. (Senza gravità per la vostra salute).

Quando non si può usare ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula e quando la sua somministrazione richiede prudenza ?

Arkocaps Uva Ursina nuova formula non deve essere utilizzato nei casi seguenti:

- è allergico ad uno dei costituenti,

- Disturbi della funzione renale.

I disturbi del tratto urinario durante la gravidanza, nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni, così come negli uomini adulti, sono considerati complessi. Per questo motivo, il preparato non dovrebbe essere somministrato in queste situazioni.

Se avete dei sintomi come febbre, emissione lenta o faticosa di urina, bisogno immediato di urinare, incontinenza, presenza di sangue nelle urine, consultate il vostro medico, farmacista o droghista.

Le infezioni delle vie urinarie possono avere gravi conseguenze.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il droghista se:

- soffre di altre malattie,

- è allergico

- assume altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa!).

Si può somministrare/impiegare ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula durante la gravidanza o l’allattamento ?

L'uso del preparato durante la gravidanza non è raccomandato a causa di dati insufficienti, considerazioni mediche e del tenore di arbutina (vedere «Quando non si può usare ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula e quando la sua somministrazione richiede prudenza»).

L'uso del preparato durante il periodo di allattamento non è raccomandata a causa di dati insufficienti.

Come usare ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula?

Riservato alla donna adulta. Via orale.

La posologia è di 3 capsule 3 volte al giorno con un grande bicchiere d'acqua, all'inizio o alla fine dei pasti.

Durata del trattamento: 1 settimana

Se i sintomi si aggravano o persistono per più di 4 giorni, vogliate consultare un medico o un farmacista.

L'utilizzazione e la sicurezza di AROCAPS UVA URSINA nuova formula non sono state stabilite a questo giorno per i bambini e gli adolescenti.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghista.

Quali effetti collaterali può avere ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula?

In seguito all'assunzione di Arkocaps Uva Ursina nuova formula possono essere osservati i seguenti effetti collaterali:

-Nausea, vomito.

-Mal di stomaco

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghista.

Di che altro occorre tener conto ?

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Conservare il flacone a temperatura ambiente (15-25 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Per ulteriori informazioni, consultare il medico, farmacista o droghista.

Che cosa contiene ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula?

Una capsula contiene 350 mg di polvere di Uva Ursina. Questo preparato contiene inoltre eccipienti.

Numero dell’omologazione

66597 (Swissmedic)

Dove è ottenibile ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula ? Quali confezioni sono disponibili ?

In farmacia e nelle drogherie, senza prescrizione medica.

Flacone da 45 capsule.

Titolare dell’omologazione

Arko Diffusion S.A.Ginevra

Fabbricante

Arkopharma, 06511 Carros, Francia

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).