Che cos'è Cutasept G (colorato) e quando si usa?

Cutasept® G viene usato per la disinfezione della pelle e di piccole ferite. Cutasept® G è utilizzato dal personale medico specializzato anche per la disinfezione pre- e postoperatoria di zone cutanee, prima di iniezioni, cateterismo, prelievi di sangue e piccoli interventi medici.

Cutasept® G si usa quando si desidera marcare con un colore l'area cutanea disinfettata.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Cutasept® G contiene alcol ed è pertanto infiammabile. Non porre a contatto con fiamme libere o fonti di calore elettriche accese.

Quando non si può usare Cutasept G?

Cutasept® G non può essere usato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o a una delle sostanze ausiliarie secondo la composizione.

I pazienti ipersensibili ai coloranti azoici, all'acido acetilsalicilico nonché agli antireumatici e agli analgesici (inibitori delle prostaglandine) non devono usare Cutasept® G.

Per l'elevato contenuto di alcol, Cutasept® G non può essere usato in neonati prematuri e a termine perché la loro pelle non è ancora matura e possono comparire lesioni cutanee e bruciature.

Non applicare sulle mucose o nell'area degli occhi.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Cutasept G?

Cutasept® G è solo per uso esterno. Non ingerire.

In caso di contatto della soluzione con gli occhi, sciacquare gli occhi aperti per alcuni minuti con acqua corrente.

Cutasept® G è infiammabile. Occorre pertanto accertarsi di usare apparecchi elettrici solo quando la pelle disinfettata con Cutasept® G è completamente asciutta.

I saponi e altre sostanze anioniche come pure le proteine possono ridurre l'efficacia di Cutasept® G.

L'uso e la sicurezza di Cutasept G nei neonati, nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Cutasept® G contiene i coloranti azoici E 110 e E 151. Tali sostanze possono provocare reazioni allergiche.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

- soffre di altre malattie,

- soffre di allergie o

- assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può usare Cutasept G durante la gravidanza o l'allattamento?

Non sono disponibili dati clinici sull'impiego in gravidanza o durante l'allattamento. Cutasept® G può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento esclusivamente su prescrizione medica.

Per prudenza dovrebbe rinunciare, per quanto possibile, ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al suo medico, farmacista o droghiere.

Come usare Cutasept G?

Usare senza diluire. Applicare Cutasept® G spalmandolo o nebulizzandolo fino a inumidire completamente la zona da disinfettare.

Lasciare agire per almeno 30 secondi, lasciare asciugare completamente.

Disinfezione pre- e postoperatoria della cute

Usare senza diluire. Applicare Cutasept® G con un tampone sterile imbevuto, fino a inumidire completamente la zona cutanea da disinfettare. Lasciare agire per 5 minuti mantenendo costantemente la zona umida, quindi lasciare asciugare completamente.

Su aree cutanee ricche di ghiandole sebacee:

Prima di qualsiasi intervento: applicare la soluzione senza diluirla e lasciare agire per almeno 10 minuti.

L'uso e la sicurezza di Cutasept® G nei lattanti, nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Cutasept G?

La frequenza degli effetti collaterali è indicata come segue: «comune» (≥1/100, <1/10), «non comune» (≥1/1000, <1/100) «raro» (≥1/10'000, <1/1000) «molto raro» (<1/10'000), «non nota» (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

Molto raramente possono comparire irritazioni cutanee, con ad es. arrossamento cutaneo, eruzione, prurito, secchezza nella sede di applicazione e reazioni di ipersensibilità.

Cutasept® G contiene i coloranti azoici E 110 e E 151. Tali sostanze possono provocare reazioni allergiche. Possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità della pelle e del sistema respiratorio, in particolare nei pazienti affetti da asma, orticaria cronica o con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico e ad altri antireumatici e analgesici.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Attenzione: Cutasept® G contiene alcol ed è pertanto infiammabile. Non porre a contatto con fiamme libere o fonti di calore elettriche accese. Applicare i preparati solo esternamente. In caso di versamento del disinfettante, adottare le seguenti misure: raccogliere immediatamente il liquido, diluire con abbondante acqua, aerare il locale e rimuovere eventuali fonti di ignizione. Punto di infiammabilità secondo la norma DIN 51755: 21°C.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni

Cosa contiene Cutasept G?

Principi attivi

Benzalconio cloruro 0,22 mg / 1 ml, alcol isopropilico 553 mg / 1 ml

Sostanze ausiliarie

Giallo di chinolina (E104), giallo tramonto S (E110), nero brillante BN (E151), acqua depurata da 1 ml.

Numero dell'omologazione

43167 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Cutasept G? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Cutasept® G: 1000 ml [D]

Titolare dell'omologazione

IVF HARTMANN AG, 8212 Neuhausen.

Fabbricante

BODE Chemie GmbH

Melanchthonstraße 27

22525 Hamburg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).