Dicetel cpr pell 50 mg blist 60 pce

Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica

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Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Dicetel®

Viatris Pharma GmbH

Che cos’è Dicetel e quando si usa?

Il Dicetel è un antispastico usato per combattere gli spasmi e i dolori a livello dell'intestino, come pure il gonfiore, la stitichezza, la diarrea.

Su prescrizione medica.

Quando non si può usare il Dicetel?

Non deve prendere il Dicetel in caso d’ipersensibilità a una delle sostanze del medicamento.

Anche in caso di blocco del transito intestinale bisogna rinunciare a prendere il Dicetel e consultare il medico.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Dicetel?

Questo medicamento è riservato agli adulti.

Questo medicamento contiene lattosio. Pazienti con malattie ereditarie rare come intolleranza al galattosio, mancanza di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere Dicetel.

I pazienti che soffrono di disturbi esofagei o di ernia iatale devono attenersi scrupolosamente alle istruzioni.

L’esperienza con l'uso di Dicetel in bambini ed in adolescenti è limitata. Dicetel non dovrebbe essere usato in bambini ed adolescenti.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)!

Si può somministrare il Dicetel durante la gravidanza o l’allattamento?

Dicetel non dovrebbe essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Come usare Dicetel?

Adulti

Il dosaggio giornaliero consigliato varia da 1 compressa 3×/giorno a due compresse 2×/giorno.

Ingerire la compressa senza masticarla né succhiarla, con una quantità sufficiente di liquido (per esempio un bicchiere d'acqua), durante i pasti, per evitare irritazioni all’esofago. Non deglutire la compressa stando sdraiati, né proprio al momento di coricarsi.

In certi casi particolari il medico prescriverà una posologia diversa o più elevata.

Bambini e adolescenti

L’esperienza con l'uso di Dicetel in bambini ed in adolescenti è limitata. Dicetel non dovrebbe essere usato in bambini ed adolescenti.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppe forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Dicetel?

Con l’assunzione di Dicetel possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Si possono manifestare reazioni d’ipersensibilità, problemi gastrointestinali come dolori addominali, diarrea, nausea, vomito, disturbi della deglutizione (disfagia), reazioni cutanee indesiderate come prurito, orticaria e arrossamenti cutanei. In caso di impiego errato si possono verificare disturbi all’esofago.

In tali casi non bisogna aumentare arbitrariamente la posologia del Dicetel, bensì consultare il medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Conservazione a temperatura ambiente (15–25 °C).

Il medicamento non va tenuto a portata di mano dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene il Dicetel?

Principi attivi: 1 compressa contiene 50 mg di pinaverio bromuro.

Sostanze ausiliarie: lattosio e altre sostanze ausiliarie.

Numero dell'omologazione

46337 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Dicetel? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica:

Confezioni da 60 e 120 compresse da 50 mg.

Titolare dell’omologazione

Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel giugno 2012 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).