Che cos'è Dimethylfumarat Viatris e quando si usa?

Dimethylfumarat Viatris contiene il principio attivo dimetilfumarato. Dimethylfumarat Viatris è utilizzato nel trattamento della sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente in pazienti adulti per ridurre la frequenza delle recidive.

Su prescrizione medica.

Quando non si può assumere Dimethylfumarat Viatris?

• Non assuma Dimethylfumarat Viatris se è allergico (ipersensibile) al dimetilfumarato o a uno degli altri componenti di questo medicamento.
• Dimethylfumarat Viatris non può essere somministrato a bambini e adolescenti.
• Dimethylfumarat Viatris non può essere utilizzato da persone con disfunzione moderata o grave dei reni, oppure con disfunzione lieve, moderata o grave del fegato.
• Dimethylfumarat Viatris non può essere utilizzato da persone con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
• Dimethylfumarat Viatris non può essere utilizzato da persone con gravi infezioni attive o infezioni croniche attive, come la tubercolosi o l'epatite B e C.
• Dimethylfumarat Viatris non può essere utilizzato da persone con gravi malattie dello stomaco o dell'apparato digerente (malattie come ad es. ulcere intestinali).
• Dimethylfumarat Viatris non può essere utilizzato quando il numero di globuli bianchi (leucociti e linfociti) è inferiore al valore limite.
• Dimethylfumarat Viatris non può essere utilizzato da persone affette da PML (leucoencefalopatia multifocale progressiva) o fino a quando sussista in esse il sospetto di questa malattia. La PML è un'infezione del cervello.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Dimethylfumarat Viatris?

Dimethylfumarat Viatris può causare una reazione allergica. Se dovessero comparire sintomi quali difficoltà respiratoria, orticaria o gonfiore della faringe e/o della lingua, dovrà interrompere il trattamento e contattare immediatamente il suo medico.

In particolare all'inizio, talora anche nel corso del trattamento con Dimethylfumarat Viatris si possono verificare arrossamento, eruzione, vampate di calore, prurito, sensazione di bruciore, nausea, vomito e diarrea. Se dovesse notare questi sintomi, dovrà informare il suo medico.

Dimethylfumarat Viatris può alterare il numero di globuli bianchi nel suo sangue e i suoi valori renali ed epatici. Prima del trattamento con Dimethylfumarat Viatris, il suo medico la sottoporrà a un esame del sangue per determinare il numero di globuli bianchi e valutare la sua funzionalità epatica e renale. Il medico ripeterà questi esami periodicamente durante il trattamento.

Il numero di linfociti (un tipo di globuli bianchi) potrebbe mantenersi basso per periodi prolungati. Se i suoi livelli di globuli bianchi rimangono bassi a lungo, il suo rischio di contrarre infezioni – tra cui una rara infezione del cervello chiamata leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) – aumenta. I sintomi della PML possono somigliare a quelli di una recidiva di SM. I sintomi della PML sono: insorgenza o peggioramento di una debolezza che interessa una metà del corpo; goffaggine; alterazioni della vista, del pensiero o della memoria; confusione o alterazioni della personalità che durano diversi giorni. Parli con una persona di fiducia o una persona che la assiste e la informi del suo trattamento. È possibile che si sviluppino sintomi di cui lei potrebbe non accorgersi.

→ Se manifesta uno di questi sintomi, si rivolga immediatamente al suo medico.

Dimethylfumarat Viatris può provocare il fuoco di Sant'Antonio (infezione da herpes zoster), che può insorgere in qualsiasi momento durante il trattamento. Se manifesta i sintomi del fuoco di Sant'Antonio (febbre seguita da intorpidimento, prurito e macchie rosse o vesciche sul viso o sul busto con forte dolore), si rivolga al suo medico curante.

Come effetto collaterale di un medicamento che contiene dimetilfumarato in combinazione con altri esteri dell'acido fumarico ed è utilizzato per il trattamento della psoriasi (una malattia della pelle), è stata segnalata una rara ma grave malattia dei reni (sindrome di Fanconi). Se nota che urina più del solito, ha più sete e beve più del normale, che i suoi muscoli sembrano indeboliti, si procura una frattura o semplicemente ha più dolore, contatti immediatamente il suo medico per sottoporsi a ulteriori esami.

Se durante il trattamento insorgono malattie dei reni, del fegato, dello stomaco, dell'apparato digerente o infezioni, oppure il numero dei globuli bianchi si riduce, il suo medico può decidere di interrompere o sospendere il trattamento o di ridurre temporaneamente la dose (cfr. anche «Come usare Dimethylfumarat Viatris?» e «Quando non si può assumere Dimethylfumarat Viatris?»).

Durante il trattamento con Dimethylfumarat Viatris, la vaccinazione con vaccini vivi è sconsigliata, poiché è possibile che durante il trattamento con Dimethylfumarat Viatris provochino un'infezione. Se ha bisogno di vaccinarsi, consulti il suo medico prima della vaccinazione.

Il medico le comunicherà se la sua malattia le consente di condurre veicoli o utilizzare macchine in sicurezza.

Prima di iniziare il trattamento con Dimethylfumarat Viatris, informi il suo medico se assume medicamenti che

• contengono esteri dell'acido fumarico (fumarati) utilizzati per il trattamento della psoriasi.
• influiscono sul sistema immunitario del corpo, compresi altri medicinali utilizzati per il trattamento della SM.
• influiscono sui reni, compresi alcuni antibiotici (per il trattamento delle infezioni), diuretici, alcuni tipi di analgesici (compresi quelli acquistabili senza la prescrizione medica) e farmaci che contengono litio.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula rigida, è cioè essenzialmente «senza sodio».

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Aumento del rischio di cancro negli animali

È stato osservato un aumento della formazione di tumori nei reni di topi e ratti. Non è chiaro quanto questi risultati siano rilevanti sotto il profilo clinico, tuttavia è possibile che vi sia un rischio per gli esseri umani. Inoltre, sono stati osservati tumori nei testicoli di ratti. Non si conosce la rilevanza di questi risultati per il rischio nell'essere umano.

Si può assumere Dimethylfumarat Viatris durante la gravidanza o l'allattamento?

Gravidanza

Se è incinta, se allatta, se ritiene di poter essere incinta o se pianifica una gravidanza chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere questo medicamento.

Durante la gravidanza può assumere Dimethylfumarat Viatris soltanto su autorizzazione esplicita del suo medico e se non esistono alternative migliori.

Allattamento

Non è noto se gli ingredienti in Dimethylfumarat Viatris passino nel latte materno. Durante l'allattamento può assumere Dimethylfumarat Viatris soltanto su autorizzazione esplicita del suo medico.

Come usare Dimethylfumarat Viatris?

Assuma questo medicamento seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dei dubbi chieda al medico.

Dose iniziale

120 mg due volte al giorno.

Prenda questa dose iniziale per i primi 7 giorni, in seguito assuma la dose regolare.

Dose regolare

240 mg due volte al giorno.

Ingerisca ogni capsula rigida intera, con un po' d'acqua. Non dividere, schiacciare, disciogliere, succhiare o masticare la capsula rigida.

Prenda Dimethylfumarat Viatris ai pasti. L'assunzione di Dimethylfumarat Viatris ai pasti può ridurre la comparsa di alcuni degli effetti collaterali più comuni (come il flushing (ossia arrossamento, eruzione cutanea, vampate di calore, prurito e/o sensazione di bruciore sulla pelle) e i disturbi gastrointestinali) (vedi «Quali effetti collaterali può avere Dimethylfumarat Viatris?»).

In presenza di effetti collaterali come arrossamento, eruzione cutanea, vampate di calore, prurito, sensazione di bruciore, nausea, vomito o diarrea, il medico può ridurre temporaneamente la dose a 120 mg due volte al giorno.

Il periodo di riduzione della dose deve durare il meno possibile e non superare un mese, in caso contrario è opportuno discutere con il medico su un eventuale cambio di terapia. Non riduca la dose di sua iniziativa senza averne prima parlato con il medico.

Se ha assunto una quantità di Dimethylfumarat Viatris superiore alla dose prescritta

Se ha preso troppe capsule rigide informi immediatamente il medico.

Se ha dimenticato di prendere Dimethylfumarat Viatris

Non assuma una dose doppia per compensare quella dimenticata o mancata.

Può prendere la dose non assunta se tra la dose del mattino e quella della sera trascorrono almeno 4 ore. Altrimenti attenda fino alla dose successiva programmata.

Bambini e adolescenti

Dimethylfumarat Viatris non è destinato all'uso nei bambini e negli adolescenti.

Pazienti anziani

La sicurezza e l'efficacia di Dimethylfumarat Viatris negli adulti di età superiore ai 55 anni non sono state esaminate.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Dimethylfumarat Viatris?

Come tutti i medicamenti, Dimethylfumarat Viatris può avere effetti collaterali, che però non compaiono necessariamente in ogni persona.

Reazioni allergiche gravi

La frequenza delle reazioni allergiche gravi non può essere stimata dai dati disponibili.

L'arrossamento del viso o del corpo (flushing) è un effetto collaterale molto frequente. Informi immediatamente un medico, se l'arrossamento del viso o del corpo è accompagnato da un'eruzione cutanea e da uno dei seguenti segni:

• Gonfiore del viso, delle labbra, della bocca o della lingua
• Respiro sibilante, difficoltà respiratorie o mancanza di fiato
• Vertigini o incoscienza

Quindi potrebbe essere una reazione allergica grave.

→ Smetta di prendere Dimethylfumarat Viatris e chiama immediatamente un medico.

Effetti collaterali molto frequenti (in particolare all'inizio del trattamento)

Possono interessare più di 1 persona su 10 (>10%):

• Arrossamento del viso o del corpo, eruzione cutanea, vampate di calore, prurito e/o sensazione di bruciore sulla pelle (flushing)
• Prurito
• Feci molli (diarrea)
• Nausea
• Mal di stomaco o crampi allo stomaco

Può contribuire a ridurre alcuni di questi effetti collaterali assumendo il medicamento durante un pasto.

Si rivolga al medico per informazioni su come gestire questi effetti indesiderati. Il medico potrà ridurre la sua dose. Entro un mese dalla riduzione della dose, il medico discuterà con lei suoi sintomi e sul ripristino della dose raccomandata di 240 mg due volte al giorno. Se la riduzione della dose dovesse protrarsi oltre il periodo di un mese, il medico dovrebbe prendere in considerazione l'eventualità di cambiare terapia. Non riduca la dose di sua iniziativa senza averne prima parlato con il medico.

Altri effetti collaterali molto frequenti

• Presenza di chetoni nelle urine

Effetti collaterali frequenti

Possono interessare fino a 1 persona su 10 (≤10%):

• Disturbi digestivi, vomito, infiammazione della mucosa gastrica
• Disturbi gastrointestinali
• Pelle che prude (prurito)
• Eruzione cutanea
• Macchie pruriginose rosa o rosse sulla pelle (eritema)
• Sensazione di bruciore
• Vampate di calore

Effetti collaterali frequenti rilevabili negli esami del sangue o delle urine:

• Basso numero di globuli bianchi (linfopenia, leucopenia) nel sangue
• Proteine (albumina) nelle urine
• Aumento degli enzimi epatici (ALT, AST) nel sangue

Effetti collaterali occasionali

Possono interessare meno di 1 persona su 100:

• Reazioni allergiche (ipersensibilità)

Nei/Nelle pazienti che hanno sviluppato una riduzione prolungata del numero di globuli bianchi in seguito alla somministrazione di dimetilfumarato può insorgere una PML.

Dopo l'assunzione di dimetilfumarato sono stati osservati casi come:

• Fuoco di Sant'Antonio (infezione da herpes zoster) (cfr. «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Dimethylfumarat Viatris?»)
• Naso che cola
• Perdita di capelli circolare (alopecia)

Se osserva qualsiasi effetto collaterale, compresi eventuali effetti collaterali qui non descritti, informi il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Dimethylfumarat Viatris non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. La data di scadenza equivale all'ultimo giorno del mese indicato.

Istruzioni di conservazione

Non conservare al di sopra di 25 °C.

Conservare nella confezione originale.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Dimethylfumarat Viatris?

Le capsule rigide gastroresistenti di Dimethylfumarat Viatris da 120 mg sono di colore blu-verde-bianco e riportano la scritta «MYLAN DF 120».

Le capsule rigide gastroresistenti di Dimethylfumarat Viatris da 240 mg sono di colore blu-verde e riportano la scritta «MYLAN DF 240».

Principi attivi

Una capsula rigida gastroresistente di Dimethylfumarat Viatris contiene come principio attivo 120 mg, rispettivamente 240 mg di dimetilfumarato.

Sostanze ausiliarie

Granuli pellettati gastroresistenti

Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, magnesio stearato, copolimero acido metacrilico-metilmetacrilato (1:1), copolimero acido metacrilico-etilacrilato (1:1), trietile citrato, talco.

Involucro della capsula: gelatina, titanio diossido (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro nero (E 172), indigotina (E 132).

Inchiostro da stampa: gommalacca (E 904), ossido di ferro nero (E 172), glicole propilenico (E 1520), idrossido di ammonio 28% (E 527).

Numero dell'omologazione

69411 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Dimethylfumarat Viatris? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica.

Dimethylfumarat Viatris 120 mg capsule rigide gastroresistenti è disponibile in confezioni da 14 capsule rigide.

Dimethylfumarat Viatris 240 mg capsule rigide gastroresistenti è disponibile in confezioni da 56 capsule rigide e 168 capsule rigide.

Titolare dell'omologazione

Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

[Version 202 I]