Drosetux sirop pour la toux sirop fl 150 ml

Ref. 4800482

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Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Drosetux®, sciroppo

Boiron SA

Medicamento omeopatico

Quando si usa Drosetux?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici, Drosetux può essere usato in casso di tosse secca e convulsa, tracheite, bronchite acuta e cronica.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se Drosetux può essere assunto simultaneamente.

Informazione destinata ai pazienti diabetici: questo medicamento contiene 8.42 g di idrati di carbonio digeribili per ogni dose semplice di 10 ml. 10 ml di sciroppo corrispondono a 33.68 kcal (143.14 kJ).

Quando non si può usare Drosetux, sciroppo per la tosse e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Nei bambini di meno di 2 anni di età, la tosse deve essere esaminata da un medico. Per questo motivo, Drosetux non può essere somministrato ai bambini di meno di 2 anni di età senza un consulto medico preliminare.

Se il suo medico l'ha informata che lei soffre di un'intolleranza ad alcuni zuccheri, si metta in contatto con lui prima di assumere questo medicamento.

Drosetux contiene 8.42 g di saccarosio per ogni dose di 10 ml. Questo elemento deve essere considerato per i pazienti affetti da diabete mellito.

Drosetux non deve essere usato in caso di allergia a uno dei suoi componenti.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ogni dose, vale a dire che può essere essenzialmente considerato «senza sodio».

Questo medicamento contiene 0.0262 g di sale di benzoato per ogni dose di 10 ml. Il benzoato di sodio può aumentare il rischio di ittero (colorazione giallastra di pelle e occhi) nei neonati (fino a 4 settimane di età).

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)

Si può assumere Drosetux durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Come usare Drosetux?

Salvo diversa prescrizione medica, Drosetux si assume alle dosi indicate, per via orale:

Bambini dai 2 ai 5 anni:

Mezzo cucchiaino (2,5 ml), 3-4 volte al giorno, ossia un massimo di 2 cucchiaini al giorno (10 ml/giorno).

Bambini dai 5 anni in su:

1 cucchiaino (5 ml), 3-5 volte al giorno, ossia un massimo di 5 cucchiaini al giorno (25 ml/giorno).

Adulti:

2 cucchiaini (10 ml), 3-5 volte al giorno, ossia un massimo di 10 cucchiaini al giorno (50 ml/giorno).

Le somministrazioni devono essere distribuite nel corso della giornata, preferibilmente fuori dai pasti e al momento di coricarsi.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Drosetux?

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Drosetux e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di Drosetux.

Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Dopo l'apertura del flacone, lo sciroppo deve essere usato entro 6 mesi.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Drosetux?

1 g di sciroppo contiene:

Principi attivi

Arnica montana (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g

Ipeca (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g

Cina (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Corallium rubrum (HAB) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g

Cuprum gluconicum 3 CH (Ph.Eur.Hom. 3.1.3): 0.001 g

Coccus cacti (Ph.F) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.11): 0.001 g

Drosera (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Ferrum phosphoricum (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g

Solidago virga aurea (Ph.F.) 1 CH: 0.001 g

Sostanze ausiliarie

Benzoato di sodio (E211): 0.002 g (contiene 0.0003 g di sodio), acido citrico monoidrato (E330), acqua purificata, saccarosio 0.64 g.

1 ml corrisponde a 1.31 g.

Numero dell'omologazione

54852 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Drosetux? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Flacone di 150 ml.

Titolare dell'omologazione

BOIRON SA, CH-1754 Avry-sur-Matran

Fabbricante

BOIRON SA, Francia

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).