Che cos’è Emadine Gocce oftalmiche e quando si usa?

Emadine Gocce oftalmiche è destinato alla terapia dei tipici disturbi dovuti a una congiuntivite allergica (prurito, arrossamento, edema della congiuntiva, palpebre gonfie).

Emadine Gocce oftalmiche può essere usato nei bambini a partire da tre anni e negli adulti fino a 65 anni.

Quando non si può usare Emadine Gocce oftalmiche?

In caso di ipersensibilità (allergia) nota o presunta a 'una delle sostanze ausiliarie di Emadine.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di Emadine Gocce oftalmiche?

Se non è stato prescritto dal medico, Emadine Gocce oftalmiche va usato per un massimo di due settimane. Se dopo questo periodo i sintomi non sono scomparsi bisogna consultare un medico.

In caso di prescrizione medica, la durata del trattamento può protrarsi fino a sei settimane. Se soffre di una malattia del fegato o dei reni, Emadine non può essere utilizzato senza autorizzazione del medico.

Subito dopo l'instillazione delle gocce di Emadine, per breve tempo può verificarsi un offuscamento della vista. Non partecipi alla circolazione stradale e non manovri macchine finché questo effetto è cessato.

Emadine contiene benzalconio cloruro, un conservante che può causare irritazione oculare e colorare le lenti a contatto morbide. Prima di applicare Emadine Gocce oftalmiche, è quindi necessario rimuovere le lenti a contatto. Rimetta le lenti solo 15 minuti dopo aver instillato il medicamento.

Il benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). Contatti il medico in caso di sensazione insolita, bruciore o dolore agli occhi dopo aver usato questo medicinale. Parli con il medico se, dopo aver utilizzato questo medicamento, avverte una sensazione anomala all'occhio di bruciore o dolore.

Finora l'impiego e la sicurezza di Emadine Gocce oftalmiche non sono stati studiati in bambini di età inferiore a 3 anni e in adulti di età superiore a 65 anni. Un impiego in bambini di età inferiore a 3 anni e in adulti di età superiore a 65 anni è, pertanto, sconsigliato.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica sugli occhi.

Si può usare Emadine Gocce oftalmiche durante la gravidanza o l’allattamento?

Uso durante la gravidanza e l'allattamento solo dietro raccomandazione del medico o del farmacista.

Come usare Emadine Gocce oftalmiche?

Finora l'uso e la sicurezza di Emadine Gocce oftalmiche nei bambini di età inferiore a 3 anni e negli adulti di età superiore a 65 anni non sono stati esaminati.

Bambini da 3 anni e adulti fino a 65 anni

in generale si consiglia la posologia di una goccia, da instillare due - quattro volte al giorno nell'occhio/negli occhi interessato/i.

Se ha saltato un'instillazione di questo medicamento la recuperi il più presto possibile. Se una goccia non è caduta nell'occhio ne instilli un'altra e continui poi regolarmente la cura. Se ha usato una quantità eccessiva di questo medicamento può sciacquarlo dall'occhio/dagli occhi con acqua tiepida.

Non tocchi le palpebre e le zone circostanti dell'occhio o altre superfici con la punta contagocce del flaconcino per evitare una contaminazione del contagocce stesso e della soluzione. Chiudere bene il flaconcino dopo l'uso. Smaltire l'anello di sicurezza rimosso dopo la prima apertura.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Emadine Gocce oftalmiche?

Con l'applicazione di Emadine Gocce oftalmiche possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Effetti sull'occhio: dolore oculare, prurito oculare.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Effetti sull'occhio: difetti dell'epitelio corneale, colorazione della cornea, visione offuscata, irritazione oculare, occhio secco, alterazione o riduzione della sensibilità oculare, produzione lacrimale aumentata, occhio stanco, arrossamento oculare.

Effetti sul corpo: sogni anomali, cefalea, sensazione di debolezza, alterazioni del gusto, reazioni cutanee.

Se reagisce con sintomi insoliti a Emadine Gocce oftalmiche, cessi la cura e si rivolga immediatamente al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

A cura ultimata riportare il medicamento nel punto di consegna (studio medico, farmacista) per lo smaltimento specializzato.

Termine di consumo dopo l'apertura

Una volta aperto il flaconcino, non utilizzare le gocce per più di 4 settimane.

Indicazione di stoccaggio

Conservare nella confezione originale chiusa, a temperatura ambiente (15‑25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Per preservare la sterilità delle gocce oftalmiche, la punta contagocce non deve venire a contatto né con le mani né con gli occhi. Chiudere subito il flaconcino dopo l'uso.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Emadine Gocce oftalmiche?

Principi attivi

Emedastina (sotto forma di difumarato). 1 ml di soluzione contiene: 0.5 mg di emedastina.

Sostanze ausiliarie

Questo medicamento contiene 0,1 mg di benzalconio cloruro per 1 ml di soluzione così come trometamolo, cloruro di sodio, ipromellosa 2900 e acido cloridrico e/o idrossido di sodio.

Numero dell'omologazione

54881 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Emadine Gocce oftalmiche? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Flaconcino contagocce da 5 ml.

Titolare dell’omologazione

Medius AG, 4132 Muttenz

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2019 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).