Fenipic Plus gel tb 24 g

Ref. 4721972

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Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Fenipic Plus, gel

Haleon Schweiz AG

Che cos'è Fenipic Plus e quando si usa?

Fenipic Plus si distingue per le sue proprietà decongestionanti, antidolorifiche ed antipruriginose. Inoltre possiede un'azione disinfettante ed è dotato di un piacevole effetto rinfrescante. In aggiunta, Fenipic Plus possiede un effetto calmante sulla pelle ed un'azione anti-infiammatoria, grazie alla vitamina dexpantenolo.

Fenipic Plus Gel è impiegato in presenza di: punture di insetti, irritazioni in seguito al contatto con piante (p.es. ortiche), ustioni da medusa, manifestazioni cutanee poco estese con fenomeni pruriginosi e di origine allergiche e scottature solari leggere di piccola superificie.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

I soggetti allergici alle punture di determinati insetti devono inoltre attenersi assolutamente alle misure terapeutiche prescritte dal medico.

Quando non si può usare Fenipic Plus?

Nei casi seguenti Fenipic Plus non dev'essere utilizzato:

  • ipersensibilità nota ad una delle componenti del prodotto
  • su ferite cutanee aperte o su pelle molto lesionata (ad es. malattie croniche della pelle o un'infezione cutanea)
  • per bambini piccoli di età inferiore ai 2 anni.

Fenipic Plus Gel non deve essere utilizzato su superfici estese (l'area massima del trattamento corrisponde al palmo della mano del paziente da trattare).

Non utilizzare sotto una fasciatura.

Senza prescrizione medica, Fenipic Plus Gel può essere utilizzato al massimo per 7 giorni.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Fenipic Plus?

Evitare qualsiasi contatto con gli occhi e con le mucose. In caso di contatto accidentale, detergere accuratamente la zona interessata e sciacquarla con acqua.

Fenipic Plus non deve essere utilizzato su ampie zone della pelle, specialmente non sulla pelle ferita o infiammata, né sotto una fasciatura, particolarmente per bambini e bambini piccoli.

Non esporre le aree cutanee trattate per periodi prolungati alla luce diretta del sole.

Se soffrite di allergia alle punture di insetti, il vostro medico potrebbe aver prescritto ulteriori misure terapeutiche che dovete assolutamente seguire in caso di puntura di insetti.

Questo medicamento contiene 10 mg di benzalconio cloruro per 1 g di gel. Benzalconio cloruro può irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicamento sul seno, perché il lattante potrebbe ingerirlo con il suo latte.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • utilizza altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Fenipic Plus durante la gravidanza o l'allattamento?

Gravidanza

In base alle attuali conoscenze non esiste alcun rischio per il bambino in caso di impiego appropriato del prodotto. Non sono però mai stati condotti studi scientifici sistematici. Pertanto, come misura precauzionale, Fenipic Plus Gel non deve essere utilizzato durante la gravidanza. Consultare il proprio medico se si è incinta.

Allattamento

I principi attivi contenuti in Fenipic Plus Gel possono passare nel latte materno. Pertanto, Fenipic Plus Gel non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Come usare Fenipic Plus?

Adulti e bambini a partire da 2 anni:

Applicare Fenipic Plus Gel secondo il bisogno 3 a 4 volte al giorno in strato sottile sulle aree cutanee interessate e massaggiare leggermente - l'area massima del trattamento corrisponde al palmo della mano del paziente da trattare. Fasciature non devono essere applicate. Fenipic Plus deve essere applicato unicamente per brevi periodi. Consulti il suo medico se i sintomi si peggiorano, non migliorano o protraggono per più di 7 giorni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Fenipic Plus?

Durante l'applicazione di Fenipic Plus possono comparire i seguenti effetti collaterali:

Le componenti del preparato possono provocare occasionalmente irritazioni cutanee o reazioni allergiche. In questo caso il trattamento con Fenipic Plus dovrebbe essere interrotto.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Dopo la data di scadenza, restituisca il medicamento al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15–25°C).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Fenipic Plus?

Fenipic Plus Gel 1 g contiene:

Principi attivi

Lidocaina cloridrato monoidrato 20 mg, difenidramina cloridrato 20 mg, benzalconio cloruro 10 mg, levomentolo 20 mg, dexpantenolo 30 mg.

Sostanze ausiliarie

Idrossipropilcellulosa, alcool isopropilico, acqua depurata.

Numero dell'omologazione

60809 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Fenipic Plus? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Gel da 24 g e da 50 g.

Titolare dell'omologazione

Haleon Schweiz AG, Risch.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).