Fusicutan plus crème tb 30 g
Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica
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Informazione destinata ai pazienti
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Fusicutan plus crema
Che cos'è Fusicutan plus crema e quando si usa?
Fusicutan plus crema è composta dall'acido fusidico, un antibatterico molto efficace e dal valerato di betametasone, una sostanza ad azione antiallergica e antiinfiammatoria.
Fusicutan plus crema viene applicata localmente, su prescrizione medica, nei casi di dermatite di tipo allergico infiammatorio con infezione batterica. Essa inibisce la crescita dei batteri e attenua il rossore, l'edema o il prurito.
Quando non si può usare Fusicutan plus crema?
Se le è noto che ha una reazione di ipersensibilità ai corticosteroidi, all'acido fusidico o alle sostanze ausiliarie contenute in Fusicutan plus crema, non deve usare Fusicutan plus crema. Fusicutan plus crema non deve essere usato nemmeno in presenza di infezioni da funghi in generale, infezioni cutanee causate da virus (p.es. herpes, varicella, reazioni ai vaccini), batteri e funghi, problemi della pelle legati alla tubercolosi, oppure dermatite periorale o rosacea.
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Fusicutan plus crema?
Fusicutan plus crema è un medicamento molto potente. Non superi la durata di trattamento prescrittale dal medico, che è normalmente di 2 settimane, dal momento chealtrimenti possono subentrare danni alla pelle.
Se la patologia della cute di cui soffre non risponde alla terapia nel giro di 4 giorno, o addirittura peggiora, consulti il suo medico. La causa potrebbe essere un'allergia o un'infezione da parte di germi non sensibili. Comunichi al suo medico anche l'eventuale comparsa di prurito e arrossamento, di vescicole oppure evidente assottigliamento della cute e ferite.
Evitare trattamenti prolungati di superfici estese o con bendaggi occlusivi nei bambini e nei bambini piccoli (di età superiore ai 2 anni).
Non si può utilizzare Fusicutan plus nei lattanti e nei bambini piccoli di età inferiore ai 2 anni.
Usare prudenza in caso di trattamento di superfici estese (più del 10% della superficie cutanea) come pure durante l'impiego su aree cutanee ad alto assorbimento (ferite aperte, cute lesa, zone propense all'intertrigine (pieghe della cute) sulle pieghe delle articolazioni e tra le dita di mani e piedi, confini cute/mucose, e contorno occhi).
Se i suoi sintomi si ripresentano entro 2 settimane dall'interruzione del trattamento, non usi di nuovo la crema senza aver prima consultato il medico, a meno che il suo medico non le abbia dato istruzioni in tal senso. Se i suoi sintomi si ripresentano dopo essersi comparsi, deve consultare un medico prima di ripetere il trattamento in caso il rossore si estende oltre l'area originariamente trattata e la pelle brucia.
Bisogna applicare Fusicutan plus nella zona vicino agli occhi con molta prudenza evitando che entri negli occhi.
Fusicutan plus crema contiene metil 4-idrossibenzoato, propil-4-idrossibenzoato, sorbato di potassio e alcool cetilstearilico
Metil 4-idrossibenzoato e propil-4-idrossibenzoato può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Sorbato di potassio e alcool cetilstearilico può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. Dermatite da contatto).
Usi Fusicutan plus crema solo per trattare la malattia della pelle in corso, e per la quale le è stato prescritto dal medico, e non lo usi in seguito per altre patologie cutanee. Non passi Fusicutan plus crema ad altre persone.
Se si dovessero presentare inaspettatamente delle reazioni di ipersensibilità, bisogna interrompere il trattamento.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
- soffre di altre malattie
- soffre di allergie o
- assume o applica altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o il applica esternamente.
Si può usare Fusicutan plus crema durante la gravidanza o l'allattamento?
Anche se non sono stati osservati sinora effetti dannosi sui feti nei casi in cui Fusicutan plus crema è stato usato durante la gravidanza, gli esperimenti negli animali indicano che c'è un rischio di malformazioni in presenza di dosi molto alte. Se possibile, si dovrebbe evitare di usare Fusicutan plus crema durante la gravidanza e l'allattamento. Se Fusicutan plus crema deve essere applicato sui seni, non si deve allattare.
In ogni caso chieda consiglio al suo medico, e lo informi se prima o durante il trattamento rimanesse incinta.
Come usare Fusicutan plus crema?
Salvo differsa prescrizione del medico, applicare sia negli adulti che nei bambini a partire dai 2 anni Fusicutan plus crema da 1 a 2 volte al giorno sulla zona cutanea colpita. Nel caso si debba utilizzare un bendaggio, applicare solo una volta al giorno.
Se entro 4 giorni non subentra un miglioramento, contatti il suo medico. Non si deve utilizzare il prodotto per più di 14 giorni.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Fusicutan plus crema?
Con l'applicazione di Fusicutan plus crema possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)
Reazioni di ipersensibilità, dermatite da contatto, eczema, prurito, cute secca e dolore/irritazioni nel sito di applicazione.
Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)
Arrossamento della pelle, orticaria, eruzione cutanea e gonfiore//vescicole nel sito di applicazione.
In seguito a un utilizzo prolungato si possono verificare assottigliamento della pelle nelle zone trattate, allargamento di piccoli vasi sanguigni superficiali, formazione di strie blu-rossastre, ipertricosi, aumento della sudorazione, cambiamento della pigmentazione cutanea, emorragie cutanee di piccola estensione. L'impiego nella zona del contorno occhi può provocare glaucoma (aumento della pressione interna dell'occhio, stella verde).
Reazione da sospensione dopo la fine del trattamento: dopo un uso continuo e prolungato può manifestarsi una reazione da sospensione. Questa può includere uno o più dei seguenti sintomi: arrossamento della pelle che può estendersi oltre l'area trattata, sensazione di bruciore o pizzicore, prurito forte, desquamazione della pelle, vesciche aperte secernenti.
Bisogna tener presente che nei ragazzi e nei bambini il principio attivo viene assorbito di più nel circolo sanguigno, e quindi, se utilizzato per un periodo prolungato di tempo, può portare tra l'altro ad arresto della crescita.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Stabilità dopo apertura
Dopo l'apertura si conserva per 6 mesi.
Indicazione di stoccaggio
Conservare fuori dalla portata dei bambini. Tenere il prodotto ben chiuso e conservare a temperature non superiori a 30 °C.
Portare i medicamenti scaduti in farmacia affinché vengano smaltiti.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Fusicutan plus crema?
Principi attivi
1 g di Fusicutan plus crema contiene quali principi attivi l'acido fusidico, anidro (20 mg) sotto forma di l'acido fusidico emiidrato e il betametasone (1 mg) sotto forma di valerato di betametasone.
Sostanze ausiliarie
metil 4-idrossibenzoato (E 218), propil-4-idrossibenzoato (E 216), sorbato di potassio, macrogol (21) stearile etere, alcool cetilstearilico, paraffina liquida, paraffina bianca soffice, all-rac-a-tocoferolo, ipromellosa, acido citrico monoidrato et acqua purificata.
Numero dell'omologazione
66731 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Fusicutan plus crema? Quali confezioni sono disponibili?
Fusicutan plus crema è ottenibile in farmacia solo con ricetta medica.
Tubetti da 15 g e 30 g.
Titolare dell'omologazione
Dermapharm AG, Hünenberg
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).