Medicamento fitoterapeutico

Che cos’è Legadyn confetti fegato-bile con carciofo e quando si usa?

Legadyn confetti fegato-bile con carciofo contengono un estratto di foglie di carciofo. Sono soprattutto le sostanze amare ivi contenute che favoriscono la funzione della cistifellea e stimolano la secrezione della bile. Legadyn confetti fegato-bile con carciofo si usano nei disturbi della digestione con sensazione di pienezza, reflusso e meteorismo.

Quando non si può assumere Legadyn confetti fegato-bile con carciofo?

Legadyn confetti fegato-bile con carciofo non devono essere assunti in caso di allergie note al carciofo e altre composite, in caso di ostruzione delle vie biliari o di calcoli biliari.

L'uso e la sicurezza di Legadyn confetti fegato-bile con carciofo nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Legadyn confetti fegato-bile con carciofo?

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per confetto, cioè essenzialmente «senza sodio».

Prenda Legadyn confetti fegato-bile con carciofo solo previa consultazione con il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, se sa di soffrire di un'intolleranza agli zuccheri.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

•soffre di altre malattie,

•soffre di allergie o

•assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può assumere Legadyn confetti fegato-bile con carciofo durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare Legadyn confetti fegato-bile con carciofo?

Salvo diversa prescrizione, gli adulti a partire dai 18 anni prendono 1 confetto 3 volte al giorno con un po' di liquido.

L'uso e la sicurezza di Legadyn confetti fegato-bile con carciofo nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Legadyn confetti fegato-bile con carciofo?

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di Legadyn confetti fegato-bile con carciofo.

Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Cosa contiene Legadyn confetti fegato-bile con carciofo?

Principi attivi

1 confetto contiene 300 mg di estratto secco di foglie di carciofo (Cynara scolymus L., folium), rapporto droga-estratto 5,8 - 7,5: 1, agente di estrazione: acqua.

Sostanze ausiliarie

Lattosio monoidrato 90 mg, talco, amido pregelatinizzato, saccarosio 47 mg, sodio amido glicolato (tipo A) (= max. 2 mg di sodio), polvere di cellulosa, maltodestrina, carbonato di calcio, acqua depurata, biossido di silicio precipitato, ipromellosa, gomma arabica, biossido di titanio (E171), povidone K90, stearato di magnesio, caolino, glicerolo 85%, macrogol 6000 per confetto.

Numero dell’omologazione

52120 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Legadyn confetti fegato-bile con carciofo? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica, in confezioni da 40 e 80 confetti.

Titolare dell’omologazione

Dr. Dünner AG, CH-6405 Küssnacht/Immensee/SZ.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2019 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).