Mebu-Cherry cpr sucer blist 24 pce
Ref. 5377672
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Informazione destinata ai pazienti
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Mebu-Cherry, Mebu-Lemon, compresse da succhiare
Che cos'è Mebu-Cherry o Mebu-Lemon e quando si usa?
Mebu-Cherry o Mebu-Lemon è un medicamento per il trattamento locale delle infiammazioni della sfera bucco-faringea, quali mal di gola, disturbi della deglutizione, gengiviti, afte, ecc. La tirotricina e il bromuro di cetrimonio hanno un'azione antibatterica e disinfettante.
La lidocaina calma i dolori legati all'infiammazione delle mucose nella sfera bucco-faringea.
Quando non si può usare Mebu-Cherry o Mebu-Lemon?
Non assuma Mebu-Cherry o Mebu-Lemon in caso di ipersensibilità (allergia) alla tirotricina, al bromuro di cetrimonio, alla lidocaina, ad altri anestetici locali a legame amidico o agli altri componenti di Mebu-Cherry o Mebu-Lemon.
Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicamento (vedi: «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Mebu-Cherry o Mebu-Lemon?»).
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Mebu-Cherry o Mebu-Lemon?
Nei seguenti casi deve consultare il suo medico o il suo farmacista:
- se soffre già da parecchi giorni di mal di gola e febbre.
- in caso di lesioni alla mucosa bucco-faringea.
- se i sintomi non migliorano o durano da più di 5-7 giorni.
- se il mal di gola è accompagnato da febbre alta (angina), vertigine, vomito o gravi difficoltà di deglutizione.
Non si dovrebbero pulire i denti subito prima o dopo l'uso di Mebu-Cherry o Mebu-Lemon, perché il dentifricio riduce l'effetto di Mebu-Cherry o Mebu-Lemon.
Non dovrebbe assumere Mebu-Cherry o Mebu-Lemon durante o immediatamente prima di bere o mangiare. L'azione anestetica locale della lidocaina può causare una sensazione passeggera di intorpidimento alla lingua e alla gola e quindi compromettere la deglutizione. Non mangiare o bere finché l'intorpidimento persiste.
Nei seguenti casi è necessario smettere di utilizzare Mebu-Cherry o Mebu-Lemon e informi immediatamente il suo medico:
- in caso di diarrea con sangue e muco, dolori di stomaco o crampi e/o febbre
- se si verifica una nuova infezione
- se i sintomi peggiorano.
Informazioni sulle sostanze ausiliarie
Mebu-Cherry e Mebu-Lemon contengono circa 1g di sorbitolo (E 420) per compressa da succhiare. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio.
Se il medico le ha detto che ha un'intolleranza a certi zuccheri, o se le è stata diagnosticata un'intolleranza ereditaria al fruttosio, una malattia genetica rara caratterizzata dall'incapacità di scomporre il fruttosio, parli con il suo medico prima che lei prenda questo medicamento.
Il sorbitolo può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.
Mebu-Cherry o Mebu-Lemon contengono meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa da succhiare, ossia è praticamente «privo di sodio»
Mebu-Cherry contiene un aroma composto da cinnamaldeide, citrale, eugenolo e geraniolo, che possono causare reazioni allergiche.
Mebu-Lemon contiene idrossianisolo butilato (E 320), che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazioni agli occhi e alle mucose.
Mebu-Lemon contiene un aroma con l'allergene citrale, che può causare reazioni allergiche.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui
- soffre di altre malattie
- soffre di allergie o
- assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).
Si può usare Mebu-Cherry o Mebu-Lemon durante la gravidanza o l'allattamento?
Mebu-Cherry o Mebu-Lemon non devono essere utilizzati durante la gravidanza e l'allattamento.
Se è incinta o allatta, se suppone di essere incinta o pianifica una gravidanza, dovrebbe rinunciare per prudenza ad assumere medicamenti o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere, prima di assumere medicamenti.
Come usare Mebu-Cherry o Mebu-Lemon?
Si deve somministrare sempre la dose minima efficace per la durata più breve possibile della terapia. Il dosaggio raccomandato non deve essere superato.
Le compresse da succhiare non dovrebbero essere masticate né deglutite.
Salvo prescrizione diversa del medico:
Adulti
1 compressa da succhiare ogni 1 - 3 ore. Una dose totale giornaliera di 8 compresse da succhiare non deve essere superata.
Impiego:
Per l'uso nel cavo orale.
Mebu-Cherry o Mebu-Lemon contro il mal di gola deve essere succhiata lentamente in bocca, non lasciare che si sciolga nella tascaguanciale.
In caso di forte mal di gola o mal di gola accompagnato da febbre alta, mal di testa, nausea o vomito, non utilizzare per più di 2 giorni senza il parere del medico.
Afte: faccia sciogliere lentamente le compresse da succhiare direttamente sull'area interessata.
Bambini e adolescenti
L'uso e la sicurezza di Mebu-Cherry o Mebu-Lemon nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.
Se ha usato più Mebu-Cherry o Mebu-Lemon di quanto raccomandato consulti immediatamente il suo medico.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Mebu-Cherry o Mebu-Lemon?
Con l'uso di Mebu-Cherry o Mebu-Lemon possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Interrompa il trattamento con Mebu-Cherry o Mebu-Lemon e informi subito il suo medico, se si manifestano uno o più dei seguenti sintomi, che potrebbero essere i segni di una reazione allergica:
- disturbi respiratori o difficoltà di deglutizione,
- gonfiore al viso, alle labbra, alla lingua o alla gola,
- prurito intenso della pelle con arrossamento o vescicole.
Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)
si manifestano irritazioni locali nella sfera bucco-faringea, soprattutto con l'assunzione frequente e prolungata. L'uso della tirotricina sulle ferite aperte può provocare sanguinamento.
Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)
può manifestarsi nausea, soprattutto se le compresse da succhiare vengono ingerite a digiuno o in dosi elevate (a causa della lidocaina nelle compresse da succhiare).
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e al riparo dalla luce e dall'umidità.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Mebu-Cherry o Mebu-Lemon?
Principi attivi
1 compressa da succhiare contiene: tirotricina 4 mg, bromuro di cetrimonio 2 mg, lidocaina 1 mg.
Sostanze ausiliarie
Mebu-Cherry: sorbitolo (E 420), guar galattomannano, acido citrico, talco, povidone K25, saccarina sodica, magnesio stearato, ossido di ferro rosso (E 172), aroma di ciliegia (contiene cinnamaldeide, citrale, eugenolo e geraniolo).
Le compresse da succhiare Mebu-Cherry sono di colore da rosa a rosso, screziate di bianco, rettangolari con bordi arrotondati su entrambi i lati, al gusto di ciliegia.
Mebu-Lemon: sorbitolo (E 420), acido citrico, talco, aroma di limone (contiene idrossianisolo butilato [E 320], citrale e sorbitolo [E 420]), guar galattomannano, magnesio stearato, silice colloidale, saccarina sodica, aroma di menta, giallo di chinolina (E 104), indigotina (E 132), alluminio idrossido. Le compresse da succhiare Mebu-Lemon hanno un colore che va dal giallo chiaro al verdastro, sono screziate, rettangolari con i bordi arrotondati su entrambi i lati, al gusto di limone.
Numero dell'omologazione
62301, 62302 (Swissmedic).
Dov'è ottenibile Mebu-Cherry o Mebu-Lemon? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.
Confezioni da 24 compresse da succhiare in due aromi: ciliegia e limone.
Titolare dell'omologazione
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).