Che cos'è Microlax e quando si usa?

Microlax è un prodotto per uso rettale. I componenti attivi di Microlax, agendo in sinergia tra loro, determinano un ammorbidimento delle feci che induce uno svuotamento intestinale delicato nell'arco di 5‑20 minuti.

Microlax viene utilizzato per il trattamento a breve termine in caso di indurimento delle feci e della conseguente ostruzione dei segmenti inferiori dell'intestino, per facilitare la defecazione in caso di solidificazione delle feci, prima e dopo gli interventi chirurgici, nonché per curare la stitichezza durante la gravidanza, prima del parto, nel periodo successivo al parto e durante l'allattamento.

Quando non si può usare Microlax?

Microlax non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Microlax?

In caso di uso prolungato o ad alte dosi possono verificarsi perdite di acqua e sali minerali (potassio), nonché danni alla mucosa intestinale con aumento della lentezza intestinale.

Contiene acido sorbico (E 200): può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• se assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)

Se i sintomi persistono o peggiorano, consulti un medico e non utilizzi Microlax per lunghi periodi di tempo.

Si può usare Microlax durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono mai state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare Microlax?

Spezzare la punta.

Adulti e bambini sopra i 3 anni: negli adulti e nei bambini sopra i 3 anni, la cannula viene inserita completamente.

Bambini sotto i 3 anni: nei bambini sotto i 3 anni, la cannula viene inserita solo per metà della sua lunghezza. Prestare attenzione alla marcatura ad anello sulla cannula.

Per lubrificare, è sufficiente usare una goccia di prodotto e distribuirla sulla cannula. In casi difficili, possono essere necessari 2 tubetti. L'effetto si manifesta di solito dopo 5‑20 minuti.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Microlax?

Con l'uso di Microlax sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali la cui frequenza, tuttavia, non è nota: reazioni di ipersensibilità (p. es. prurito, arrossamento della pelle, gonfiore all'orecchio, orticaria), dolore e fastidio addominale, fastidio nella zona anale, feci liquide.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15 ‑ 25°C). Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Microlax?

Principi attivi

sodio citrato diidrato90 mg, sodio lauril sulfoacetato 9 mg, sorbitolo 625 mg per 1 ml di soluzione.

Sostanze ausiliarie

acido sorbico (E 200), glicerolo, acqua purificata.

Numero dell'omologazione

29869 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Microlax? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Clistere monouso con 5 ml di soluzione: confezioni da 4, 12 e 50 tubetti.

Titolare dell'omologazione

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Zug

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel agosto 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).