Mucokehl gtt opht 5 D fl 5 ml

Ref. 1346143

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Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Mucokehl D5, gocce oftalmiche

ebi-pharm ag

Medicamento omeopatico

OOMed

Quando si usa Mucokehl D5, gocce oftalmiche?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Mucokehl® D5, gocce oftalmiche può essere usato in caso di disturbi visivi a causa della circolazione.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Mucokehl® D5, gocce oftalmiche. Se non c'è un miglioramento dopo 2-3 giorni di cura, bisogna consultare un medico. Se dovesse sentire dolori ai occhi, se osserva disturbi visivi o se rimane un arrossamento ai occhi, si deve consultare immediatamente un oculista. Qualora compaiano improvvisamente o persistano a lungo sintomi quali polso irregolare, forti palpitazioni, dolori lancinanti alla regione toracica e dispnea, è indicato consultare un medico che appurerà se il cuore o i vasi sanguigni presentino alterazioni organiche o se i disturbi siano di natura nervosa.

Quando non si può usare Mucokehl D5, gocce oftalmiche e quando il suo uso richiede prudenza?

Mucokehl® D5, gocce oftalmiche non deve essere usato in caso di ipersensibilità alla penicillina o al conservante clorexidina acetato. Mucokehl® D5, gocce oftalmiche può essere usato dai bambini solamente su prescrizione del medico. Informi il suo medico o il suo farmacista se

- soffre di altre malattie

- soffre di allergie o

- assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).

Si può assumere/usare Mucokehl D5, gocce oftalmiche durante la gravidanza o l'allattamento?

Come usare Mucokehl D5, gocce oftalmiche?

Salvo diversa prescrizione medica instillare 2 volte al giorno 1 goccia nell'occhio da curare. Non toccare la punta della pipetta. Fermare il flacone subito dopo l'uso. Una volta aperto il flacone non protrarre l'applicazione oltre un mese. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino piccolo/bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Mucokehl D5, gocce oftalmiche?

In seguito all'uso di Mucokehl D5, gocce oftalmiche possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: in casi molto rari, reazioni allergiche alla sostanza attiva o al conservante. In casi di questo genere, si deve subito sospendere il medicamento e consultare immediatamente il suo oculista o medico. Se osserva effetti collaterali non menzionati, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Con l'uso di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Mucokehl® D5, gocce oftalmiche e informi il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sulla confezione. Conservare il medicamento fuori della portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medico, il farmacista possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Mucokehl D5, gocce oftalmiche?

Le gocce oftalmiche contengono:

Mucor racemosus D5 aquos dilutio (HAB; 5a). Questo preparato contiene inoltre una soluzione isotonica di cloruro di sodio e il conservante clorexidina acetato come sostanze ausiliarie.

Numero dell’omologazione

46731 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Mucokehl D5, gocce oftalmiche? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia senza prescrizione medica.

Flacone contagocce da 5 mL.

Titolare dell’omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2004 (mese/anno) dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).