Muxol N drag 5 mg blist 30 pce
Ref. 7744511
Muxol® N 5mg 30 pz.
ImportantInformation
Descrizione del prodotto
Effect
Applicazione
Informazione destinata ai pazienti
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Muxol® N 5 mg
Che cos'è Muxol N 5 mg e quando si usa?
Il Muxol N 5 mg è un lassativo che agisce a livello dell'intestino crasso. Provoca i movimenti propri dell'intestino crasso che favoriscono la defecazione. Il Muxol N 5 mg si può somministrare anche quando si deve evitare di spingere nell'intento di andar di corpo, p.es. in presenza di emorroidi e di fessure anali.
Il Muxol N 5 mg si usa a breve scadenza in caso di pigrizia intestinale (costipazione), stitichezza conseguente a degenza a letto, ad alimentazione insolita o che insorge in viaggio. Prima di esami radiologici nell'ambito gastro-intestinale e prima di un'operazione il Muxol N 5 mg aiuta ad evacuare l'intestino.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Nei bambini e nei pazienti con malattie gravi è necessario il consiglio del medico. In presenza di stitichezza cronica spetta al medico stabilirne l'origine. La terapia a lunga scadenza richiede un controllo medico. In caso di stitichezza, se possibile dovrebbe provvedere ad un'alimentazione ricca di sostanze inerti (verdura, frutta, pane integrale), a bere molto e regolarmente ed a svolgere attività fisica (sport).
Quando non si può usare Muxol N 5 mg?
Il Muxol N 5 mg non si può usare in caso di ipersensibilità conosciuta al principio attivo o ad uno dei costituenti (intolleranza al galattosio e al fruttosio: vedi «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione del Muxol N 5 mg?»), di stenosi (restringimento) dell'intestino, di occlusione intestinale (ileo), di malattie acute nella cavità addominale quali appendicite acuta e infiammazione intestinale acuta, come pure di forti dolori addominali associati a nausea e vomito che sono indizi di una malattia grave.
Il Muxol N 5 mg non si può usare in caso di grave carenza di liquido e di potassio.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Muxol N 5 mg?
Ai bambini sotto i 12 anni il Muxol N 5 mg si può somministrare soltanto su consiglio del medico.
Come per tutti i lassativi, anche per il Muxol N 5 mg non è indicato un uso quotidiano continuato per un periodo di tempo superiore a 1-2 settimane. Se si usano tutti i giorni dei lassativi bisogna cercare la causa della stitichezza. Le terapie a lunga scadenza richiedono un controllo medico. In caso di uso a lunga scadenza od a posologia elevata possono verificarsi perdite d'acqua e di sostanze minerali (potassio) e determinare una debolezza muscolare come pure aggravare la stitichezza. Le perdite di liquido nell'intestino possono favorire una perdita di liquido nell'organismo, che può provocare sete e diminuzione dell'escrezione urinaria. Nei pazienti in cui ciò potrebbe avere conseguenze nocive, come p.es. in caso di insufficienza renale e nelle persone anziane, si dovrebbe cessare la somministrazione del Muxol N 5 mg e riprenderla soltanto sotto controllo medico. Può verificarsi l'emissione di feci con sangue, generalmente in forma leggera e autolimitante. I pazienti che prendono diuretici (farmaci per aumentare l'escrezione urinaria), corticosteroidi per via orale o preparati a base di digitale devono assumere il Muxol N 5 mg solo dopo aver consultato il medico.
Latte e medicamenti contro l'iperacidità di stomaco non vanno presi contemporaneamente al Muxol N 5 mg, perché altrimenti i confetti sciolgono più rapidamente del voluto. Se le occorre comunque un medicamento contro l'iperacidità di stomaco lo prenda mezz'ora dopo il Muxol N 5 mg.
I pazienti ipersensibili alle sostanze coloranti azoiche, agli acidi acetilsalicilici (per esempio Aspirina, Alcacyl) nonché a antireumatici e analgesici (inibitore di prostaglandina), devono astenersi dall'uso di Muxol N 5 mg.
In singoli casi molto rari, in pazienti che hanno assunto Muxol N 5 mg si sono verificati degli attacchi di vertigini o di perdita della conoscenza di breve durata (sincopi). Secondo i rapporti relativi a questi casi si tratta presumibilmente di sincopi imputabili al processo di defecazione in sé, al fatto di spingere od a reazioni vascolari trasmesse tramite il sistema nervoso a causa di dolori al basso ventre dovuti alla stitichezza, ma non necessariamente all'uso del Muxol N 5 mg come tale.
Se si manifestano dei crampi addominali si devono evitare delle attività potenzialmente pericolose come guidare l'automobile o utilizzare delle macchine.
Un confetto di Muxol N 5 mg contiene 92,6 mg di lattosio. In un trattamento della stitichezza negli adulti e nei bambini oltre i 12 anni ciò corrisponde a una dose giornaliera fino a 185,2 mg di lattosio. I pazienti che soffrono di una rara intolleranza ereditaria al galattosio, p.es. una galattosemia, non devono assumere i confetti.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).
Si può assumere Muxol N 5 mg durante la gravidanza o l'allattamento?
Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad usare medicamenti durante la gravidanza.
Solo il suo medico può decidere se si deve usare il Muxol N 5 mg durante la gravidanza.
Il Muxol N 5 mg si può usare durante l'allattamento.
Come usare Muxol N 5 mg?
Adulti e adolescenti a partire da 12 anni: 1-2 confetti prima di coricarsi. In caso di stitichezza ostinata si può aumentare la dose a 3 confetti.
Bambini 4-12 anni: solo su prescrizione medica; al massimo 1 confetto prima di coricarsi.
Se si prende il medicamento alla sera, dopo circa 10 ore, cioè senza disturbare il riposo notturno, la mattina successiva si hanno da una a due defecazioni. Deglutire i confetti Muxol N 5 mg senza masticarli, preferibilmente con un po' di liquido (non latte).
Si suggerisce di iniziare con la dose minima indicata. Per ottenere un'evacuazione regolare è possibile aumentare la dose fino al valore massimo raccomandato. Non superare la dose massima giornaliera indicata.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Muxol N 5 mg?
Dopo l'assunzione del Muxol N 5 mg possono manifestarsi delle sensazioni sgradevoli nell'ambito addominale: spesso si verificano crampi addominali, dolori di ventre o diarrea; occasionalmente si hanno vomito, vertigini, presenza di sangue nelle feci e disturbi nella zona addominale e/o anale. Raramente si manifestano delle sincopi (perdite della conoscenza di breve durata), disidratazione, infiammazione dell'intestino crasso e reazioni di ipersensibilità che possono arrivare fino a provocare dei fenomeni allergici a livello della pelle e del sistema respiratorio, in particolare nei pazienti affetti da asma, orticaria (orticaria cronica), ipersensibilità agli acidi acetilsalicilici e ad altri antireumatici o analgesici, e sotto forma di shock (angioedema, reazioni anafilattiche).
Se si verifica diarrea è segno che la dose è troppo elevata; questo effetto è auspicabile soltanto prima di esami radiologici o di un'operazione.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Conservare il Muxol N 5 mg fuori dalla portata dei bambini.
Proteggere i confetti dall'umidità e conservarle a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Muxol N 5 mg?
Principo attivo: Bisacodil 5 mg.
Eccipienti: coloranti: E 104 (giallo di chinolina), E 110 (giallo arancio S), altri eccipienti.
Numero dell'omologazione
67332 (Swissmedic).
Dov'è ottenibile Muxol N 5 mg? Quali confezioni sono disponibili?
Confezioni da 30 confetti sono in vendita in farmacia e drogheria, senza prescrizione medica.
Titolare dell’omologazione
VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2014 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).