Medicamento omeopatico-spagirico

OOMed

Quando si usa Otidolo, gocce per le orecchie?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici, Otidolo®, gocce per le orecchie si applica su prescrizione del suo medico nell' orecchio malato in caso d'infiammazione dell' orecchio medio (otite media).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Otidolo®, gocce per le orecchie. Contiene 14% vol. d'alcool.

Quando non si può usare Otidolo, gocce per le orecchie e quando il suo uso richiede prudenza?

Otidolo, gocce per le orecchie non può essere usato in caso di lesione al timpano cosi come ipersensibilità a uno dei componenti (Chamomilla, Echinacea, etc.) e nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni. Informi il suo medico o il suo farmacista se

- soffre di altre malattie,

- soffre di allergie o

- assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).

Si può usare Otidolo, gocce per le orecchie durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico o al

suo farmacista.

Come usare Otidolo, gocce per le orecchie?

Salvo diversa prescrizione medica negli adulti, istillare 2 gocce nell' orecchio malato più volte al giorno. Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. L'uso e la sicurezza dell Otidolo®, gocce nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Otidolo, gocce per le orecchie?

In seguito all'applicazione di Otidolo®, gocce per le orecchie possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: In casi rari reazioni allergiche a uno dei componenti del medicamento. Raramente, la componente echinacea può provocare delle reazioni d'ipersensibilità (come eczema, molto raramente anche asma, disturbi circolatori) In questo caso, sospenda la terapia con Otidolo®, gocce per le orecchie subito e informi il suo medico o il suo farmacista. Se osserva effetti collaterali, non menzionati dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Con l'applicazione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Otidolo®, gocce per orecchie subito e informi il suo medico o il suo farmacista. Se osserva effetti collaterali non menzionati, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «Verw.b.» sulla confezione. Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15- 25 °C). Il medico, il farmacista possono darle ulteriori informazioni. Contiene 14% vol. di alcool.

Cosa contiene Otidolo, gocce per le orecchie?

1 g di soluzione per uso esterno contiene:

Atropa belladonna spag. Peka D2 60 mg; Chamomilla recutita spag. Peka TM 80 mg; Echinacea angustifolia et aut pallida spag. Peka TM 80 mg; Phytolacca americana D1 60 mg; Plantago major spag. Peka TM 80 mg; Pulsatilla pratensis spag. Peka D2 60 mg.

Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliaria: glicerina 14% vol. di alcool.

Numero dell’omologazione

50846 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Otidolo, gocce per le orecchie? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro prescrizione della presentazione medica.

Confezione da 10 ml.

Titolare dell’omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2005 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).