Che cos'è Panotile e quando si usa?

Panotile è indicato nel trattamento di diverse affezioni dell'orecchio come:

Otiti esterne acute;

Otiti medie acute;

Foruncoli (infezioni purulenti) del condotto uditivo esterno;

Affezioni allergiche a carico del condotto uditivo e del padiglione auricolare.

Su prescrizione medica.

Quando non si può usare Panotile?

Panotile non dev'essere usato in caso di perforazione del timpano e in caso d'ipersensibilità a uno dei componenti secondo la composizione.

In caso di dubbio, bisogna assolutamente consultare il medico.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Panotile?

Generalmente, in caso di lesioni al timpano, Panotile è da usare con estrema cautela.

Sostanze ausiliarie di particolare interesse

Panotile contiene 458,6 mg di glicole propilenico e 0,1 mg di benzalconio cloruro per 1 ml. Il benzalconio cloruro può irritare la pelle.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Panotile durante la gravidanza o l'allattamento?

Panotile non dovrebbe essere usato durante la gravidanza o l'allattamento, se non espressamente prescritto dal medico.

Come usare Panotile?

Salvo diversa prescrizione medica:

Adulti: 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno.

Bambini: 2-3 gocce, 3-4 volte al giorno, secondo la gravità della malattia.

Panotile viene instillato nel condotto uditivo esterno tenendo la testa inclinata e restando in questa posizione per alcuni minuti per impedire la fuoriuscita delle gocce.

Si può anche usare del cotone o una striscia di garza imbevuta di Panotile che va poi introdotta nel condotto uditivo esterno e lasciata per 24 ore.

La durata del trattamento dipende dal tipo di patologia, tuttavia non dovrebbe superare i 10 giorni.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Modo d'uso

1. Tirando la linguetta si stacca il cappuccio protettore (Fig. 1)
2. Togliere il cappuccio protettore (Fig. 2)
3. Instillare Panotile nel condotto uditivo esterno mediante una leggera pressione tante volte quanto necessario (Fig. 3)
4. Rimettere il cappuccio protettore sul contagocce (Fig. 4)

Quali effetti collaterali può avere Panotile?

Con l'uso di Panotile possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: nei pazienti sensibili possono manifestarsi ipersensibilità cutanee. I sintomi di un'infezione potrebbero essere modificati. Un impiego scorretto delle gocce otologiche contenenti la neomicina può in rari casi causare dei danni all'udito.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Dopo apertura del flacone contagocce, il contenuto si conserva per almeno 90 giorni a temperatura ambiente (15-25 °C).

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C), al riparo dalla luce e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Panotile?

Gocce auricolari.

Principi attivi

1 ml (corrispondente a 42 gocce) contiene: 10'000 U.I. di polimixina B solfato, 7,5 mg di Neomicina sotto forma di neomicina solfato, 1 mg di fludrocortisone acetato, 40 mg di lidocaina cloridrato monoidrato per 1 ml.

Sostanze ausiliarie

Benzalconio cloruro, glicerolo, glicole propilenico (E1520), acido cloridrico ed acqua purificata.

Numero dell'omologazione

31957 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Panotile? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Confezione: flacone contagocce da 8 ml.

Titolare dell'omologazione

Zambon Svizzera SA, 6814 Cadempino

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).