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Che cos'è PERSKINDOL Cool Gel Sinfito e quando si usa?

PERSKINDOL Cool Gel Sinfito è un medicamento per uso esterno, a efficacia locale, contiene sinfito e levomentolo. Il levomentolo svolge un'azione antinfiammatoria. PERSKINDOL Cool Gel Sinfito contiene inoltre una componente analgesica di origine vegetale (sinfito) con un rapido effetto rinfrescante e antidolorifico delle parti coinvolte. Il gel è per uso esterno per il trattamento sintomatico di distorsioni, tendiniti, tenosinoviti, periostiti, infiammazioni del tendine d'Achille e gomito del tennista. Le sostanze attive di PERSKINDOL Cool Gel Sinfito penetrano rapidamente nella pelle e agiscono direttamente sui tessuti e sulle articolazioni sottostanti.

Quando non si può usare PERSKINDOL Cool Gel Sinfito o l’uso richiede prudenza?

PERSKINDOL Cool Gel Sinfito non deve essere usato in caso di ipersensibilità comprovata nei confronti di una delle sostanze contenute (v. composizione). Non usare per neonati e i bambini piccoli. Non applicare su ferite aperte o sulla pelle eczematosa e irritata, né sulle mucose. Evitare il contatto con la zona degli occhi. Da usarsi unicamente con compresse permeabili all'aria. Informi il suo medico, il suo farmacista o il droghiere nel caso in cui:

• soffre di altre malattie
• soffre di allergie (allergia al sinfito)
• assume o applica (medicamento per uso esterno) altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Si può impiegare PERSKINDOL Cool Gel Sinfito durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, al farmacista o al droghiere.

Come usare PERSKINDOL Cool Gel Sinfito?

Adulti e bambini a partire dai 3 anni

Salvo altra prescrizione, applicare uno strato sottile di gel (un nastro da 3 a 5 cm di lunghezza, secondo le dimensioni della parte dolente), massaggiando. Lavarsi le mani dopo l'uso. All'occorrenza applicare fino a 5 volte al giorno. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione di PERSKINDOL Cool Gel Sinfito sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere. L'uso e la sicurezza di PERSKINDOL Cool Gel Sinfito nei bambini piccoli finora non sono stati esaminati.

Quali effetti collaterali può avere PERSKINDOL Cool Gel Sinfito?

Con l'applicazione del gel PERSKINDOL Cool Gel Sinfito possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: occasionalmente un leggero prurito cutaneo, arrossamenti o bruciori, raramente alterazioni della pelle di carattere eczematoso, o molto raramente reazioni pronunciate d'ipersensibilità o ustioni causate dal freddo. In tal caso sospendere l'applicazione ed eventualmente rivolgersi ad un medico. Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini. L'elevata concentrazione della tintura di sinfito (94,1%) può conferire al gel una lieve collosità. Per fare penetrare il prodotto è consigliabile massaggiare e lavare le mani dopo l'applicazione. PERSKINDOL Cool Gel Sinfito non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione. Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene PERSKINDOL Cool Gel Sinfito?

100 g di gel contiene 94,1 g di tintura di sinfito (rapporto tra la pianta fresca/tintura: 1:4), 2 g di Ievomentolo. Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie.

Numero dell'omologazione

56015 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile PERSKINDOL? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni: da 50 ml e da 100 ml.

Titolare dell'omologazione

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).