R55 Rutavine gouttes fl 50 ml

Ref. 1032410

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Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Gocce Dr. Reckeweg® R55 Rutavine

Laboratoire homéopathique Jacques Reboh

Medicamento omeopatico

OOMed

Che cosa sono le gocce Dr. Reckeweg R55 Rutavine e quando si usano ?

Secondo i canoni della medicina omeopatica le gocce Dr. Reckeweg® R55 Rutavine trovano principalmente impiego in caso di ferite e di traumi.

Quali precauzioni sono da osservare durante il trattamento?

Nel caso in cui il medico le avesse già prescritto altri medicinali, chieda al suo medico o al suo farmacista se è possibile associare ad essi le gocce Dr. Reckeweg® R55 Rutavine. Ferite estese, molto sporche e profonde, nonché conseguenti a morsi o punture richiedono un trattamento medico (rischio di tetano). Se l'estensione della cicatrizza non regredisce dopo un certo periodo o la ferita non cicatrizza entro 7 giorni consultare un medico. Consultare un medico anche nel caso di margini della ferita molto arrossati, di tumefazione improvvisa, di dolore intenso o di rialzo febbrile (rischio di setticemia).

Quando non si possono usare le gocce Dr. Reckeweg R55 Rutavine e quando la loro somministrazione richiede prudenza?

In caso di aggravamento generale (ad es. febbre) consultare immediatamente un medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista se:

– soffre di altre malattie,

– soffre di allergie,

– assume altri medicamenti o fa uso di medicamenti per uso esterno (anche acquistati di propria iniziativa).

Si possono somministrare le gocce Dr. Reckeweg R55 Rutavine durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono mai stati effettuati studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare, nella misura del possibile, ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento o chidere consiglio al suo medico o al suo farmacista.

Come usare le gocce Dr. Reckeweg R55 Rutavine?

Salvo diversa prescrizione medica, assumere 10-15 gocce, con o senza acqua, ogni 10 minuti, successivamente ogni 1-2 ore. A miglioramento ottenuto ridurre il dosaggio. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino piccolo / bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali possono avere le gocceDr. Reckeweg R55 Rutavine?

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto delle gocce Dr. Reckeweg® R55 Rutavine. Se osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Nel corso dell'assunzione di medicinali omeopatici si può verificare un aggravamento temporaneo dei sintomi (aggravamento iniziale). In caso di aggravamento persistente interrompa il trattamento con le gocce Dr. Reckeweg® R55 Rutavine e informi il medico o il farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicinale può essere utilizzato solamente fino alla data indicata con «EXP» sul contenitore. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Conservare fuori della portata dei bambini. Altre informazioni possono essere fornite dal suo medico o farmacista. Le gocce contengono alcool 35% Vol.

Cosa contengono le gocce Dr. Reckeweg R55 Rutavine?

10 ml contengono: Arnica D3 1 ml, Belladonna D4 1 ml, Calendula D3 1 ml, Echinacea angustifolia D3 1 ml, Hamamelis D4 1 ml, Ruta D6 1 ml e come eccipienti alcool e acqua. Contiene alcool 35% Vol.

Numero dell'omologazione

45083

Dove sono ottenibili le gocce Dr. Reckeweg R55 Rutavine? Quali confezioni sono disponibili?

In vendita in farmacia senza ricetta medica. Flaconi di gocce da 50 ml.

Titolare dell’omologazione

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabbricante

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D - 64625 Bensheim

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel 11/2006 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).