Ricura gouttes fl 50 ml
Ref. 1565862
ImportantInformation
Informazione destinata ai pazienti
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Ricura®, gocce
Medicamento omeopatico-spagirico
OOMed
Quando si usa Ricura, gocce?
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici, Ricura®, gocce può essere usato in caso di raffreddore con disturbi paranasali.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Ricura®, gocce. In caso d'inclinazione a raffreddore nei bambini è raccomandato di consultare un medico.
Quando non si può assumere Ricura, gocce e quando la sua somministrazione richiede prudenza?
Ricura®, gocce non può essere usato in caso di ipersensibilità conosciuta al veleno d'api (Apis melifica D4) cosi come contro gli asteracee (Arnica, Camomilla, Echinacea). Non usare in caso di malattie sistemiche come tubercolosi, malattie delle leucociti (leucemia), collagenosi (processi autoimmuni generali con modificazione di tessuto connettivo come Lupus erythematodes) e sclerosa multipla. Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se
- soffre di altre malattie,
- soffre di allergie o
- assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa). Contiene 22% vol. di alcool.
Si può assumere Ricura, gocce durante la gravidanza o l’allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Come usare Ricura, gocce?
Salvo diversa prescrizione medica:
Adulti: 20 gocce, scolari e adolescenti: 10 – 15 gocce, da prendere 4 volte al giorno con un po' d'acqua prima dei pasti.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino piccolo/bambino, deve essere consultato un medico.. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Ricura, gocce?
In seguito all'assunzione di Ricura®, gocce possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: in caso rari sono stati osservati reazioni d'ipersensibilità a un dei componenti (Apis, Echinacea etc.). In questi casi, bisogna interrompere il trattamento con Ricura®, gocce e consultare il suo medico. Se osserva effetti collaterali non menzionati, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Ricura®, gocce e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «Verw. b.» sulla confezione. Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medico, il farmacista o il droghiere può darle ulteriori informazioni. Contiene 22% vol. di alcool.
Cosa contiene Ricura, gocce?
1 g di soluzione contiene:
Allium cepa spag. Peka D3 140 mg; Apis mellifica D4 140 mg; Echinacea angustifolia et / aut pallida spag. Peka TM 150 mg; Luffa operculata D4 140 mg; Magnesii fluoridum D8 140 mg; Plantago major spag. Peka TM 150 mg; Thuja occidentalis D6 140 mg.
Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie: 22% vol. di alcool.
Numero dell’omologazione
51285 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Ricura, gocce? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezione da 50 ml.
Titolare dell’omologazione
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2007 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).