Silacten gouttes fl 50 ml
Ref. 823842
ImportantInformation
Descrizione del prodotto
Secondo il quadro dei rimedi omeopatici, le gocce Silacten® aiutano a stimolare l'attività di allattamento.
Applicazione e dosaggio
Salvo diversa prescrizione medica:
Assumere 15 gocce 3-5 volte al giorno tra i pasti in un po' di liquido.
Attenersi alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se si ritiene che l'effetto del farmaco sia troppo debole o troppo forte, parlarne con il medico, il farmacista o il droghiere.
Composizione
1 ml di soluzione contiene:
0;1 ml Calcio fosforico D11, 0,1 ml China (Cinchona pubescens)
D3; 0,1 ml Galega offincinalis D2, 0,1 ml Ricinus communis D2, 0,1 ml
Solidago virgaurea D3, 0,1 ml Urtica D3.
Questa preparazione contiene eccipienti aggiuntivi.
Contiene il 45% di alcol in volume.
Informazione destinata ai pazienti
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Silacten®
Medicamento omeopatico
OOMed
Quando si usa Silacten?
Secondo la concezione che sta alla base di medicamenti omeopatici, Silacten contribuisca la stimolare l’allattamento.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se il medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Silacten.
Il preparato contiene 45% vol. d’alcol.
Quando non si può usare Silacten e quando la sua somministrazione richiede prudenza?
Silacten non deve essere usato in caso di ipersensibilità alla chinina (China, Cinchona pubescens). Non per bambini e ragazzi.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:
- soffre di altre malattie,
- soffre di allergie o
- assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).
Si può assumere Silacten durante la gravidanza o l'allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguiti indagini scientifici sistematici.
Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.
Come usare Silacten?
Salvo diversa prescrizione medica: Gli adulti assumono 15 gocce 3–5 volte al giorno tra i pasti in un po’ di liquido.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere. Non per bambini e ragazzi.
Quali effetti collaterali può avere Silacten?
Il seguito all’assunzione di Silacten possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: In rari casi allergie a una delle componenti (Cinchona pubescens). Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Con l’assunzione di medicamenti omeopatici, i distturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Silacten e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare Silacten ben chiuso, a temperatura ambiente (15–25 °C). Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Silacten?
1 ml di soluzione contiene: 0.1 ml Calcium phosphoricum D11, 0.1 ml China (Cinchona pubescens) D3, 0.1 ml Galega offincinalis D2, 0.1 ml Ricinus communis D2, 0.1 ml Solidago virgaurea D3, 0.1 ml Urtica D3.
Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie. Contiene 45% vol. di alcol.
Numero dell'omologazione
19968 (Swissmedic).
Dov'è ottenibile Silacten? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 50 ml.
Titolare dell’omologazione
Hänseler AG, CH-9100 Herisau
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel novembre 2003 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).