Similasan Troubles de la ménopause glob 15 g
Ref. 5479071
ImportantInformation
Informazione destinata ai pazienti
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Similasan disturbi della menopausa, globuli
Medicamento omeopatico
OOMed
Quando si usa SIMILASAN disturbi della menopausa?
Secondo i principi farmacologici dell'omeopatia, SIMILASAN disturbi della menopausa trova impiego nei disturbi della menopausa quali:
− Calore e sudorazione improvvisi
− Nervosismo e insonnia
− Umore instabile
− Tendenza a crampi mestruali
− Senza di abbassamento degli organi nel bacino
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
− Qualora siano stati prescritti altri medicinali da parte del medico curante, consultare il medico o il farmacista per sapere se è possibile assumere contemporaneamente anche SIMILASAN disturbi della menopausa.
Quando non si può assumere SIMILASAN disturbi della menopausa e quando la sua somministrazione richiede prudenza?
− Fino ad oggi non si conoscono controindicazioni. Non sono necessarie precauzioni particolari, a condizione che il preparato sia usato correttamente.
− Il campo di applicazione ne rende sconsigliabile l'uso per bambini e ragazzi.
− Informi il suo medico, farmacista o droghiere se
- soffre di altre malattie,
- ha qualche allergia oppure,
- prende o applica esternamente (nel caso dei preparati esterni) altri medicamenti!
Come usare SIMILASAN disturbi della menopausa?
Salvo diversa prescrizione medica, attenersi alla seguente posologia:
Adulto:
− Disturbi acuti: 7 globuli più volte al giorno (fino ad ogni ora). Quando si registra un miglioramento, ridurre la dose.
− Disturbi moderati: 7 globuli 3 volte al giorno.
Avvertenze per l'assunzione:
L'adulto:
− Far sciogliere in bocca i globuli.
− L'assunzione può avvenire anche a stomaco vuoto.
Il campo di applicazione ne preclude l'uso per bambini e ragazzi.
La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico.
Se ritiene che il medicamento agisca troppo o troppo poco, ne parli al medico, al farmacista o al droghiere.
Quali effetti collaterali può avere SIMILASAN disturbi della menopausa?
Non sono stati finora osservati effetti collaterali in seguito all' impiego corretto di SIMILASAN disturbi della menopausa. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghiere. L'assunzione di preparati omeopatici può dar luogo a una temporanea intensificazione dei sintomi (peggioramento iniziale).
Cosa fare quando i sintomi si acutizzano:
1. Interrompere la somministrazione fino a quando la reazione si affievolisce.
2. Prendere in una volta solo 7 globuli e aspettare la reazione.
3. Se la reazione si ripete, comportarsi come descritto ai punti 1. e 2.
4. Se non si avverte più alcuna reazione, attenersi alle raccomandazioni descritte al paragrafo ”Come usare …”.
Qualora il peggioramento dovesse persistere, interrompere l'assunzione di SIMILASAN disturbi della menopausa e consultare il medico, il farmacista o il droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
− Senza zucchero. Con xilitolo.
− Tenere fuori dalla portata dei bambini.
− Il preparato può essere somministrato solo fino alla data
− Conservare a temperatura ambiente (15 - 25 °C).
Ulteriori informazioni possono essere fornite dal medico, dal farmacista o dal droghiere.
Cosa contiene SIMILASAN disturbi della menopausa?
Globuli contengono: Acidum sulfuricum D6 / Lilium tigrinum (Lilium lancifolium) D10 / Sepia officinalis D6 in parti uguali. Il preparato contiene come eccipienti: xilitolo e carbonato di calcio.
Numero dell’omologazione
53358 (Swissmedic)
Dove è ottenibile SIMILASAN disturbi della menopausa? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e drogheria, senza prescrizione medica.
Confezione: 15 g
Titolare dell’omologazione
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel agosto 2007 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).