Tavegyl cpr 1 mg blist 20 pce

Ref. 388056

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Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Tavegyl, compresse

Spirig HealthCare AG

Che cos'è Tavegyl e quando si usa?

Tavegyl contiene il principio attivo clemastina, un antistaminico utilizzato per alleviare i sintomi delle allergie. Tavegyl inhibe l'azione dell'istamina, una sostanza che viene liberata nel corso delle reazioni allergiche (come eruzione, gonfiore dei tessuti, forte prurito).

Tavegyl allevia i sintomi in caso di

  • raffreddore da fieno allergico (occhi che lacrimano, starnuti, naso che cola),
  • reazioni cutanee allergiche (arrossamenti, vescichette, prurito, gonfiori),
  • punture d'insetti.

Per ulteriori domande sull'azione di Tavegyl si rivolga al suo medico o al suo farmacista.

Quando non si può usare Tavegyl?

Tavegyl non dev'essere somministrato:

  • ai bambini di età inferiore a 6 anni;
  • in caso d'ipersensibilità a clemastina, altri antiallergici simili (medicamenti contro l'ipersensibilità) o ad una delle sostanze ausiliarie conformemente alla composizione;
  • ai paziente che soffrono di porfiria (una malattia metabolica).

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Tavegyl?

La somministrazione di Tavegyl può causare stanchezza. Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine! Se nota questi effetti collaterali non deve guidare un veicolo e non deve utilizzare macchinari.

Nei seguenti casi si dovrebbe prendere Tavegyl solo su prescrizione medica:

  • pazienti affetti da epilessia o convulsioni, da glaucoma (aumento della pressione intraoculare), ulcera gastrica, da gravi affezioni addominali, da affezioni alla prostata e alla vescica;
  • pazienti anziani, poiché in questo gruppo di età possono essere più probabili effetti collaterali come l'agitazione e la stanchezza;
  • se sta assumendo i seguenti medicamenti: medicamenti per il trattamento dell'ansia, disturbi del sonno, calmanti, alcuni antidolorifici o inibitori MAO (medicamenti per il trattamento della depressione); Tavegyl può rafforzare l'azione di tali medicamenti.

Tavegyl può potenziare l'effetto dell'alcool. Eviti il consumo di alcool mentre assume questo medicamento.

Tavegyl, compresse contengono lattosio; se soffre di un'intolleranza a determinati zuccheri, consulti il suo medico prima di assumere Tavegyl.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume calmanti, antidepressivi o altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)

Si può usare Tavegyl durante la gravidanza o l'allattamento?

Tavegyl non deve essere assunto se sta pianificando una gravidanza, se è in gravidanza e durante l'allattamento.

Chieda consiglio al suo medico o al suo farmacista prima di assumere medicamenti durante la gravidanza.

Come usare Tavegyl?

Tavegyl, compresse vengono ingerite prima dei pasti con poco acqua.

Adulti e adolescenti di oltre 12 anni:

1 compressa mattina e sera. Salvo diversa prescrizione medica, si possono prendere fino a 6 compresse il giorno (entro le 24 ore); la dose singola massima è di 2 compresse.

Bambini dai 6 - 12 anni:

½ - 1 compressa prima della colazione e prima di coricarsi.

Tavegyl, compresse non devono essere assunto per più di 14 giorni senza prescrizione medica. Il dosaggio raccomandato non deve essere superato.

Se avete preso troppo Tavegyl, consultate immediatamente il vostro medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Tavegyl?

Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)

Durante l'assunzione di Tavegyl possono manifestarsi molto frequentemente stanchezza e, soprattutto nei bambini, stati di eccitazione del sistema nervoso centrale.

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Frequentemente può manifestarsi sonnolenza.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Occasionalmente possono comparire secchezza della bocca, mal di testa, vertigini, reazioni cutanee, nausea, mal di stomaco e stipsi.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)

Raramente il battito cardiaco può essere accelerato (tachicardia).

Raramente possono comparire reazioni di ipersensibilità (eruzione cutanea, respiro affannoso, shock). Sospenda l'uso di Tavegyl e si rivolga immediatamente al medico se lei presenta uno dei segni seguenti, perché potrebbe trattarsi di una reazione allergica:

  • difficoltà a respirare o a deglutire,
  • gonfiore al viso, alle labbra, alla lingua o alla gola,
  • prurito intenso con eruzione cutanea rossa o aree rilevate sulla pelle.

Se osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a 15 - 30 °C.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Tavegyl?

Le compresse sono biancastre, rotonde, con bordo appiattito, senza rivestimento, con marcatura «OT» su un lato; le compresse possono essere divise in due metà di uguali dimensioni.

1 compressa contiene:

Principi attivi

1 mg di clemastina (sotto forma di clemastina fumarato)

Sostanze ausiliarie

Lattosio, amido di mais, magnesio stearato, povidone, talco

Numero dell'omologazione

33667 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Tavegyl? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione da 20 compresse (divisibili).

Titolare dell'omologazione

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).