Che cos'è Tenormin e quando si usa?

Su prescrizione medica.

Tenormin protegge il cuore da stimolazioni eccessive. Il lavoro del muscolo cardiaco viene ridotto e la reazione cardiaca al carico fisico e psichico è attenuata. Tenormin diminuisce la pressione sanguigna elevata. L'angina pectoris (forti dolori al petto con eventuale propagazione al braccio sinistro) è dovuta a una ossigenazione insufficiente del cuore sotto sforzo. Tenormin evita gli attacchi anginosi o ne diminuisce la frequenza e il dolore. Tenormin può normalizzare il ritmo cardiaco alterato o ridurre le pulsazioni originate da malattia o dallo stress.

L'atenololo, principio attivo del Tenormin, appartiene ad una generazione di betabloccanti ad azione specifica sul cuore. Esso riduce la pressione sanguigna elevata e calma l'attività cardiaca senza effetti sulla muscolatura delle vie respiratorie. Pertanto, con la dovuta prudenza, anche i pazienti con malattie respiratorie (respirazione difficile, asma) possono assumere Tenormin.

Il medico prescrive Tenormin:

• per ridurre la pressione sanguigna elevata (ipertensione);
• per proteggere il muscolo cardiaco da sforzi eccessivi (angina pectoris);
• per curare i disturbi del ritmo cardiaco;
• dopo infarto cardiaco;
• per prevenire un infarto cardiaco ulteriore.

Quando non si può assumere Tenormin?

In caso di una delle malattie seguenti rinunci a prendere Tenormin: se ha già avuto in precedenza una reazione allergica al Tenormin od al principio attivo atenololo, se soffre d'insufficienza cardiaca o blocco cardiaco (pulsazioni al disotto di 50 al minuto), nel caso Lei abbia avuto un polso molto lento o molto irregolare, una pressione arteriosa molto bassa o molto cattiva irrorazione sanguigna, se in Lei è stata constatata la presenza di un feocromocitoma o dopo un digiuno prolungato.

Tenormin non è adatto ai bambini.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Tenormin?

Il trattamento con questo medicamento richiede controlli medici regolari. A causa della variabilità individuale delle reazioni, la capacità di reazione può essere alterata al punto da compromettere la capacità di partecipare attivamente al traffico stradale, utilizzare macchine o lavorare in posizione instabile. Questo in misura maggiore all'inizio del trattamento, in caso di aumento della dose e cambio di terapia e in combinazione con alcol.

Informi il medico o il farmacista se soffre di asma, disturbi respiratori, disturbi dell'irrorazione sanguigna, problemi al cuore, malattie dei reni o della tiroide. Comunichi al medico se usa altri medicamenti quali, ad esempio disopiramide o amiodarone contro un polso irregolare, l'ipertensione o l'angina pectoris, l'insufficienza cardiaca o contro i dolori. Parli col medico se usa degli spray nasali decongestionanti o dei medicamenti contro le infreddature.

Se assume clonidina per la terapia di ipertensione o di emicrania, non deve sospendere né la clonidina né il Tenormin senza averne prima parlato con il Suo medico.

Il suo polso si può rallentare durante il trattamento. Questa è una reazione normale al principio attivo. Avverta il medico se le pulsazioni, a riposo, scendono al disotto di 50 al minuto.

Chieda consiglio al medico in caso di diabete, glicemia sovente troppo bassa, o se assume contemporaneamente altri farmaci (e in particolare farmaci per il cuore).

Prima d'intervento chirurgico si devono elencare al medico anestesista i farmaci assunti.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente «senza sodio».

• soffre di altre malattie
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può assumere Tenormin durante la gravidanza o l'allattamento?

Durante la gravidanza o l'allattamento è opportuno evitare ogni farmaco e questa norma prudenziale vale anche per Tenormin. In casi particolari il medico deciderà se e quando Tenormin va assunto durante la gravidanza o l'allattamento.

Come usare Tenormin?

Come ogni farmaco, Tenormin si assume attenendosi strettamente alla prescrizione medica. Generalmente la dose per l'adulto è di 1 compressa al giorno di Tenormin mite o 1 compressa al giorno di Tenormin. Il medico adatterà la dose ai pazienti con malattia renale e turbe dell'eliminazione. Ingerire la compressa con un poco di liquido, senza masticarla, di preferenza sempre alla stessa ora, durante o dopo i pasti. Se una volta ha dimenticato di assumere una compressa, la prenda appena se ne ricorda. Tuttavia, non si devono prendere due compresse contemporaneamente. La pressione sanguina troppo alta può avere conseguenze gravi. Evitare in ogni caso di interrompere la cura bruscamente e farlo gradualmente. Per rafforzare l'effetto di Tenormin il medico può aggiungere un altro farmaco. Per evitare di interrompere la cura ci si accerti di avere sempre una scorta adeguata di Tenormin.

L'uso e la sicurezza di Tenormin nei bambini e negli adolescenti non sono stati esaminati.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Tenormin?

Con l'assunzione o l'applicazione di Tenormin possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Spesso sono stati riferiti stanchezza, rallentamento del battito cardiaco, sensazione di freddo nelle dita delle mani e dei piedi, nausea, vomito e diarrea.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Occasionalmente possono manifestarsi dei disturbi del sonno.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)

Rari sono piccole emorragie nella pelle o nelle mucose (porpora), confusione, vertigini, mal di testa, cambiamenti d'umore, incubi, psicosi, allucinazioni, formicolio alle mani, disturbi della vista, «occhi secchi», aggravamento di disturbi dell'irrorazione sanguigna, blocco cardiaco (ne sono sintomi battito cardiaco irregolare, stanchezza e vertigini alzandosi troppo rapidamente), peggioramento di un'insufficienza cardiaca, pressione sanguigna bassa (ipotensione, che può essere associata a perdita di coscienza), peggioramento dei disturbi respiratori negli asmatici, secchezza della bocca, aggravamento di una psoriasi, eruzioni sulla pelle, caduta dei capelli, impotenza e curvatura del pene.

Avverta immediatamente il medico se le pulsazioni, a riposo, scendono al disotto di 50 al minuto o se la pressione sanguigna è troppo bassa.

Come tutti i farmaci regolatori della frequenza cardiaca, anche Tenormin può determinare alterazioni del ritmo cardiaco.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce e dall'umidità.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Tenormin?

Principi attivi

Tenormin: compresse da 100 mg di atenololo.

Tenormin mite: compresse da 50 mg di atenololo.

Tenormin submite: compresse da 25 mg di atenololo.

Sostanze ausiliarie

Amido di mais

Magnesio carbonato pesante

Gelatina (E441)

Sodio laurilsolfato (E487) (corrisp. a 0,14 mg di sodio   nelle compresse da 25 mg, 0,26 mg di sodio nelle compresse da 50 mg e 0,53 mg di sodio nelle compresse da 100 mg)

Magnesio stearato

Ipromellosa (E464)

Glicerolo (E422)

Titanio diossido (E171)

Numero dell'omologazione

39879 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Tenormin? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 30 e 100 compresse.

Titolare dell'omologazione

Atnahs Pharma Switzerland AG, Zug.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2021 dall' autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).