Che cos'è Teriflunomide Spirig HC e quando si usa?

Teriflunomide Spirig HC è utilizzato nel trattamento degli adulti con sclerosi multipla (SM) di tipo recidivante-remittente.

Teriflunomide Spirig HC non guarisce la SM.

Che cos'è la sclerosi multipla?

La SM è una malattia cronica che colpisce il sistema nervoso centrale (SNC), che comprende il cervello e il midollo spinale. Nella sclerosi multipla, l'infiammazione distrugge la guaina di protezione (denominata mielina) che avvolge i nervi del SNC, che non possono più funzionare correttamente. Questo processo è denominato demielinizzazione.

La SM di tipo recidivante-remittente è caratterizzata dalla comparsa ripetuta di sintomi neurologici (accessi), causati dall'infiammazione presente nel SNC. I sintomi variano da paziente a paziente, ma sono caratteristici, trattandosi di difficoltà di deambulazione, intorpidimento, problemi della vista o disturbi dell'equilibrio. I sintomi di un accesso possono scomparire completamente alla sua conclusione, ma determinati problemi possono persistere tra un accesso e il successivo, provocando handicap fisici che possono avere un impatto sulle attività della vita quotidiana.

Quando non si può assumere Teriflunomide Spirig HC?

Teriflunomide Spirig HC non deve essere assunto nei seguenti casi:

• se è allergico alla teriflunomide, alla leflunomide o a uno degli altri componenti di Teriflunomide Spirig HC (cfr. la rubrica «Cosa contiene Teriflunomide Spirig HC?»);
• se segue un trattamento concomitante con una sostanza simile chiamata leflunomide;
• se soffre di un'insufficienza epatica grave;
• se soffre di un'insufficienza renale severa che richiede dialisi;
• se soffre di un deficit immunitario severo (ad es. AIDS);
• se soffre di un'insufficienza del midollo osseo o di una notevole diminuzione del numero di cellule sanguigne (globuli rossi, globuli bianchi o piastrine);
• se soffre di un'infezione grave;
• se è in stato di gravidanza o in età fertile e non fa uso di un metodo contraccettivo sicuro, o se sta allattando;
• se è in giovane età (meno di 18 anni) o in età avanzata (oltre 65 anni).

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Teriflunomide Spirig HC?

Chieda consiglio al suo medico o al suo farmacista prima di prendere Teriflunomide Spirig HC se:

• soffre di una malattia del fegato;
• assume o ha assunto recentemente un altro medicamento;
• ha una pressione arteriosa elevata (ipertensione), controllata o non controllata con medicamenti;
• prevede di sottoporsi a vaccinazioni;
• soffre di diabete, di malattia polmonare o presenta infezioni;
• presenta sintomi che fanno sospettare una pancreatite (dolori addominali, nausea, vomito).

Test epatici: Teriflunomide Spirig HC può causare risultati anormali dei test di funzionalità epatica. Se nota una colorazione giallastra della pelle o della parte bianca degli occhi, una colorazione molto scura delle urine o se compaiono nausea o vomito inspiegabili, dolori addominali o affaticamento, informi immediatamente il suo medico.

Durante il trattamento, il suo medico la inviterà a effettuare periodicamente delle analisi del sangue, per controllare la funzione epatica. Se i risultati di queste analisi evidenziano un problema a livello del fegato, potrebbe essere necessario interrompere il trattamento con Teriflunomide Spirig HC.

Si raccomanda inoltre di limitare il consumo di bevande alcoliche durante il trattamento.

Ipertensione: poiché Teriflunomide Spirig HC può provocare un lieve aumento della pressione arteriosa, il suo medico la controllerà periodicamente.

Infezioni: durante il trattamento con Teriflunomide Spirig HC, si è più esposti al rischio di infezioni. Se è già presente un'infezione, questa può aggravarsi. Queste infezioni possono essere gravi e risultare fatali. Se pensa di avere un'infezione, la febbre o una sindrome influenzale, si rivolga immediatamente al suo medico.

Quadro ematologico: Teriflunomide Spirig HC diminuisce il numero dei globuli bianchi presenti nel sangue. Se deve sottoporsi ad analisi del sangue, riferisca al suo medico che assume Teriflunomide Spirig HC. In caso contrario, il medico potrebbe non comprendere i risultati delle analisi.

Prima di iniziare il trattamento con Teriflunomide Spirig HC, il suo medico le dirà se il numero dei globuli bianchi nel sangue è sufficiente e potrà ripetere i controlli periodicamente.

Tumori maligni: il rischio di cancro è aumentato con l'uso di certi agenti immunomodulatori; tuttavia, negli studi clinici con teriflunomide, non vi è stato alcun aumento nell'incidenza di tumori maligni o malattie linfoproliferative associati al trattamento.

Neuropatia periferica: qualora durante il trattamento dovessero manifestarsi sintomi di neuropatia periferica, si consiglia di sospendere la terapia e di iniziare una procedura di eliminazione accelerata.

Insufficienza renale acuta: Teriflunomide Spirig HC può provocare un aumento dell'eliminazione dell'acido urico, con conseguente nefropatia urica che può causare dolori lombari. Il trattamento concomitante con medicamenti che riducono l'acido urico come probenecid o losartan deve essere intrapreso con cautela.

Iperkaliemia: durante il trattamento con Teriflunomide Spirig HC è necessario verificare la percentuale di potassio nel sangue se si manifestano sintomi di iperkaliemia (tremori, disturbi della sensibilità tattile, disturbi cardiaci) o di insufficienza renale acuta (assenza di urina, affaticamento, edema).

Reazione cutanea severa: se durante il trattamento con Teriflunomide Spirig HC l'aspetto dell'epidermide cambia in maniera sensibile (per esempio eruzione cutanea generalizzata), sospendere il trattamento e seguire una procedura di eliminazione accelerata.

Reazioni respiratorie: l'insorgenza di disordini polmonari, come tosse o dispnee, o l'aggravamento di tali sintomi, accompagnati o no da febbre, può richiedere la sospensione del trattamento ed eventualmente una procedura di eliminazione accelerata.

Per eliminare completamente la teriflunomide dall'organismo sono necessarie parecchie settimane. Pertanto, in caso di effetti indesiderati gravi, è necessario intraprendere una procedura di eliminazione accelerata anche dopo la sospensione del trattamento.

Sostanze ausiliarie farmaceutiche di particolare interesse

Teriflunomide Spirig HC contiene lattosio monoidratato, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Teriflunomide Spirig HC.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 1 compressa rivestita con film, cioè essenzialmente 'senza sodio'.

Guida di veicoli e utilizzo di macchine

Il suo medico deciderà se la malattia le consente di guidare veicoli e utilizzare macchine in completa sicurezza. Teriflunomide Spirig HC non dovrebbe avere effetti sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchine.

Teriflunomide Spirig HC e l'assunzione di altri medicamenti

Se prende o ha assunto recentemente un altro medicamento, anche ottenuto senza prescrizione, lo riferisca al suo medico o al suo farmacista. È molto importante informare il suo medico se prende uno dei medicamenti seguenti:

• altri medicamenti che agiscono sul sistema immunitario (spesso denominati immunosoppressori o immunomodulatori);
• rifampicina, indicata nel trattamento della tubercolosi;
• carbamazepina, il fenobarbital, la fenitoina (medicamenti antiepilettici);
• iperico, una pianta utilizzata nel trattamento della depressione;
• repaglinide, pioglitazone, rosiglitazone o nateglinide, medicamenti indicati nel trattamento del diabete;
• paclitaxel, metotressato, topotecan, daunorubicina o doxorubicina, utilizzati nel trattamento del cancro;
• duloxetina, per il trattamento della depressione;
• alosetron utilizzato nella gestione delle diarree gravi;
• teofillina per il trattamento dell'asma;
• tizanidina, un rilassante muscolare;
• warfarin o fenprocumone, anticoagulanti che fluidificano il sangue per prevenire la formazione di coaguli sanguigni;
• cefaclor, penicillina G, ciprofloxacina e altri antibiotici per il trattamento a lungo termine;
• indometacina, ketoprofene, sulfasalazina (antinfiammatori);
• rosuvastatina, simvastatina, atorvastatina, pravastatina (ipocolesterolemizzanti);
• zidovudina (medicamento per l'AIDS);
• cimetidina (medicamento per l'ulcera gastrica);
• furosemide (diuretico);
• contraccettivi orali (etinilestradiolo, levonorgestrel);
• ciclosporina, eltrombopag e gefitinib.

Si può assumere Teriflunomide Spirig HC durante la gravidanza o l'allattamento?

Le donne devono evitare di iniziare una gravidanza durante il trattamento con Teriflunomide Spirig HC. Siccome la teriflunomide rimane nel sangue per un lungo periodo dopo l'interruzione del trattamento, deve continuare a usare un metodo anticoncezionale fino a quando i livelli di teriflunomide nel sangue sono sufficientemente bassi. Chieda consiglio al suo medico sul metodo anticoncezionale più affidabile da usare durante il trattamento.

Se sospetta di essere incinta o se desidera una gravidanza durante il trattamento o entro due anni dopo la sua interruzione, e se non assume medicamenti per eliminare tutte le tracce di teriflunomide nel sangue, si rivolga immediatamente al suo medico che potrà prescrivere un test di gravidanza. Se il test è positivo, il suo medico le prescriverà un trattamento farmacologico che consenta di eliminare più rapidamente la teriflunomide dall'organismo, per ridurre il rischio di danni per il nascituro, e discuterà con lei delle fasi successive.

Se allatta non assuma Teriflunomide Spirig HC; la teriflunomide può passare nel latte materno.

Come usare Teriflunomide Spirig HC?

Il trattamento con Teriflunomide Spirig HC deve essere condotto sotto il controllo di un medico esperto nel trattamento della sclerosi multipla.

Si attenga sempre alla posologia di Teriflunomide Spirig HC prescritta dal suo medico. In caso di dubbio, lo consulti.

Nell'adulto, la dose abituale è di 1 compressa al giorno.

La dose abituale è di una compressa al giorno.

La compressa ha una linea di frattura. Questa serve per facilitare l'assunzione della compressa.

Uso di Teriflunomide Spirig HC con cibi e bevande

Teriflunomide Spirig HC può essere preso durante o fuori dei pasti.

Somministrazione nei bambini e negli adolescenti

Teriflunomide Spirig HC non è destinato ai bambini e negli adolescenti di meno di 18 anni perché non è stato studiato in questo gruppo di pazienti.

Se ha assunto più Teriflunomide Spirig HC del necessario

Se ha preso una dose di compresse di Teriflunomide Spirig HC superiore a quella prescritta, consulti immediatamente il suo medico.

Se ha dimenticato di assumere Teriflunomide Spirig HC

Non prenda mai una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Se interrompe l'assunzione di Teriflunomide Spirig HC

Non interrompa il trattamento con Teriflunomide Spirig HC e non modifichi la posologia senza il consiglio del suo medico.

Non modifichi di sua iniziativa il dosaggio prescritto. Se ritiene che l'efficacia del medicamento sia troppo debole o troppo forte, consulti il medico o il farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Teriflunomide Spirig HC?

In caso di effetti indesiderati gravi, consulti il paragrafo «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Teriflunomide Spirig HC?».

Con l'uso di Teriflunomide Spirig HC sono stati riportati i seguenti effetti collaterali nell'adulto:

Molto comuni (riguardano più di 1 utilizzatore su 10):

• mal di testa,
• diarrea, nausea/voglia di vomitare,
• aumento delle ALT (aumento della concentrazione nel sangue di determinati enzimi epatici),
• caduta dei capelli.

Comuni (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 100):

• sindrome influenzale, infezione delle alte vie respiratorie, infezione delle vie urinarie, bronchite, sinusite, mal di gola e difficoltà alla deglutizione; cistite; gastroenterite virale; herpes labiale; infezione dentale; laringite; micosi dei piedi,
• formicolio,
• allergia stagionale,
• ansia,
• sciatalgia; sindrome del tunnel carpale;
• palpitazioni,
• aumento della pressione arteriosa,
• mal di stomaco, vomito, mal di denti,
• arrossamento, acne,
• dolori muscolo-scheletrici, dolori muscolari, dolori articolari,
• bisogno di urinare frequentemente,
• mestruazioni abbondanti,
• analisi del sangue che evidenziano alterazioni della funzione epatica, una diminuzione del numero di globuli bianchi, una diminuzione del numero di globuli rossi, una leggera diminuzione del numero di piastrine, così come un aumento di un enzima muscolare (creatina fosfochinasi),
• perdita di peso.

Non comuni (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 1000):

• sensazioni o sensibilità esacerbate, in particolare a livello della pelle,
• dolori pulsanti o lancinanti lungo il percorso di uno o più nervi e dolori post-traumatici.

Sono stati altresì segnalati casi isolati di reazioni allergiche, reazioni cutanee gravi, psoriasi, malattie delle unghie, ulcere orali, infiammazione a livello del pancreas (pancreatite), infiammazione a livello del colon (colite), disturbi epatici (lesione epatica indotta da medicamenti) e infezioni gravi tra cui sepsi dovuti all'utilizzo di teriflunomide.

Inoltre, sono stati segnalati casi di morte improvvisa o d'infarto del miocardio in pazienti trattati con teriflunomide.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Non conservare a temperature superiori a 30°C.

Conservare nella confezione originale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

I medicamenti non devono essere immessi nella rete fognaria, né eliminati con i rifiuti normali. Chieda al suo farmacista come eliminare i medicamenti non utilizzati. Queste misure consentono di proteggere l'ambiente.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Teriflunomide Spirig HC?

Principi attivi

Ogni compressa rivestita con film contiene 14 mg di teriflunomide.

Sostanze ausiliarie

Nucleo: Lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (tipo A), idrossipropilcellulosa, talco, stearato di calcio.

Rivestimento: Ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 8000, indigotina (E132).

Teriflunomide Spirig HC si presenta sotto forma di compresse rotonde, di colore azzurro, divisibili, rivestite con film e con una linea di frattura.

Numero dell'omologazione

68936 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Teriflunomide Spirig HC? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Teriflunomide Spirig HC è ottenibile in una confezione di cartone contenente compresse in blister di alluminio.

Confezione Teriflunomide Spirig HC da 28 compresse rivestite con film (con linea di frattura, divisibile).

Confezione Teriflunomide Spirig HC da 84 compresse rivestite con film (con linea di frattura, divisibile).

Titolare dell'omologazione

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).