Medicamento fitoterapeutico

OOMed

Che cos’è Umckaloabo e quando si usa?

Umckaloabo è un fitofarmaco e contiene un estratto disidratato di radici di Pelargonium sidoides, una pianta che cresce solo in Sudafrica. Umckaloabo è impiegato per la terapia sintomatica di bronchiti acute.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se la tosse dovesse durare per oltre 7 giorni, in caso di febbre persistente per diversi giorni, in caso di disturbi della funzione epatica, quali colorazione gialla della pelle o della parte bianca degli occhi, urine scure, forti dolori all'addome superiore, perdita dell'appetito come pure in caso di insufficienza respiratoria o espettorato ematico si deve consultare un medico o un farmacista.

La durata del trattamento non deve superare le 3 settimane.

Quando non si può assumere Umckaloabo e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Umckaloabo non può essere usato:

• in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad altre componenti del medicamento
• in caso di gravi affezioni epatiche
• prudenza in caso di elevata tendenza all'emorragia come pure d'impiego di anticoagulanti (anticoagulanti orali quali warfarina, fenprocoumon)

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre die allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)

Questo farmaco non è previsto per essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

Si può assumere Umckaloabo durante la gravidanza o l’allattamento?

Per prudenza si dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo di allattamento, poiché al riguardo non sono ancora state fatte sufficienti esperienze.

Come usare Umckaloabo?

Salvo diversa prescrizione medica, gli adulti e i giovani di età superiore ai 12 anni assumono: 3 volte al giorno (mattina, mezzogiorno e sera) 1 compressa film-rivestita con un po' di liquido.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Umckaloabo?

Occasionalmente possono insorgere disturbi gastrointestinali (quali ad es. dolori allo stomaco, bruciori di stomaco, nausea, diarrea). In casi rari si possono verificare lievi emorragie gengivali o nasali (epistassi). Raramente sono state inoltre descritte reazioni di ipersensibilità (eruzioni cutanee, orticaria, prurito cutaneo e alle mucose). Tali reazioni possono manifestarsi già dopo la prima utilizzazione del medicamento.

In casi rarissimi possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità grave con tumefazione del viso, difficoltà respiratoria (dispnea) e diminuzione della pressione arteriosa.

In singoli casi si sono evidenziati disturbi delle funzioni epatiche, la cui relazione con l'assunzione di Umckaloabo non è però stata accertata. Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non conservare a temperatura superiore ai 30 °C. Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Umckaloabo?

1 compressa film-rivestita contiene come principio attivo: 20,0 mg di estratto disidratato di radici di Pelargonium sidoides (RDE 1:8-10). Il solvente di estrazione è etanolo all'11% (m/m). Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie come il conservante acido sorbico (E 200).

Numero dell’omologazione

61350 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Umckaloabo? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 e 60 pezzi.

Titolare dell’omologazione

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2015 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).