Venoruton forte cpr 500 mg blist 30 pce

Ref. 864321

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Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Venoruton® forte Compresse

Spirig HealthCare AG

Che cos'è Venoruton forte e quando si usa?

Venoruton forte contiene O-(2-idrossietil)-rutoside che contribuisce alla normalizzazione del funzionamento dei vasi sanguigni più piccoli – i capillari – aumentando la resistenza delle loro pareti e diminuendone la permeabilità. Nei pazienti affetti da varici e da determinate altre affezioni venose degli arti inferiori, questi piccoli vasi sanguigni presentano una dispersione eccessiva di acqua che provoca il gonfiamento delle caviglie.

Venoruton forte riduce questo gonfiore e calma i sintomi che generalmente accompagnano questi disturbi quali gambe doloranti, stanche o pesanti e crampi. Venoruton forte può ugualmente essere utilizzato sull'avviso d'un medico, d'un farmacista o d'un droghiere in caso di emorroidi. In presenza di emorroidi, Venoruton forte induce un decongestionamento rapido e prolungato della mucosa anale e attenua i sintomi quali dolori, secrezioni, prurito e sanguinamenti.

Il preparato può inoltre essere utilizzato sull'avviso d'un medico in caso di effetti collaterali consecutivi alla radioterapia e anche in caso di certe malattie della retina (p.es. affezione retinica diabetica).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Per alleviare i sintomi delle varici si consiglia, per quanto possibile, di tenere le gambe sollevate a intervalli frequenti nel corso della giornata e di rialzare la parte inferiore del letto. Si raccomanda inoltre di portare i supporti elastici (di solito le calze).

Quando non si può assumere Venoruton forte?

Venoruton forte non deve essere somministrato ai pazienti sensibili al principio attivo O-(2-idrossietil)-rutoside, a sostanze simili o ad una delle sostanze ausiliarie. Durante i primi tre mesi della gravidanza non si deve assumere Venoruton forte. Il suo medico sa cosa fare in queste situazioni.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Venoruton forte?

Qualora i disturbi persistano o i sintomi peggiorassero deve consultare un medico.

Se ha le gambe gonfie a causa di una malattia del cuore, dei reni o del fegato non deve usare Venoruton, perché la sua efficacia non è stata studiata in pazienti affetti da queste malattie.

L'uso di Venoruton non è consigliato nei bambini e negli adolescenti.

In casi rari, dopo l'uso di Venoruton sono stati riportati stanchezza, vertigini e mal di testa. In caso di vertigini o stanchezza o se soffre di mal di testa, non deve condurre un veicolo o utilizzare macchine.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può somministrare Venoruton forte durante la gravidanza o l'allattamento?

Durante la gravidanza e l'allattamento Venoruton forte dovrebbe essere usato solo dopo aver consultato il suo medico. Durante i primi tre mesi della gravidanza non si deve usare Venoruton forte. Consulti il suo medico se è incinta, desidera una gravidanza o se allatti.

Come usare Venoruton forte?

Adulti:

1 compressa di Venoruton forte 2 volte al giorno durante i pasti. I sintomi si attenuano generalmente nel giro di 2 settimane. Il trattamento può quindi essere interrotto (il miglioramento dura generalmente al minimo per 4 settimane dopo che l'assunzione del preparato sia stata sospesa) e può essere ripreso, al dosaggio indicato qui di sopra, non appena dovessero riapparire i sintomi.

Bambini e adolescenti:

L'uso e la sicurezza di Venoruton nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati. Pertanto, l'uso di Venoruton non è consigliato nei bambini e negli adolescenti.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

In caso di radioterapia o di malattia della retina, si conformi alle istruzioni dal suo medico.

Quali effetti collaterali può avere Venoruton forte?

Come tutti i medicamenti, Venoruton forte può avere effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino. In genere, gli effetti collaterali sono lievi.

Alcuni pazienti possono avere una reazione allergica a questo preparato e presentare i seguenti sintomi: difficoltà a respirare o a deglutire, gonfiore al viso, alle labbra, alla lingua o alla gola, prurito intenso con eruzione cutanea rossa, orticaria o comparsa di pomfi. Se osserva queste reazioni, interrompa la terapia e consulti un medico.

Con l'assunzione di Venoruton possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10'000

Disturbi gastrointestinali (compresi flatulenza, diarrea, dolori addominali, disturbi gastrici, disturbi digestivi) o prurito.

Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10'000

Vertigini, mal di testa, stanchezza, vampate di calore.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazioni di stoccaggio

Conservare tra 15 e 30 °C, nella confezione originale, al riparo dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini. Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Venoruton forte?

1 compressa contiene

Principi attivi

500 mg di O-(2-idrossietil)-rutoside (Oxerutine)

Sostanze ausiliarie

Macrogol 6000, magnesio stearato.

Numero dell'omologazione

42647 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Venoruton forte? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 e 100 compresse.

Titolare dell'omologazione

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).