Viscotears SDU gel opht monodos 0.6 g
Ref. 2868949
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Informazione destinata ai pazienti
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Viscotears SDU, gel oftalmico
OOMed
Che cos’è Viscotears SDU gel oftalmico e quando si usa?
Viscotears SDU gel oftalmico è un gel limpido e che si può instillare. Dopo l'instillazione si ripartisce rapidamente sulla congiuntiva e sulla cornea e stabilizza per lungo tempo il film lacrimale dell'occhio, senza che si manifesti tendenza alla formazione di croste, alleviano così il bruciore, il prurito e la sensazione di «granelli di sabbia negli occhi».
Viscotears SDU si adopera per umettare gli occhi e per bagnarli quando sono irritati. Viscotears SDU si può anche adoperare per umettare protesi oculari.
Su consiglio del farmacista o su prescrizione del medico Viscotears SDU si usa anche in caso di secchezza degli occhi dovuta a cause diverse.
Viscotears SDU non contiene conservanti.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Avvertenza per chi porta lenti a contatto:
Se porta lenti a contatto, prima di instillare Viscotears SDU gel oftalmico le tolga e le rimetta al più presto 15 minuti dopo aver instillato il medicamento.
Quando non si può usare Viscotears SDU gel oftalmico?
In caso di ipersensibilità ad uno dei componenti di Viscotears SDU.
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Viscotears SDU gel oftalmico?
Se entro 2-3 giorni non è subentrato un miglioramento bisogna consultare il medico. Se si ha addirittura un peggioramento o se si manifestano nuovi disturbi (p.es. una diminuzione dell'acuità visiva, irritazioni oculari, arrossamento persistente agli occhi) bisogna consultare il medico senza indugio.
Occasionalmente si manifestano disturbi visivi di breve durata, finché il gel si è ripartito uniformemente sulla superficie dell'occhio. Anche usato secondo le prescrizioni, Viscotears SDU gel ophtalmico influisce transitoriamente sull'acuità visiva e di conseguenza riduce la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.
Informi il suo medico, il suo farmacista o droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica agli occhi altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).
Si può impiegare Viscotears SDU gel oftalmico durante la gravidanza o l’allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino, se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono mai stati effettuati studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al suo medico o suo farmacista.
Come usare Viscotears SDU gel oftalmico?
Adulti:
La frequenza delle applicazioni dipende dalla necessità. Di regola si instilla 1 occhia 3-4 volte al giorno nel sacco congiuntivale dell'occhio. In caso di bisogno Viscotears SDU gel oftalmico si può usare anche più stesso.
Stacchi una dosa singola dalla striscia, scuoti il contenuto in avanti e apri la dose staccando la punto del tubetto. Con la testa piegata all'indietro, tenga con una mano il tubetto il più possibile verticalmente sopra l'occhio e contemporaneamente, con l'altra mano tiri leggermente verso il basso la palpebra inferiore. Premendo con cautela sul tubetto faccia ora cadere la goccia nel sacco congiuntivale, evitando di toccare l'occhio. Se necessario, trattare l'altro occhio con la stessa dose singola. La soluzione non contiene conservanti ed è perciò importante di non conversare i resti non usati e di gettare i tubetti SDU dopo l'uso.
Bambini e adolescenti
L'uso e la sicurezza di Viscotears nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.
Se contemporaneamente a Viscotears SDU gel oftalmico deve usare anche altri medicamenti per gli occhi ne Informazioni destinata ai pazienti parli col medico curante. Tra le applicazioni nell'occhio di ciascuno dei medicamenti bisogna rispettare un intervallo di almeno 5 minuti e instillare sempre per ultimo Viscotears SDU gel oftalmico.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Viscotears SDU gel oftalmico?
Durante l'uso di Viscotears possono manifestarsi molto frequentemente i seguenti effetti collaterali: palpebre appiccicate (nel 12% dei pazienti) e/o vista sfocata immediatamente dopo l'applicazione (nel 16% dei pazienti).
Durante l'uso di Viscotears possono manifestarsi frequentemente i seguenti effetti collaterali:
sono possibili bruciore lieve e transitorio, arrossamento, tumefazione, congiuntivite allergica nonché ipersensibilità verso uno dei componenti.
Occasionalmente si manifestano prurito o dolore all'occhio, gonfiore delle palpebre e aumento della lacrimazione.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Di che altro occorre tener conto?
Usare e gettare le dosi singole subito dopo averle aperte, dato che il contenuto non contiene conservanti.
Stabilità:
Riporre le dosi singole non usate nell'apposito contenitore.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Conservazione/Immagazzinamento:
Conservi il medicamento nella confezione originale chiusa, a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori della portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Che cosa contiene Viscotears SDU gel oftalmico?
1 g di Viscotears SDU contiene il principio attivo: 2.0 mg Carbomerum 980; e sostanze ausiliarie.
Numero dell’omologazione
56087 (Swissmedic).
Dove è ottenibile Viscotears SDU gel oftalmico? Quali confezioni sono disponibili?
Ottenibile in farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.
Confezioni da 3× 10 dosi singole a 0.6 g. Viscotears è disponibile anche in tubetti da 10 g (contiene conservanti).
Titolare dell’omologazione
Bausch & Lomb Swiss SA, 6301 Zug.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2016 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).