Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Defaeton angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann Defaeton bei Verdauungsstörungen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapieprinzip der Spagyrik.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Defaeton gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Defaeton nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren sind ärztlich abzuklären. Deshalb soll das

Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält 51 mg Alkohol (Ethanol) pro 14 Tropfen und 25 mg Alkohol (Ethanol) pro 7 Tropfen entsprechend 144 mg/ml (14,4% w/v). Die Menge in 14 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die Menge in 7 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier und 1 ml Wein. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Defaeton während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Defaeton?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben: Erwachsene: bis zu 3 mal täglich 14 Tropfen, Jugendliche ab 12 Jahren: bis zu 2 mal täglich 7 Tropfen in etwas Wasser jeweils nach den Mahlzeiten einnehmen. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung anwenden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten oder mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Defaeton haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Defaeton ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Defaeton sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in verwendbar bis enthalten?

1 g Flüssigkeit (= 0,98ml / 40 Tropfen) enthält:

Wirkstoffe

Cynara scolymus ex herba cum floribus D4 (HAB 3a) 165 mg

Dioscorea villosa (HAB) D6      165 mg

Fumaria officinalis ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg

Peumus boldus ex folium spag. Peka D4 (HAB 47b) 160 mg

Frangula alnus (HAB) D6  145 mg

Rheum (HAB) D12    95 mg

Strychnos ignatii e semine conc. spag. Peka D12 (HAB 47b) 125 mg

Hilfsstoffe

Ethanol, gereinigtes Wasser

Enthält 18 % V/V Alkohol

Zulassungsnummer

55254 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Defaeton? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.