Medicamento omeopatico

Quando si usa Defaeton?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica Defaeton può essere usato in caso di disturbi della digestione intestinale.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente

sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Defaeton.

Quando non si può assumere Defaeton e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Disturbi digestivi nei bambini di età inferiore ai 12 anni devono essere accertati da un medico.  Pertanto, il farmaco non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 12 anni, senza un accertamento del medico.

Questo farmaco contiene 51 mg di alcol (etanolo) per 14 gocce e 25 mg di alcol (etanolo) per 7gocce corrispondenti a 144 mg/ml (14,4% w/v). La quantità in 14 gocce di questo farmaco corrisponde a meno di 2 ml di birra o 1 ml di vino. La quantità in 7 gocce di questo farmaco corrisponde a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).

Si può assumere Defaeton durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Come usare Defaeton?

Salvo diversa prescrizione medica: adulti 3 volte al giorno 14 gocce, adolescenti da 12 anni: 2 volte al giorno 7 gocce de prender con un po' d'acqua dopo i pranzi. Non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 12 anni senza un accertamento del medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Defaeton?

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Defaeton e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di Defaeton.

Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Defaeton?

1 g di liquido (= 0,98ml / 40 gocce) contiene:

Principi attivi

Cynara scolymus ex herba cum floribus D4 (HAB 3a) 165 mg

Dioscorea villosa (HAB) D6  165 mg

Fumaria officinalis ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg

Peumus boldus ex folium spag. Peka D4 (HAB 47b) 160 mg

Frangula alnus (HAB) D6  145 mg

Rheum (HAB) D12    95 mg

Strychnos ignatii e semine conc. spag. Peka D12 (HAB 47b) 125 mg

Sostanze ausiliarie

ethanol, acqua purificata.

Contiene 18 % vol. di alcol.

Numero dell'omologazione

55254 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Defaeton? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 50 ml.

Titolare dell'omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Fabbricante

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).