Reckeweg R53 Comedonin Tropfen Fl 50 ml
ImportantInformation
Patienteninformation
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Dr. Reckeweg® R53 Comedonin Tropfen
Homöopathisches Arzneimittel
AMZV
Wann werden Dr. Reckeweg R53 Comedonin Tropfen angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg® R53 Comedonin Tropfen bei Hautleiden nicht infektiösen Ursprungs wie Ekzemen und Nesselfieber angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg® R53 Comedonin Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen.
Wann dürfen Dr. Reckeweg R53 Comedonin Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Bei Kindern unter 2 Jahren, Arzt, Ärztin oder Apotheker, Apothekerin konsultieren. Bei grossflächigen Hautveränderungen, Infektionen und Verdacht auf systemische Krankheiten sollte ein Arzt, eine Ärztin konsultiert werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
– an anderen Krankheiten leiden,
– Allergien haben oder
– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Dürfen Dr. Reckeweg R53 Comedonin Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Dr. Reckeweg R53 Comedonin Tropfen?
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, 3 mal täglich 10-15 Tropfen in etwas Wasser vor den Mahlzeiten einnehmen. Bei akuten Fällen kann die Dosierungshäufigkeit erhöht werden. Mit eintretender Besserung genügen 1-2 mal täglich 10-15 Tropfen über einen längeren Zeitraum. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen können Dr. Reckeweg R53 Comedonin Tropfen haben?
Für Dr. Reckeweg® R53 Comedonin Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr. Reckeweg® R53 Comedonin Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Die Tropfen enthalten 35 Vol.-% Alkohol.
Was ist in Dr. Reckeweg R53 Comedonin Tropfen enthalten?
10 ml enthalten: Bromum D12 1 ml, Hepar sulfuris D30 1 ml, Juglans D30 1 ml, Kalium bromatum D12 1 ml, Ledum D30 1 ml, Natrium bromatum D12 1 ml, Natrium chloratum D200 1 ml, Viola tricolor D12 1 ml und als Hilfsstoffe Wasser und Alkohol. Enthält 35 Vol.-% Alkohol.
Zulassungsnummer
45081
Wo erhalten Sie Dr. Reckeweg R53 Comedonin Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen zu 50 ml.
Zulassungsinhaberin
Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Route de la Glâne 4
CH-1680 Romont
Herstellerin
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Berliner Ring 32
D-64625 Bensheim
Diese Packungsbeilage wurde im 10/2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.