Reckeweg R53 Comedonin gouttes fl 50 ml
ImportantInformation
Information patient
Information patient approuvée par Swissmedic
Gouttes Dr. Reckeweg® R53 Comedonin
Médicament homéopathique
OEMéd
Quand les gouttes Dr. Reckeweg R53 Comedonin sont-elles utilisées?
Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R53 Comedonin peuvent être utilisées en cas de maladies de la peau d'origine non infectieuse telle que l'eczéma et l'urticaire.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R53 Comedonin peuvent être prises simultanément.
Quand les gouttes Dr. Reckeweg R53 Comedonin ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution?
Ne doit être utilisé pour les enfants de moins de 2 ans qu'après consultation du médecin ou du pharmacien/de la pharmacienne. Un médecin doit être consulté lors d'altération de la peau sur de grandes surfaces, lors d'infection et en cas de suspicion de maladies systémiques.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
– vous souffrez d'une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Les gouttes Dr. Reckeweg R53 Comedonin peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg R53 Comedonin?
Sauf prescription contraire du médecin, prendre 10 à 15 gouttes 3 fois par jour dans un peu d'eau avant les repas. Dans les cas aigus, la fréquence de la dose peut être augmentée. Dès amélioration, prendre 10 à 15 gouttes 1 à 2 fois pendant une assez longue période de temps. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg R53 Comedonin peuvent-elles provoquer?
L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R53 Comedonin et informez votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35% vol. d'alcool.
Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg R53 Comedonin?
10 ml contiennent: Bromum D12 1 ml, Hepar sulfuris D30 1 ml, Juglans D30 1 ml, Kalium bromatum D12 1 ml, Ledum D30 1 ml, Natrium bromatum D12 1 ml, Natrium chloratum D200 1 ml, Viola tricolor D12 1 ml, eau et alcool comme excipients. Contient 35% vol. d'alcool.
Numéro d’autorisation
45081
Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg R53 Comedonin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.
Titulaire de l’autorisation
Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Route de la Glâne 4
CH-1680 Romont
Fabricant
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
D - 64625 Bensheim
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 10/2006 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).