Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Sanukehl Salm D6 angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Sanukehl Salm D6 auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei bakterieller Gastroenteritis angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sanukehl Salm D6 gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Sanukehl Salm D6 nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen / angewendet werden?

▪Bei bekanner Überempfindlichkeit gegenüber Bakterienbestandteilen (Salmonella enterititdis)

▪Autoimmunerkrankungen

▪Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

▪Schwangeren und Stillenden

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Sanukehl Salm D6 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Sanukehl Salm D6?

Dosierung für Erwachsene / Anwendung bei Erwachsenen:

Zum Einnehmen: bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen alle 12–24 Stunden vor einer Mahlzeit; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen alle 48 Stunden vor einer Mahlzeit.

Zum Einreiben: alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeuge.

Für Kinder und Jugendliche wurden die Anwendung und die Sicherheit von Sanukehl Salm D6 bisher nicht geprüft.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl Salm D6 abgesetzt werden.

Welche Nebenwirkungen kann Sanukehl Salm D6 haben?

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl Salm D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Salmonella enterititdis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Sanukehl Salm D6 ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

max. 2 Monate.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Sanukehl Salm D6 enthalten?

1 ml Flüssigkeit (22 Tropfen) enthält:

Wirkstoffe

Salmonella enteritidis extractum cellulae (lyophil., steril.) D6 (HAB 5a) 1 ml

Hilfsstoffe

Gereinigtes Wasser

Zulassungsnummer

53247 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sanukehl Salm D6? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin.

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.