Médicament homéopathique

Quand Sanukehl Salm D6 est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Sanukehl Salm D6 peut être utilisé sur prescription de votre médecin en cas de gastro-entérite d'origine bactérienne.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur

les principes de l'homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Sanukehl Salm D6 peut être pris/utilisé simultanément.

Quand Sanukehl Salm D6 ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

▪lors d'une hypersensibilité connue aux composants bactériens (Salmonella enterititdis)

▪lors de maladies auto-immunes

▪chez les enfants et jeunes de moins de 18 ans

▪chez les femmes enceintes et allaitantes

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Sanukehl Salm D6 peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser Sanukehl Salm D6?

Posologie/mode d'emploi chez des adultes:

A avaler: Dans les cas aigus, 5–10 gouttes toutes les 12–24 heures avant un repas. Dans les cas chroniques, 10 gouttes toutes les 48 heures avant un repas.

A frictionner: 5–10 gouttes sur la partie atteinte ou dans le pli du coude tous les 1–2 jours. L'utilisation et la sécurité de Sanukehl Salm D6 n'ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Sanukehl Salm D6 doit être arrêté au plus tard après 4 semaines.

Quels effets secondaires Sanukehl Salm D6 peut-il provoquer?

En raison de la teneur en composants organiques spécifiques du Sanukehl Salm D6, des réactions d'hypersensibilité, principalement sous forme de réactions cutanées, peuvent survenir et une allergie au composant Salmonella enterititdis peut être déclenchée. Le médicament doit alors être arrêté et un médecin consulté. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Sanukehl Salm D6 et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verwendbar bis» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Maximum 2 mois.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Sanukehl Salm D6?

1 ml de liquid (22 gouttes) contient:

Principes actifs

Salmonella enteritidis extractum cellulae (lyophil., steril.) D6 (HAB 5a) 1 ml

Excipients

eau purifiée

Numéro d'autorisation

53247 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Sanukehl Salm D6? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage de 10 ml.

Titulaire de l'autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Fabricant

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).