Che cos'è Algifor Dolo Junior sospensione, bustine e quando si usa?

Algifor Dolo Junior contiene la sostanza attiva ibuprofene. L'ibuprofene calma i dolori, fa abbassare la febbre ed esercita un effetto antiinfiammatorio.

Algifor Dolo Junior è una preparazione destinata soprattutto per un uso nei bambini.

Salvo prescrizione medica, Algifor Dolo Junior deve essere somministrato solo durante brevi periodi, al massimo per 3 giorni di seguito per:

• il trattamento di dolori da leggeri a moderati (mal di testa, mal di denti, dolori articolari ed ai legamenti, dolori dorsali, dolori a seguito di ferite);
• il trattamento sintomatico della febbre.

Quando non si può assumere Algifor Dolo Junior sospensione, bustine?

Algifor Dolo Junior non può essere usato nei seguenti casi:

• reazione allergica a uno dei componenti di questo medicamento o reazione allergica cutanea o difficoltà respiratorie dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri analgesici o antinfiammatori, denominati farmaci antinfiammatori non steroidei;
• durante il terzo trimestre di gravidanza;
• in caso d'ulcera gastrica e/o duodenale o se si hanno emorragie gastrointestinali;
• in caso di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (morbo di Crohn, colite ulcerosa);
• in caso di gravi insufficienze renali o epatiche gravi;
• in caso di gravi insufficienze cardiache;
• in caso di trattamento di dolori postoperatori dopo un'operazione di bypass coronarico (o dopo l'uso di un apparecchio di rianimazione cardiorespiratoria);
• in bambini d'età inferiore ai 6 mesi o di peso inferiore ai 5 kg;
• in caso d'intolleranza conosciuta al sorbitolo (intolleranza al fruttosio);
• in caso di varicella.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Algifor Dolo Junior sospensione, bustine?

Questo medicamento contiene 3750 mg di saccarosio (zucchero) per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.

Questo medicamento contiene 750 mg di sorbitolo (E 420) per bustina da 7,5 ml di sospensione. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il suo medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicamento.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina da 7,5 ml, cioè è essenzialmente «senza sodio».

Questo medicamento contiene piccole quantità di etanolo (alcol) inferiori a 100 mg per bustina da 7,5 ml.

Questo medicamento contiene 15,8 mg di acido benzoico / sale benzoato per dose da 7,5 ml.

Durante il trattamento con Algifor Dolo Junior possono verificarsi ulcere nel tratto superiore gastro-intestinale, rare emorragie e, in alcuni casi, perforazioni (a livello gastro-intestinale). Queste complicazioni possono presentarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, anche in assenza di sintomi di avvertimento. Per limitare questo rischio, il medico prescrive la dose efficace minima per la durata di terapia più breve. Rivolgersi al medico se si avvertono dolori allo stomaco e si ritiene che possano essere associati all'assunzione del medicamento o se ha un'infezione – vedere paragrafo «Infezioni» di seguito.

Per antidolorifici specifici, i cosiddetti inibitori della COX-2, in caso di alte dosi e/o trattamento a lungo termine esiste un rischio superiore di infarto e ictus. Anche in caso di dosaggio elevato di Algifor Dolo Junior (2400 mg/giorno) questo rischio può aumentare leggermente. Non è tuttavia ancora stato accertato nessun aumento di tale rischio con il dosaggio abituale (max. 1200 mg/giorno). Se è già stato colpito da infarto, ictus o trombosi venosa, l'uso di Algifor Dolo Junior a dosi elevate è sconsigliato. Non superare le dosi o la durata del trattamento consigliate e, in ogni caso, informare il proprio medico se si è già stati colpiti da infarto, ictus o trombosi venosa oppure in presenza di fattori di rischio (come pressione arteriosa elevata, diabete, valori elevati di lipidi nel sangue, fumo). Il medico deciderà se è possibile utilizzare Algifor Dolo Junior e qual è il dosaggio indicato per il suo caso.

L'assunzione di Algifor Dolo Junior può compromettere la funzione renale, portando a ipertensione e/o accumulo di fluidi (edema). Informare il medico in caso di patologie cardiache o renali, se si assumono medicamenti contro la pressione arteriosa elevata (ad es. diuretici, inibitori ACE) o in caso di elevata perdita dei liquidi, ad es. sudorazione intensa.

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine! Ciò vale in particolar modo per l'assunzione contemporanea di alcol.

La prudenza è indicata nei pazienti con antecedenti di ulcere gastroduodenali, in caso d'insufficienza epatica, renale o cardiaca, se sussistono disturbi nella coagulazione del sangue e in pazienti che soffrono o hanno sofferto d'asma, di infiammazione cronica della mucosa nasale (raffreddore cronico), di reazioni allergiche o di determinate malattie reumatiche (lupus eritematoso o collagenosi).

Reazioni cutanee:

Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con antinfiammatori non steroidei. Il rischio di tali reazioni sembra essere massimo all'inizio del trattamento.

In caso di comparsa di un'eruzione cutanea, comprese anche febbre, lesioni delle mucose, vescicole o qualsiasi altro segno di allergia, interrompa il trattamento con Algifor Dolo Junior Bustine e consulti immediatamente il suo medico, poiché può trattarsi dei primi sintomi di una reazione cutanea molto grave (cfr. rubrica «Quali effetti collaterali può avere Algifor Dolo Junior Sospensione, Bustine?»).

Algifor Dolo Junior non deve essere utilizzato in caso di varicella.

Infezioni

Algifor Dolo Junior Bustine può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Algifor Dolo Junior Bustine possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.

Informi il suo medico nel caso in cui è stata sottoposta da poco a trattamento per interruzione di gravidanza.

Si informi prima presso il suo medico nel caso in cui stia effettuando un trattamento a base di medicamenti quali emodiluenti (ad es. acido acetilsalicilico a basso dosaggio), diuretici (medicamenti per l'eliminazione di liquidi), ACE-inibitori o betabloccanti (preparati contro ipertensione e insufficienza cardiaca), antibiotici, determinati medicamenti contro le infezioni da funghi (es. voriconazolo o fluconazolo), immunosoppressori (preparati contro il rigetto dei trapianti), estratto vegetale di Ginkgo biloba, medicamenti per la terapia del diabete, dell'AIDS, dell'epilessia e delle depressioni. Gli antireumatici non-steroidei, quali ibuprofene, così come i medicamenti del tipo indicato sopra possono presentare interazioni tra loro. In particolare può avvenire che l'azione cardioprotettiva dell'acido acetilsalicilico a basso dosaggio venga ridotta da un trattamento a lungo termine con Algifor Dolo Junior.

L'acido acetilsalicilico o altri antidolorifici non dovrebbero essere assunti insieme ad ibuprofene, visto che può aumentare l'insorgenza delle relative controindicazioni.

Qualora assumesse contemporaneamente alcol, potrebbero intensificarsi gli effetti collaterali, soprattutto quelli che colpiscono il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.

L'utilizzo prolungato di antidolorifici può causare mal di testa. Non deve trattare il mal di testa assumendo una dose maggiore del farmaco, bensì informandone il medico.

Pazienti anziani

Nei pazienti anziani sono più frequenti gli effetti collaterali a seguito dell'utilizzo di antinfiammatori non steroidei, in particolare per le emorragie e le perforazioni gastro-duodenali. Pertanto nei pazienti anziani è necessario un monitoraggio attento da parte del medico.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può assumere Algifor Dolo Junior sospensione, bustine durante la gravidanza o l'allattamento?

Gravidanza

Se è in gravidanza o se desidera una gravidanza, prenda Algifor Dolo Junior' solo dopo avere consultato il suo medico, farmacista o droghiere. Non deve assumere Algifor Dolo Junior, bustine tranne nel caso in cui questo medicamento sia assolutamente necessario e le sia stato prescritto dal suo medico. In caso di assunzione durante i primi sei mesi di gravidanza la dose deve essere più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. L'assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS) a partire dalla 20esima settimana di gravidanza può essere nociva per il nascituro. Se deve assumere un FANS per più di due giorni, il suo medico potrà decidere di monitorare la quantità di liquido amniotico nell'utero e il cuore del nascituro.

Algifor Dolo Junior non deve essere utilizzato durante il terzo trimestre di gravidanza.

Allattamento

Salvo in caso di espressa autorizzazione del suo medico, Algifor Dolo Junior non va somministrato durante l'allattamento.

Come usare Algifor Dolo Junior sospensione, bustine da 7,5 ml?

Deve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Se ha un'infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Algifor Dolo Junior Sospensione Bustine?»).

Salvo altra prescrizione del medico, la posologia seguente è generalmente consigliata per i bambini:

* La somministrazione può essere ripetuta soltanto dopo 6-8 ore.

Le bustine di Algifor Dolo Junior non sono adatte per il trattamento dei bambini che pesano meno di 16 kg (o se hanno meno di 4 anni). La sospensione Algifor Dolo Junior in flacone è disponibile per il trattamento dei bambini che pesano da 5 a 16 kg o che hanno un'età da 6 mesi a 4 anni. Dato che si tratta di una sospensione, è imperativo di agitare la bustina prima dell'uso per circa 10 secondi.

Algifor Dolo Junior sospensione, bustine può essere preso a digiuno.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico.

Se ha preso più Algifor Dolo Junior di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.

I sintomi possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e movimenti incontrollati degli occhi. A dosaggi elevati, sono stati segnalati sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.

Se ha dimenticato un'assunzione, non prenda più della solita dose raccomandata alla somministrazione successiva.

Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Algifor Dolo Junior sospensione, bustine?

Con l'assunzione di Algifor Dolo Junior possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali, elencati in base alla loro frequenza:

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

• Disturbi gastrointestinali, quali disturbi digestivi, diarrea, nausea, vomito, stitichezza, dolore nella parte superiore dell'addome, flatulenza, feci di colore scuro, emissione di sangue dalla bocca, sanguinamenti gastrointestinali
• Effetti collaterali sul sistema nervoso centrale, quali limitazione della capacità di reazione (soprattutto correlata all'alcol), mal di testa e vertigini
• Eruzione cutanea acuta.

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

• Infiammazione della mucosa nasale
• Reazioni di ipersensibilità
• Disturbi del sonno, stati d'ansia
• Disturbi della vista (tali disturbi sono solitamente reversibili all'interruzione del trattamento)
• Ronzio nelle orecchie, disturbi dell'udito, vertigini
• Asma, crampi dei muscoli delle vie aeree e difficoltà respiratoria; nei pazienti con insufficienza cardiaca sussiste il rischio di edema polmonare acuto (liquidi a livello polmonare)
• Stanchezza.

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)

• Meningite asettica (infiammazione delle meningi)
• Angina, febbre alta, ingrossamento dei linfonodi nella regione del collo
• Reazioni allergiche, sintomi di lupus eritematoso sistemico (malattia caratterizzata da un'eruzione cutanea del viso che ricorda le ali di una farfalla), anemia
• Depressione, stati confusionali
• Sensazione di formicolio, sonnolenza
• Disturbo della vista o debolezza della vista irreversibili
• Infiammazione della mucosa gastrica, ulcere gastriche e intestinali, ulcere della mucosa orale, perforazioni gastriche e intestinali
• Epatite, ittero, disturbi della funzione epatica
• Orticaria, prurito, petecchie (piccole macchie puntiformi sulla pelle), gonfiore della pelle e delle mucose, sensibilità alla luce
• Varie malattie dei reni, quali disturbi della funzione renale con accumulo di liquidi nel tessuto fino ad insufficienza renale
• Gonfiori generalizzati

Molto raro (riguarda meno di 1 persone su 10 000)

• Stati psicotici
• Insufficienza cardiaca, infarto del miocardio
• Ipertensione
• Infiammazione del pancreas
• Peggioramento della colite o del morbo di Crohn
• Insufficienza epatica
• Gravi reazioni allergiche della pelle con formazione di vesciche e/o desquamazione della pelle su zone estese del corpo.

Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Algifor Dolo Junior se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Algifor Dolo Junior sospensione, bustine?».
• È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare Algifor Dolo Junior fuori dalla portata dei bambini e a temperatura ambiente (15 – 25 °C).

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Algifor Dolo Junior sospensione, bustine?

Una bustina da 7,5 ml di Algifor Dolo Junior sospensione contiene:

Principi attivi

150 mg di ibuprofene

Sostanze ausiliarie

Saccarosio, sorbitolo (E 420), gomma xantana, aroma d'arancia (contiene etanolo), sodio benzoato (E 211), sodio ciclamato, polisorbato 80, acido citrico monoidrato, sodio edetato, acqua depurata.

Numero dell'omologazione

65608 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Algifor Dolo Junior sospensione, bustine? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

18 bustine da 7,5 ml.

Titolare dell'omologazione

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).