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9.30
0.35 g Natrii chloridum
,
0.3 g Kalii chloridum
,
0.59 g Natrii citras dihydricus
,
4 g Glucosum anhydricum
,
Saccharinum natricum
,
Aromatica
,
Alcohol benzylicus
,
Propylenglycolum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Natrium ionisatum
,
Kalium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Gebro Pharma AG
Normolytoral serve a compensare le perdite di sali e di liquidi e si usa in caso di diarrea del viaggiatore e come prima misura nella diarrea dei lattanti e dei bambini piccoli.
Avvertenza per i diabetici: 1 bustina di Normolytoral equivale a 0,3 UP (unità pane).
I diabetici devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento.
Normolytoral non deve essere assunto in caso di ipersensibilità ai principi attivi o a una delle sostanze ausiliarie secondo la composizione, funzionalità renale ridotta, vomito incoercibile, grave offuscamento della coscienza, shock, mancata produzione di urina, problemi di assorbimento degli zuccheri (malassorbimento di monosaccaridi).
In caso di diarrea nei lattanti e nei bambini sotto i 3 anni bisogna consultare un medico.
Se soffre di insufficienza cardiaca, di ipertensione arteriosa o di diabete può prendere il preparato soltanto sotto controllo medico.
Ogni diarrea può essere sintomo di una grave malattia. In particolare, se la diarrea è associata a febbre e si nota la presenza di sangue nelle feci, bisogna consultare un medico.
Questo medicamento contiene alcol benzilico.
Alcol benzilico può causare reazioni allergiche.
Alcool benzilico è stato associato al rischio di gravi effetti indesiderati inclusi problemi respiratori (sindrome da respiro agonico) nei bambini piccoli.
Non somministri a neonati fino a 4 settimane di età se non diversamente raccomandato dal medico.
Non usi per più di una settimana nei bambini piccoli (meno di 3 anni di età) se non diversamente raccomandato dal medico o dal farmacista.
Chieda consiglio al medico o al farmacista se è in gravidanza o sta allattando. Questo perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica).
Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica).
Questo medicamento contiene 6,1 mg di propilene glicole per bustina equivalente a 6,1 mg/200 ml di soluzione orale.
Se il bambino ha meno di 4 settimane di età, parli con il medico o il farmacista prima di somministrare questo medicamento, in particolare se il bambino sta assumendo altri medicinali contenenti propilene glicole o alcol.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:
Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Normolytoral contiene alcol benzilico come eccipiente. Per prudenza dovrebbe rinunciare nei limiti del possibile ad assumere Normolytoral durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere (vedi anche la rubrica «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di NORMOLYTORAL?»).
Sciogliere l'intero contenuto di una bustina di Normolytoral in 200 ml (circa una tazza e mezza da tè) di acqua potabile o di tisana non zuccherata, raffreddata a temperatura ambiente o inferiore. Si attenga per favore esattamente al rapporto di miscelazione. Non assumere il medicamento non diluito!
Salvo diversa prescrizione del medico, la quantità di liquido da bere dipende dal fabbisogno (= dalla sete), ma non devono essere superate le quantità massime indicate nella seguente tabella.
Non somministri a neonati fino a 4 settimane di età se non diversamente raccomandato dal medico.
Non usi per più di una settimana nei bambini piccoli (meno di 3 anni di età) se non diversamente raccomandato dal medico o dal farmacista (vedi rubrica «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di NORMOLYTORAL?»).
Quantità massima in 24 ore:
Lattanti 75 ml/kg di peso corporeo |
Bambini dal 60 ml/kg di peso corporeo |
Bambini oltre i 5 anni, 40 ml/kg di peso corporeo |
|||
Peso corporeo |
ml / 24 ore |
Peso corporeo |
ml / 24 ore |
Peso corporeo |
ml / 24 ore |
4 kg |
300 |
10 kg |
600 |
20 kg |
800 |
5 kg |
375 |
12 kg |
720 |
25 kg |
1000 |
6 kg |
450 |
14 kg |
840 |
30 kg |
1200 |
7 kg |
525 |
16 kg |
960 |
40 kg |
1600 |
8 kg |
600 |
18 kg |
1080 |
50 kg |
2000 |
9 kg |
675 |
20 kg |
1200 |
60 kg |
2400 |
10 kg |
750 |
22 kg |
1320 |
70 kg |
2800 |
80 kg |
3200 |
||||
90 kg |
3600 |
Innanzitutto, in una prima fase di trattamento intensivo di 4-6 ore, bisogna assumere circa 40-50 ml di soluzione di Normolytoral per kg di peso corporeo, indipendentemente dall'età (in questi casi gravi consultare un medico). Poi si procederà come indicato nelle raccomandazioni generali, cioè la quantità di liquido da bere dipende dal fabbisogno (= dalla sete). Per le 24 ore successive alla fase intensiva si applicano le quantità massime indicate nella tabella.
Man mano che le scariche di diarrea diminuiscono e le feci diventano più consistenti, la quantità di Normolytoral da bere va ridotta. Di norma la terapia col Normolytoral dura 24 ore.
In caso di vomito, Normolytoral si somministra a piccoli intervalli, a cucchiai o a sorsi e il più possibile freddo.
I bambini alimentati al seno devono essere allattati anche durante la terapia con Normolytoral.
Per il resto, sospendere l'alimentazione almeno finché la diarrea diminuisce (il glucosio e il citrato presenti in Normolytoral apportano calorie).
Specialmente in caso di febbre alta o se fa molto caldo, oltre alle quantità massime di soluzione da bere sopraindicate sono permessi dei liquidi non zuccherati (tisane, succhi di frutta diluiti; se necessario, dolcificare con edulcoranti sintetici).
Dopo la terapia con Normolytoral è consigliabile una dieta di transizione: per i lattanti, per esempio, pappa di riso o una «zuppa di carote secondo Moro» (100 g di carote novelle – preparato disponibile in commercio per bambini piccoli – in 100 ml d'acqua bollita, leggermente salata), per i bambini più grandi e gli adulti mele grattugiate, brodo, purè di patate e successivamente carne magra.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso di Normolytoral al dosaggio raccomandato.
Se ciononostante osservasse effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista (o il suo droghiere .
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) al riparo dall'umidità.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Polvere per soluzione orale in bustina.
1 bustina contiene:
4 g di glucosio, 0,35 g di sodio cloruro, 0,59 g di sodio citrato diidrato, 0,3 g di potassio cloruro.
La soluzione pronta all'uso (preparata sciogliendo il contenuto di una bustina in 200 ml d'acqua potabile) contiene: sodio 60 mmol/l, potassio 20 mmol/l, citrato 10 mmol/l, cloruro 50 mmol/l, glucosio 111 mmol/l.
Una bustina contiene 276 mg di sodio e 157 mg di potassio.
Saccarina sodica, aromatizzanti (contiene alcol benzilico (E 1519) e propilene glicole (E 1520)), silice colloidale anidra.
43916 (Swissmedic)
In farmacia e drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 10 bustine.
Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).