Farmaci e salute
Cura e bellezza del corpo
Nutrizione e sport
Genitori e bambini
Igiene e trattamento
Casa
Promozioni
21.20
5 mg Levocetirizini dihydrochloridum
,
Levocetirizinum
,
Lactosum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Macrogolum 400
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Spirig HealthCare AG
Levocetirizin Spirig HC è efficace nel trattamento di base delle malattie allergiche. Il preparato blocca l'effetto dell'istamina, che viene liberata nell'organismo durante le reazioni allergiche. Levocetirizin Spirig HC è utilizzato negli adulti e nei bambini a partire da 12 anni di età per il trattamento di affezioni allergiche come il raffreddore da fieno, la rinite allergica e la congiuntivite di origine allergica, nonché l'orticaria cronica (che spesso si accompagna a prurito).
Levocetirizin Spirig HC è disponibile in compresse.
Non devono usare il preparato i pazienti che presentano un'ipersensibilità nei confronti del principio attivo, di altre sostanze di struttura analoga o di un altro componente di Levocetirizin Spirig HC.
I pazienti che necessitano dialisi, che hanno un'insufficienza renale in fase terminale (tasso di filtrazione glomerulare stimata inferiore a 15 ml/min), non devono assumere Levocetirizin Spirig HC.
Levocetirizin Spirig HC non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni.
Non sono note interazioni di Levocetirizin Spirig HC con altri medicamenti. In ogni caso, è consigliabile non fare uso di alcolici durante il trattamento con Levocetirizin Spirig HC, perché potrebbero potenziarne l'azione.
Gli epilettici devono assumere Levocetirizin Spirig HC con cautela, perché potrebbe scatenare attacchi convulsivi.
Se ha una predisposizione alla ritenzione urinaria (incapacità di svuotare spontaneamente la vescica), per esempio a causa di una lesione del midollo spinale o a causa di ipertrofia prostatica, lo comunichi al suo medico.
Le compresse rivestite di Levocetirizin Spirig HC contengono lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Durante la guida di un veicolo a motore o l'uso di macchinari prestare la massima attenzione, poiché Levocetirizin Spirig HC potrebbe indurre una maggiore sonnolenza.
Prestare attenzione se Levocetirizin Spirig HC è assunto con alcolici.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui
In studi clinici molto limitati e in esperimenti condotti su animali non sono stati osservati effetti indesiderati. Tuttavia, Levocetirizin Spirig HC – come altri medicamenti – non deve essere assunto durante la gravidanza. Qualora lei abbia assunto per inavvertenza Levocetirizin Spirig HC durante la gravidanza, non deve temere alcun effetto dannoso per il nascituro; tuttavia, è opportuno che interrompa immediatamente il trattamento. Informi il suo medico se ha in corso o in programma una gravidanza.
Levocetirizin Spirig HC non deve essere assunto durante l'allattamento, poiché si suppone che il principio attivo passi nel latte materno. Effetti collaterali associati a Levocetirizin Spirig HC possono verificarsi nei neonati allattati al seno.
Il dosaggio usale è di 1 compressa rivestita al giorno.
Levocetirizin Spirig HC può essere assunto durante o fuori dei pasti. La compressa rivestita deve essere assunta senza masticarla, con del liquido.
Nei bambini di età inferiore ai 12 anni, le compresse Levocetirizin Spirig HC non forniscono la regolazione del dosaggio necessaria per questa fascia d'età. In questo caso si raccomanda l'uso di un preparato a base di levocetirizina, che consente un dosaggio più basso (ad es. gocce con il principio attivo levocetirizina).
La durata del trattamento, che dipende dal tipo, dalla persistenza e dall'evoluzione dei disturbi, viene stabilita dal medico.
A pazienti con funzionalità renale limitata (insufficienza renale), se necessario, si somministra una dose più bassa, che si basa sulla gravità della malattia renale e viene stabilita dal medico curante.
Se ha dimenticato di assumere una dose, continui con la posologia prescritta. Non prenda una dose doppia per compensare l'assunzione dimenticata.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o tropo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di Levocetirizin Spirig HC possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Stanchezza e sonnolenza, secchezza della bocca, cefalea e mancanza di forze (astenia).
Dolori addominali.
In casi isolati sono stati riportati anche reazioni d'ipersensibilità (gonfiori delle labbra, della lingua e delle palpebre, prurito, eruzioni cutanee infiammatorie), fotosensibilità della pelle, edemi, parestesie (disturbi della percezione cutanea che si manifestano come «pizzicori», «formicolii» ecc.), disturbi gastro-intestinali, palpitazione cardiaca, crampi, crampi agli occhi, disturbi della vista, dolori muscolari, dolori articolari, comportamento aggressivo o irrequieto, insonnia, ideazione suicidaria, incubi, epatite, disturbi della funzionalità epatica, vomito, aumento dell'appetito, allucinazioni, depressione, capogiro, tremore, perdita di conoscenza, alterazioni del gusto, aumento di peso, tenesmo vescicale (forte stimolo a urinare) e ritenzione urinaria.
In un numero molto limitato di pazienti è stato osservato prurito dopo interruzione dell'assunzione di Levocetirizin Spirig HC.
Se ritiene di soffrire di uno di questi effetti indesiderati, interrompa immediatamente l'assunzione di Levocetirizin Spirig HC ed informi il suo medico curante.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15–25°C), nella confezione originale e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa rivestita contiene 5 mg del principio attivo levocetirizina dicloridrato.
Lattosio e altre sostanze ausiliarie.
62920 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria senza presentazione medica.
Confezioni da 10, 30 o 50 compresse rivestite.
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).