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13.50
120 mg Aconitum napellus hom
,
60 mg Bryonia cretica hom
,
30 mg Eupatorium perfoliatum hom
,
60 mg Lachesis mutus hom
,
30 mg Phosphorus hom
,
Magnesii stearas
,
Lactosum monohydricum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
ebi-pharm ag
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Gripp-Heel può essere usato in caso di stati acuti grippali e in caso di raffreddamenti.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Gripp-Heel. In caso di febbre alto o se c'è un peggioramento dello stato generale, è indicato di consultare rapidamente un medico, particolarmente i bambini. Per principio, in caso di febbre alta dei bambini sotto due anni, si deve consultare un medico.
Il medicinale non deve essere usato in caso d'ipersensibilità conosciuta a uno dei componenti, così come alle asteracee (come l'arnica, l'echinacea, la camomilla etc.).
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere
questo medicamento.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente!
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica, bambini dai 6 anni in su, adolescenti e adulti: lasciare scogliere in bocca 1 compressa 3 volte al giorno, in caso di disturbi acuti all'inizio 1 compressa ogni 15 minuti, fino ad un massimo di 12 volte al giorno. Bambini sotto i 6 anni: assumere la compressa soltanto schiacciata e sciolta in acqua, 3 volte al giorno. Non assumere una dose doppia se si dimentica di prendere la dose precedente.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Frequenza non nota: (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili). Reazioni di ipersensibilità (come: eruzione cutanea, prurito, arrossamento o disturbi gastrointestinali).
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Gripp-Heel e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Non conservare a temperature superiori a 30 °C.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa (301,5 mg ) contiene:
Principi attivi
Aconitum napellus (HAB) D4 120,0 mg
Bryonia (HAB) D4 60,0 mg
Eupatorium perfoliatum (HAB) D3 30,0 mg
Lachesis (HAB) D12 (HAB SV) 60,0 mg
Phosphorus (HAB) D5 (HAB SV) 30,0 mg
Sostanze ausiliarie
Lattosio monoidrato 300 mg, magnesio stearato.
41442 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezione da 50 compresse.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).