Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici OMIDA Rubiderm-N può essere usato in caso di

• eruzioni cutanee secche, squamanti ed eczematose
• su prescrizione medica nella psoriasi, soprattutto tra una recidiva acuta e l'altra.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare OMIDA Rubiderm-N.

OMIDA Rubiderm-N non deve essere usato in caso di applicata su ferite aperte e con infezione batterica oppure in caso di allergia nota ad una sostanza attiva o ad una componente.

Nei bambini sotto i 2 anni, consultare il medico. In presenza di ampie alterazioni cutanee, di infezioni e sospetto di malattie che interessano tutto il corpo, consultare il medico. Questo medicamento contiene 10 mg di alcol benzilico per 1 g, equivalente a ca. 4 cm di filo di crema.

Alcol benzilico può causare reazioni allergiche.

Alcol cetostearilico può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).

Questo medicamento contiene 60,45 mg di alcol (etanolo) per 1 g, che è equivalente a 4 cm di filo di crema. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

• soffre di altre malattie
• soffre di allergie o
• assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica per una terapia a lungo termine applicare da 2 a 3 volte al giorno un leggero strato sulla parte colpita e massaggiare leggermente oppure applicare un impacco con una benda, per esempio durante la notte.

Nei bambini sotto i 2 anni, consultare il medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico.

Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con OMIDA Rubiderm-N e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di OMIDA Rubiderm-N. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15–25°C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 g di crema contiene:

Principi attivi

Mahonia aquifolium (HAB) TM 100 mg

Sostanze ausiliarie

Alcol cetilstearilico emulsionante (tipo A) 150 mg, etanolo (96 %) 60,45 mg, paraffina liquida, vaselina bianca, ottildodecanolo, acqua depurata, alcol benzilico 10 mg.

1 g di crema corrisponde a un filo di crema di circa 4 cm.

53324 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Tubi da 50 g.

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).