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Vicks Inhaler N bâton inhalateur
1 pezzo, stick, Bastoncino nasale

 8.40

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

I sintomi da raffreddamento come il naso chiuso possono essere fastidiosi. Vicks Inalante Bastoncino nasale esplica un’azione benefica che libera il naso e aiuta a respirare meglio. Pratico da portare con sé.

È un medicamento omologato. Leggere il foglietto illustrativo. Procter & Gamble SARL

41.54 % Camphora racemica

41.54 % Levomentholum

Aromatica

Methylis salicylas

Piceae aetheroleum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Vicks® Inhaler N

Procter & Gamble International Operations SA


Vicks Inhaler N è un bastoncino per inspirazioni contenente principi attivi, che facilita la respirazione quando si ha il naso ostruito.

Non usare nei lattanti e nei bambini piccoli fino ai 2 anni.

In caso di ipersensibilità ad uno dei costituenti della sua formula.

In caso di asma bronchiale e pertosse, nonché pseudocrup e altre malattie delle vie respiratorie associate a una spiccata ipersensibilità delle vie respiratorie.

L'inalazione di Vicks Inhaler N può causare costrizione dei bronchi.

Evitare il contatto con gli occhi.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

•soffre di altre malattie,

•soffre di allergie o

•assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Durante la gravidanza e l'allattamento Vicks Inhaler N non deve essere utilizzato.

Adulti: prima di usare l'Inhaler soffiarsi bene il naso. Tenere il bastoncino prima in una, poi nell'altra narice ed inspirare a fondo, tenendo chiusa l'altra narice. Se necessario ripetere l'applicazione più volte al giorno.

L'uso e la sicurezza di Vicks Inhaler N nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati. Non utilizzare per più di 7 giorni di seguito.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico.

Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

I principi attivi levomentolo e canfora racemica possono provocare reazioni di ipersensibilità (compresi affanno e laringospasmo). In caso di affanno, interrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al suo medico.

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

Irritazioni locali della mucosa nasale, lacrimazione.

Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10'000)

Sensazione di bruciore e pizzicore nel naso.

Frquenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Irritazioni cutanee, eczemi da contatto e altre reazioni di ipersensibilità della pelle.

Consulti il suo medico se i sintomi persistono o peggiorano.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C).

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 Vicks Inhaler N contiene:

Principii attivi

Canfora 41.54 % m/m, levomentolo 41.54 % m/m.

Eccipienti

Aromi: Metile salicilato, olio di aghi di abete rosso siberiano.

13866 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 1 bastoncino cadauna.

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

Domicilio: 1213 Petit-Lancy.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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