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PARAGOL N émuls fl 500 ml
500 ml, flacon, Emulsione orale

 19.50

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

1.9 g Paraffinum liquidum

Acaciae gummi dispersione desiccatum

Acidum citricum monohydricum

Propylenglycoli alginas

Tragacantha

Vanillinum

Saccharinum

Saccharum

Methylis parahydroxybenzoas (E218)

Bergamott-Aroma/arôme bergamote

Birne-Aroma/arôme de poire

Bergamottae aetheroleum

Ethanolum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Paragol® N

Streuli Pharma AG


Paragol N è un lassativo con l'agente attivo, la paraffina liquida che può ammollire e lubrificare i feci ma anche stimolare la motilità intestinale. Tutto questo porta ad un miglioramento e ad una normalizzazione delle feci. E'assolutamente necessario bere molto durante l'uso di Paragol N.

Paragol N serve al trattamento di costipazione occasionale. La cura in nessun caso deve durare più di 10 giorni e deve essere intrapresa solo se un cambiamento dell'alimentazione con una dieta prevalentemente ricca di verdure e frutta non ha dato risultati positivi.

Paragol N può essere usato per corti periodi in caso di malattie che richiedono un alleggerimento della defecazione delle feci (per es. emorroidi, malattie all'uscita intestinale).

Paragol N non va usato in nessun caso quando esiste una malattia grave al basso ventre (appendicite, spasmi intestinali e forti dolori al ventre).

Paragol N non deve essere assunto in caso d'ipersensibilità all'agente attivo o ad una delle sostanze ausiliarie.

Paragol N dovrebbe essere preso solo occasionalmente e per periodi che non dovrebbero oltrepassare 10 giorni. Un trattamento prolungato deve essere controllato dal medico.

Alginato di glicole propilenico

Questo medicamento contiene 12,306 mg di alginato di glicole propilenico per misurino (5 ml) corrispondenti a 2,46 mg di alginato di glicole propilenico per ml.

Metilidrossi benzoato (E 218)

Questo medicamento contiene Metilidrossi benzoato (E 218). Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Saccarosio

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.

Etanolo

Questo medicamento contiene piccole quantità di etanolo. La piccola quantità di alcol in questo medicamento non produrrà effetti rilevanti.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento.

Se siete incinta o volete diventarlo, potrete prendere Paragol N solamente dopo aver consultato il medico.

Questo medicamento non va impiegato durante l'allattamento; si consiglia pertanto di sospenderlo o di rinunciare all'allattamento al seno.

Salvo diversa prescrizione medica:

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni

3-9 (= 15-45 ml) misurini prima di dormire, se necessario, la mattina a digiuno la stessa dose.

Bambini sotto i 12 anni

Prendere Paragol N solo secondo la prescrizione del medico.

Bambini a partire da 2 anni

1-3 (= 5-15 ml) misurini secondo l'età prima di dormire.

Bambini al di sotto dei 2 anni

L'utilizzo e la sicurezza nei bambini sotto i 2 anni non sono stati esaminati. Pertanto, questo medicamento non deve essere impiegato in questa fascia d'età.

Agitare prima dell'uso. Nel corso della conservazione, può verificarsi una separazione delle fasi dell'emulsione. Il prodotto può essere nuovamente omogeneizzato agitandolo. Paragol N deve essere preso solo in posizione diritta.

Paragol N può essere assunto non diluito, ma anche con acqua, succhi di frutta o altre bevande.

Non aumentare le dosi se il medicamento non ha effetto immediato. Paragol N comincia a fare effetto dopo 6-8 ore, quindi il mattino dopo.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di Paragol N possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Un trattamento prolungato o un dosaggio troppo alto può causare una mancanza di vitamine liposolubili oltracciò una mancanza di acqua e di sali minerali. In caso di un dosaggio troppo alto spesso la paraffina liquida può trapelare attraverso l'ano e raramente un prurito nella regione anale è possibile.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Conservare alla temperatura ambiente (15-25°C) e fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

5 ml di emulsione orale contengono: 1,9 g di Paraffina liquida

Sostanze ausiliarie

Gomma arabica nebulizzato essiccato (E 414), Acido citrico monoidrato (E 330), alginato di glicole propilenico (E 405), Gomma adragante (E 413), Vanillina, Saccarina (E 954), aroma di bergamotto/aroma di pera (contiene basse quantità di etanolo e olio di bergamotto), Saccarosio, Metilidrossi benzoato (E 218), acqua purificata.

55041 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Confezioni da 200 ml, 500 ml e 1000 ml.

Streuli Pharma SA, 8730 Uznach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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