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10 mg Perindoprilum argininum
,
6.79 mg Perindoprilum
,
Lactosum monohydricum
,
Magnesii stearas
,
Maltodextrinum
,
Silica hydrophobica colloidalis
,
Carboxymethylamylum natricum A
,
Glycerolum
,
Hypromellosum
,
Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Aluminiumsalz (E141ii)
,
Macrogolum
,
Magnesii stearas
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Servier (Suisse) SA
Su prescrizione medica.
Coversum N è un farmaco destinato al trattamento di:
Il perindopril, principio attivo di Coversum N, o più precisamente, il perindoprilato, il suo metabolita attivo, riduce sensibilmente la formazione interna di una sostanza responsabile dell'eccessiva pressione arteriosa. La pressione arteriosa viene pertanto ridotta, migliorando la performance del cuore.
Coversum N appartiene alla classe degli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE-inibitori).
Non è necessario adottare alcuna precauzione particolare.
Coversum N non deve essere utilizzato:
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Il presente trattamento deve essere effettuato sotto regolare controllo medico. Prima di iniziare il trattamento, il medico provvederà a correggere un'eventuale diminuzione del volume sanguigno, ad esempio, in seguito a un trattamento a base di diuretici, a un regime povero di sodio, a dialisi, diarrea o vomito.
Se si ritrova in una delle situazioni seguenti, informi il medico o il farmacista prima di assumere Coversum N:
L'angioedema è più frequente nelle persone di origine africana.
Sta assumendo uno dei seguenti medicinali, aumenta il rischio di angioedema:
Informi il medico se ritiene di essere incinta (o se sta pianificando una gravidanza). Coversum N non può essere assunto in gravidanza poiché può nuocere gravemente al bambino (vedi «Si può somministrare Coversum N durante la gravidanza o l'allattamento?»).
In caso di assunzione contemporanea di litio, il tasso di litio nel sangue può aumentare, causando sintomi di intossicazione; informi il proprio medico riguardo a tale trattamento.
Prima di sottoporsi ad un intervento chirurgico, informi il medico riguardo all'assunzione di Coversum N.
Coversum N contiene lattosio. Se il suo medico le ha detto che soffre di un'intolleranza a determinati zuccheri, gli chieda consiglio prima di assumere questo medicamento.
Coversum N compresse rivestite con film contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè è essenzialmente senza sodio.
L'uso di questo medicamento è sconsigliato ai pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio (rare malattie ereditarie).
Il trattamento con Coversum N può subire l'influsso di altri medicamenti:
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Se è incinta o sta allattando, ritiene di essere incinta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere questo medicamento.
Coversum N non deve essere assunto durante la gravidanza.
In caso di gravidanza durante il trattamento, è necessario interrompere l'assunzione di Coversum N e sostituirlo con un trattamento a base di farmaci non ACE-inibitori.
Comunichi tempestivamente al proprio medico la presenza di una gravidanza o il desiderio di iniziare una gravidanza.
Dato che numerosi farmaci vengono trasmessi attraverso il latte materno, Coversum N è controindicato durante l'allattamento. Se desidera allattare, informi il proprio medico riguardo al trattamento con un ACE-inibitore.
La quantità di principio attivo presente in Coversum N 5 mg e 10 mg è equivalente a quella presente in Coversum 4 mg e 8 mg, rispettivamente.
Le compresse di Coversum N devono essere deglutite senza masticarle, con un bicchiere d'acqua, prima di pranzo in un'unica assunzione.
L'uso e la sicurezza di Coversum N nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.
Se ha assunto troppe compresse, contatti immediatamente il medico o l'ospedale più vicino. L'evento più probabile in caso di sovradosaggio è l'abbassamento della pressione arteriosa, che può manifestarsi con vertigini o stordimento. Se dovesse capitare, si stenda tenendo sollevate le gambe.
È importante assumere il medicamento ogni giorno perché la regolarità del trattamento ne aumenta l'efficacia. Tuttavia, se ha dimenticato di prendere Coversum N, riprenda semplicemente il trattamento il giorno successivo, come d'abitudine. Non assuma mai una dose doppia per compensare quella dimenticata.
Poiché il trattamento con Coversum N è generalmente di lunga durata, prima di interromperlo chieda consiglio al suo medico. Se ha altre domande sull'uso di questo medicamento, si rivolga al suo medico o al suo farmacista.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Interrompa il trattamento con Coversum N e consulti immediatamente il medico se dovesse notare uno dei seguenti effetti collaterali:
In ordine di frequenza decrescente, possono comparire i seguenti effetti collaterali:
Mal di testa, sensazione di affaticamento, vertigini e disturbi dell'equilibrio, sensazione di pizzicore e formicolio, crampi muscolari, ronzio dell'orecchio, stordimento dovuto a ipotensione arteriosa, vista offuscata, mancanza di fiato; ipotensione (abbassamento della pressione arteriosa), accelerazione del polso e palpitazioni; è stata riportata tosse secca irritativa; disturbi digestivi (nausea, dolori al ventre, vomito, disturbi del gusto, dispepsia o difficoltà di digestione, diarrea, costipazione); possono comparire reazioni allergiche come esantema (arrossamenti della pelle), prurito, rash (eruzione cutanea).
Depressione, disturbi dell'umore, disturbi del sonno, bocca secca, sudorazione eccessiva; broncospasmo (sensazione di oppressione al petto, respiro sibilante e mancanza di fiato), angioedema (con sintomi come respiro sibilante, gonfiore del viso, della lingua o della gola, prurito intenso, grave eruzione cutanea), formazione di bolle sulla pelle; orticaria, disturbi renali, impotenza; eccesso di eosinofili (un tipo di globuli bianchi), sonnolenza, svenimenti, palpitazioni, tachicardia, vasculite (infiammazione dei vasi sanguigni), reazioni di fotosensibilità (aumento della sensibilità della pelle al sole), artralgia (dolore alle articolazioni), mialgia (dolore muscolare), dolore toracico, malessere generale, edemi periferici, febbre, cadute, alterazioni di parametri biologici: aumento del livello di potassio nel sangue reversibile dopo l'interruzione del trattamento, diminuzione del sodio, ipoglicemia (livello molto basso di zucchero nel sangue) nei pazienti diabetici, aumento del livello di urea nel sangue e aumento del livello di creatinina nel sangue.
Insufficienza renale acuta, emissione di urina diminuita o assente, insufficienza respiratoria, asma, sinusite, infiammazione della mucosa nasale o della lingua, bronchite, aggravamento della psoriasi; vampate; alterazione dei parametri biologici: aumento degli enzimi epatici e della bilirubina; urine concentrate (di colore scuro), sensazione di essere malati, crampi muscolari, confusione e spasmi dovuti a volte alla secrezione anomala di ormone antidiuretico. Se presenta questi sintomi, contatti il suo medico appena possibile.
Confusione, disturbi cardiovascolari (battito cardiaco irregolare, dolore al torace (angina pectoris), infarto del miocardio, attacco ischemico transitorio, ictus), alterazione dei parametri sanguigni come diminuzione del numero di globuli bianchi e rossi, diminuzione dell'emoglobina, diminuzione delle piastrine; infiammazione delle mucose boccali, arresto del transito intestinale, infiammazione del pancreas (pancreatite, accompagnata da forte dolore addominale e mal di schiena) o del fegato (epatite) (l'epatite e un'insufficienza epatica possono manifestarsi con sintomi persistenti in modo inspiegabile, come nausea, disturbi gastrici, perdita dell'appetito, affaticamento insolito, vomito, colorito giallastro degli occhi o della pelle, urina di colore scuro o feci chiare); eritema multiforme, perdita di capelli; sindrome con febbre, dolori muscolari e articolari con eosinofilia, aumento della velocità di sedimentazione e/o degli anticorpi antinucleari.
Sindrome di Raynaud (scoloramento, intorpidimento e dolore alle dita delle mani e dei piedi).
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare a temperature superiori a 30 °C.
Tenere ben chiuso il contenitore.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Non assumere di propria iniziativa altri farmaci, dato che determinate combinazioni devono essere evitate.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Ogni compressa di Coversum N 5 mg contiene 5 mg di perindopril arginina.
Ogni compressa di Coversum N 10 mg contiene 10 mg di perindopril arginina.
Altri componenti:
Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, magnesio stearato, maltodestrina, silice colloidale anidra, carbossimetilamido sodico (tipo A).
Film di rivestimento: macrogol 6000, glicerolo, ipromellosa, clorofillina rameica, magnesio stearato, biossido di titanio.
57617 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Coversum N 5 mg: confezioni da 30 e 90 compresse (divisibili).
Coversum N 10 mg: confezioni da 30 e 90 compresse.
Servier (Suisse) SA
1202 Genève.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).