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10.70
120 mg Fexofenadini hydrochloridum
,
Fexofenadinum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Croscarmellosum natricum
,
Natrium ionisatum
,
Amylum maydis pregelificatum
,
Povidonum K30
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Macrogolum 400
,
Macrogolum 4000
,
Titanii dioxidum (E171)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Mepha Pharma AG
Fexo-Mepha Allergie è un antistaminico utilizzato per il trattamento della febbre da fieno e combatte i seguenti sintomi: starnuti, bruciore agli occhi, occhi arrossati o acquosi, irritazione delle mucose del naso o della gola, congestione nasale.
Fexo-Mepha Allergie non deve essere assunto da persone che presentano un'ipersensibilità già nota a uno dei suoi componenti.
I bambini di età inferiore ai 12 anni non possono assumere il Fexo-Mepha Allergie.
Si consiglia di assumere eventuali preparati antiacidi a base di idrossido di alluminio o di magnesio a distanza di due ore dall'assunzione di Fexo-Mepha Allergie.
Prove specifiche (ad es. durante la guida) hanno mostrato che normalmente Fexo-Mepha Allergie non compromette le prestazioni e la capacità di concentrazione e non causa stanchezza o sonnolenza più di quanto non faccia un placebo (compressa senza principio attivo). Le persone particolarmente sensibili dovranno tuttavia verificare prima la loro reazione personale a Fexo-Mepha Allergie.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per Lactab, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono stati condotti studi scientifici sistematici. A titolo precauzionale, durante la gravidanza e l'allattamento bisognerebbe astenersi se possibile dall'assumere medicamenti o chiedere consiglio al medico, al farmacista o al droghiere.
Fexo-Mepha Allergie: assumere 1 Lactab (120 mg) 1 volta al giorno (preferibilmente al mattino).
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico.
Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
In seguito all'assunzione di Fexo-Mepha Allergie possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Mal di testa, sonnolenza, vertigini, nausea. La frequenza degli effetti indesiderati osservati con Fexo-Mepha Allergie corrisponde a quella osservata durante un trattamento con il placebo (compresse senza principio attivo).
Diarrea, bocca secca, tachicardia e palpitazioni.
Stanchezza, insonnia, nervosismo, disturbi del sonno oppure incubi, eruzioni cutanee, orticaria e prurito.
In singoli casi sono state segnalate reazioni da ipersensibilità che si manifestano con edemi (accumulo di acqua nei tessuti), difficoltà respiratoria, oppressione al torace o arrossamenti cutanei con sensazione di calore.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare nella confezione originale e a temperature non superiori a 30°C.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 Lactab di Fexo-Mepha Allergie contiene:
Una Lactab di Fexo-Mepha Allergie contiene 120 mg di fexofenadina cloridrato.
Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, amido di mais, povidone, magnesio stearato; film di rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400, macrogol 4000, ossido di ferro giallo e rosso (E172).
67382 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Fexo-Mepha Allergie: Confezioni da 10 Lactab.
Mepha Pharma AG, Basel.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Numero interno della versione: 4.2