Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Similasan Occhi secchi N può essere usato in caso di occhi secchi con sintomi come sensazione di sabbia negli occhi, occhi leggermente irritati o che lacrimano.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente

sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Similasan Occhi secchi N.

Se dopo 2-3 giorni non si nota un miglioramento, si rivolga a un medico. In caso di peggioramento o di comparsa di nuovi sintomi, ad es. riduzione dell'acuità visiva, si rivolga immediatamente a un medico.

Altera il colore delle lenti a contatto.

Può essere somministrato ai bebè e bambini sotto i 2 anni solo su prescrizione medica.

In caso di opacizzazione del cristallino (cataratta) o glaucoma applicare solo dopo diagnosi medica.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente

Se non diversamente prescritto dal medico:

Adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni: 1 goccia per occhio, da una a più volte al giorno, massimo 1 goccia per occhio 10 volte al giorno.

Può essere somministrato ai bebè e bambini sotto i 2 anni solo su prescrizione medica.

Utilizzo:

-Staccare un contenitore monodose e agitarlo per far scendere il liquido nella punta arrotondata. Staccare la parte piatta dalla punta arrotondata con un movimento rotatorio.

-Tenere il contenitore monodose con il dito indice e il pollice, con la punta rivolta verso il basso sopra l'occhio aperto, premere e instillare le gocce nell'occhio.

-A ogni utilizzo, usare un nuovo contenitore monodose di gocce per gli occhi (non si conserva, poiché privo di conservanti).

L'efficacia della somministrazione può variare individualmente. In generale, ripetere la somministrazione del rimedio quando si percepisce un calo dell'efficacia o il ritorno dei disturbi.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico.

Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con Similasan Occhi secchi N, in casi sporadici sono state osservate reazioni di ipersensibilità come bruciore, irritazione, dolore e prurito agli occhi.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Similasan Occhi secchi N e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.^*

Consumo dopo l'apertura

Dopo l'apertura, utilizzare immediatamente il contenitore monodose e poi smaltirlo dopo l'uso (non si conserva, poiché privo di conservanti).

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 ml di liquido contiene:

Principi attivi

Atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom.1.1.3) 0.3033 ml / Euphrasia 3c (HAB) D6 0.3033 ml / Hydragyrum bichloratum (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1) 0.3033 ml

Sostanze ausiliarie

Citrato di trisodio; cloruro di sodio; acido cloridrico; acqua per preparazioni iniettabili.

67485

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

-Confezione con 20 monodose da 0.40 ml

T&S Eye Care Management AG, CH-6060 Sarnen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).