Rinofluimucil allevia i sintomi del raffreddore, da un lato decongestionando le mucose nasali e dall'altro favorendo l'eliminazione e la fluidificazione delle secrezioni dense.

Rinofluimucil decongestiona il naso chiuso e facilita una respirazione più libera attraverso il naso.

Rinofluimucil è utilizzato in caso di:

Raffreddore, in particolare quando si ha un aumento delle secrezioni nasali e formazione di croste.

Su consiglio d'un medico, d'un farmacista o d'un droghiere Rinofluimucil può essere utilizzato anche in caso di sinusite (infiammazione delle mucose delle cavità paranasali).

Su prescrizione medica, è possibile utilizzare Rinofluimucil anche in caso di raffreddore cronico e in caso d'infiammazioni delle mucose dopo interventi chirurgici nel naso o nelle cavità paranasali.

Rinofluimucil non dev'essere utilizzato in caso d'ipersensibilità conosciuta a una delle sostanze contenute nel medicamento, di mucosa nasale secca con formazione di croste (rhinitis sicca), in caso di glaucoma così come in caso di anamnesi di malattie cerebrovascolari e di crisi convulsive.

Non utilizzare Rinofluimucil nei bambini di età inferiore ai 6 anni.

Salvo prescrizione medica, Rinofluimucil non dev'essere utilizzato per più di 5-7 giorni. Un uso prolungato può causare una congestione della mucosa nasale di origine medicamentosa.

Rinofluimucil dev'essere usato con prudenza nei pazienti con ipertensione, disturbi cardiocircolatori, ipertiroidismo, diabete mellito, aumento del volume della prostata, malattie arteriose occlusive o in pazienti che assumono medicamenti antidepressivi o betabloccanti.

I pazienti che, durante l'uso di Rinofluimucil, sviluppano ipertensione, tachicardia, palpitazioni, aritmie cardiache, nausea o nuova comparsa o peggioramento di cefalea, devono interrompere il trattamento e consultare immediatamente un medico.

Se assume degli IMAO (medicamenti contro la depressione), dei medicamenti contro la malattia del Parkinson, dei vasocostrittori o altri medicamenti simpatomimetici, non deve utilizzare Rinofluimucil.

Rinofluimucil può indurre una reazione positiva dei test effettuati durante i controlli di antidoping.

Non mettere Rinofluimucil a contatto con gli occhi.

Sostanze ausiliarie di particolare interesse

Rinofluimucil contiene 0,005 mg di benzalconio cloruro per nebulizzazione. Il benzalconio cloruro può causare irritazione o gonfiore all'interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi.

Questo medicamento contiene un profumo contenente del d-limonene. Il d-limonene può causare reazioni allergiche.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se soffre di altre malattie, di allergie o assume o applica (ad uso esterno) altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa!).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato secondo le prescrizioni. Non sono tuttavia stati effettuati studi scientifici sistematici. Se è incinta, prevede una gravidanza o allatta, utilizzi Rinofluimucil solo dopo aver consultato il suo medico.

Istruzioni per l'uso

Al primo utilizzo, sviti il tappo del flacone e tolga il cappuccio di protezione inferiore del micronebulizzatore contenuto nell'imballaggio. Applichi il micronebulizzatore come dispositivo per l'applicazione dello spray sul flacone. Il micronebulizzatore non deve più essere rimosso dal flacone.

Non utilizzi Rinofluimucil senza il micronebulizzatore fornito.

Togliere il cappuccio di protezione del dispositivo per l'applicazione dello spray. Al primo utilizzo, lo spray nasale dev'essere azionato a vuoto per un paio di volte. Rinofluimucil è ora pronto per essere utilizzato come spray nasale.

Rinofluimucil è applicato come nebulizzazione nelle cavità nasali.

Rimettere il cappuccio di protezione del dispositivo per l'applicazione dello spray dopo ogni uso.

Adulti: 2-3 nebulizzazioni in ogni narice, 3-4 volte al giorno.

Bambini di età superiore ai 6 anni: 1-2 nebulizzazioni in ogni narice, 3-4 volte al giorno.

La dose massima giornaliera non dev'essere superata. Rinofluimucil non dev'essere utilizzato per più di 1 settimana.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, farmacista o droghiere.

Con l'utilizzo di Rinofluimucil possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: bruciore passeggero nella zona nasale e in gola, naso secco. Un uso prolungato può causare danni alla mucosa nasale: questi possono provocare una congestione nasale ed un gonfiore delle mucose nasali d'origine medicamentosa (rhinitis medicamentosa).

Inoltre, è possibile che si manifestino ansia, allucinazioni, cefalea, irrequietezza, insonnia, polso irregolare o accelerato, palpitazioni, infarto del miocardio, ipertensione, congestione nasale, secchezza ed irritazione della mucosa nasale, eventi ischemici, attacco di glaucoma, ritenzione urinaria, minzione dolorosa, nausea, secchezza della bocca, vomito, shock anafilattico o reazioni allergiche (eruzioni cutanee, orticaria, gonfiore della pelle, aumento della sudorazione, gonfiore in faccia).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Una volta aperto, lo spray nasale dev'essere accuratamente richiuso dopo ogni uso con il cappuccio di protezione del dispositivo per l'applicazione dello spray. Dopo la prima apertura, il contenuto è utilizzabile per 20 giorni.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C), al riparto dalla luce e fuori della portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

Acetilcisteina 10 mg/ml

Tuaminoeptano solfato 5 mg/ml

Sostanze ausiliarie

Benzalconio cloruro, sodio edetato, sodio fosfato monobasico monoidrato, ditiotreitolo, etanolo 96 per cento, ipromellosa, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio idrossido, essenza menta (contiene d-limonene), sorbitolo liquido non cristallizzabile e acqua purificata.

51037 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

È disponibile la seguente confezione:

Rinofluimucil, spray nasale: flacone da 10 ml di soluzione, con micronebulizzatore fornito come dispositivo per l'applicazione dello spray.

Zambon Svizzera SA, 6814 Cadempino

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).